Registreringsnummer

Handelsnavn for stoffet: Ceftriaxon

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: [6R- [6alf, 7beta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-tiazolyl) (metoksyimino) acetyl] amino] -8-okso-3 - [[, 6-tetrahydro-2-metyl-5,6-diokso-l, 2,4-triazin-3-yl) tio] metyl] -5-tia-l-azabicyklo [4.2.0] okt-2-en- 2-karboksylsyre (i form av dinatriumsalt).

ingredienser:

Beskrivelse:
Nesten hvitt eller gulaktig krystallinsk pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode [J01DA13].

Farmakologiske egenskaper
Ceftriaxon er et tredje generasjons cephalosporin antibiotika til parenteral bruk, har en bakteriedrepende effekt, hemmer cellemembran syntese, og in vitro hemmer veksten av de fleste gram-positive og gramnegative mikroorganismer. Ceftriaxon er resistent mot beta-laktamase enzymer (både penicillinase og cephalosporinase, produsert av de fleste gram-positive og gramnegative bakterier). In vitro og klinisk praksis er ceftriaxon vanligvis effektiv mot følgende mikroorganismer:
Gram-positive:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Merk: Staphylococcus spp., Resistent mot meticillin, resistent mot cefalosporiner, inkludert ceftriaxon. De fleste enterokokstammer (for eksempel Streptococcus faecalis) er også resistente mot ceftriaxon.
Gram-negative:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (noen stammer er resistente), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (inkludert Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa; (inkludert S. typhi), Serratia spp. (inkludert S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (inkludert V. cholerae), Yersinia spp. (inkludert Y. enterocolitica)
Merk: Mange stammer av de opplistede mikroorganismer, som i nærvær av andre antibiotika, for eksempel penicilliner, første generasjon cephalosporiner og aminoglykosider, prolifererer jevnt, er følsomme for ceftriaxon. Treponema pallidum er følsom overfor ceftriaxon både in vitro og i dyreforsøk. Ifølge kliniske data i primær og sekundær syfilis har Ceftriaxon vist god effekt.
Anaerobe patogener:
Bacteroides spp. (inkludert noen stammer av B. fragilis), Clostridium spp. (inkludert CI. difficile), Fusobacterium spp. (unntatt F. mostiferum F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Merk: Noen stammer av mange Bacteroides spp. (for eksempel, B. fragilis), som produserer beta-laktamase, resistent mot ceftriaxon. For å bestemme sensitiviteten til mikroorganismer, er det nødvendig å bruke plater som inneholder ceftriaxon, siden det har vist seg at visse stammer av patogener kan være resistente mot klassiske cephalosporiner in vitro.

farmakokinetikk:
Når parenteralt administreres, trenger ceftriaxon godt inn i vev og kroppsvæsker. Hos friske voksne personer karakteriseres ceftriaxon av en lang, omtrent 8 timer, halveringstid. Arealene under konsentrasjonskurven - tiden i serum med intravenøs og intramuskulær administrering sammenfaller. Dette betyr at biotilgjengeligheten av ceftriaxon ved administrering intramuskulært er 100%. Når intravenøst ​​administreres, diffunderer ceftriaxon raskt i interstitialvæsken, der den opprettholder sin bakteriedrepende virkning mot patogener som er følsomme overfor det i 24 timer.
Halveringstiden hos friske voksne personer er ca. 8 timer. Hos nyfødte opptil 8 dager og hos eldre over 75 år, er gjennomsnittlig halveringstid omtrent dobbelt så mye. Hos voksne blir 50-60% av ceftriaxon utskilt i uendret form med urin, og 40-50% utskilles også i uendret form med galle. Under påvirkning av tarmflora blir ceftriaxon omdannet til en inaktiv metabolitt. Hos nyfødte utskilles ca. 70% av den administrerte dosen av nyrene. Med nyresvikt eller leversykdom hos voksne, endrer farmakokinetikken til ceftriaxon nesten ikke, elimineres eliminering i halv tid litt. Hvis nyrefunksjonen svekkes, øker utskillelsen med galle, og hvis det er leversykdom, blir utskillelsen av ceftriaxon av nyrene forbedret.
Ceftriaxon binder reversibelt til albumin, og denne bindingen er omvendt proporsjonal med konsentrasjonen. For eksempel når legemiddelkonsentrasjonen i serum er mindre enn 100 mg / l, er bindingen av ceftriaxon til proteiner 95% og i en konsentrasjon på 300 mg / l - kun 85%. På grunn av det lavere albumininnholdet i interstitialvæsken er konsentrasjonen av ceftriaxon i den høyere enn i blodserum.
Infiltrering av cerebrospinalvæsken: hos spedbarn og barn med betennelse i meningene, trer ceftriaxon inn i cerebrospinalvæsken, og i tilfelle av bakteriell meningitt diffunderer gjennomsnittlig 17% av legemiddelkonsentrasjonen i blodserumet inn i cerebrospinalvæsken, som er ca 4 ganger mer enn med aseptisk meningitt. 24 timer etter intravenøs administrering av ceftriaxon i en dose på 50-100 mg / kg kroppsvekt, overstiger konsentrasjonen i cerebrospinalvæsken 1,4 mg / l. Hos voksne pasienter med meningitt, 2-25 timer etter administrering av ceftriaxon i en dose på 50 mg / kg kroppsvekt, var konsentrasjonen av ceftriaxon mange ganger høyere enn den minste depressiva dosen som er nødvendig for å undertrykke patogenene som oftest forårsaker meningitt.

Ceftriaxon: bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Indikasjoner for bruk

Bakterielle infeksjoner forårsaket av følsomme mikroorganismer: infeksjoner i bukorganene (peritonitt, inflammatoriske sykdommer i mage-tarmkanalen, galdeveier, inkludert kolangitt, galdeblærenes empyema), øvre og nedre luftveiene (inkludert lungebetennelse, lunge abscess, pleural empyema), infeksjoner av bein, ledd, hud og myke vev, urogenitale sone (inkludert gonoré, pyelonefrit), bakteriell meningitt og endokarditt, sepsis, infiserte sår og brannsår, myk chancre og syfilis, Lyme sykdom ( boron reliøsitet), tyfusfeber, salmonellose og salmonellavogn.

Forebygging av postoperative infeksjoner.

Smittsomme sykdommer hos immunkompromitterte personer.

Kontra

Overfølsomhet (inkludert andre cefalosporiner, penicilliner, karbapenemer), hyperbilirubinemi hos nyfødte, nyfødte som er vist intravenøs administrering av kalsiumholdige løsninger.

For tidlig babyer, nyre og / eller leversvikt, ulcerøs kolitt, enteritt eller kolitt assosiert med bruk av antibakterielle legemidler, graviditet, amming.

Dosering og administrasjon

Angi intravenøst ​​(iv) og intramuskulært (v / m). For voksne og barn over 12 år er den første daglige dosen (avhengig av type og alvorlighetsgrad av infeksjonen) 1 til 2 g en gang daglig eller 0,5 til 1,0 g hver 12. time (2 ganger daglig), den daglige dosen er ikke må overstige 4 g.

For ukomplisert gonoré - intramuskulært en gang, 0,25 g.

For å forebygge postoperative komplikasjoner - en gang 1-2 g (avhengig av graden av infeksjonsfare) i 30-90 minutter før operasjonen. For operasjoner på tykktarmen og endetarm anbefales ytterligere administrasjon av et legemiddel fra gruppen av 5-nitroimidazoler.

Med otitis media - intramuskulært, en gang, 50 mg / kg, ikke mer enn 1 g.

For nyfødte (opptil 2 uker) - 20 - 50 mg / kg / dag. For spedbarn og barn opp til 12 år er daglig dose 20 - 80 mg / kg. Hos barn med en kroppsvekt på 50 kg og over gjelder doser for voksne.

Med bakteriell meningitt hos spedbarn og små barn - 100 mg / kg (men ikke mer enn 4 g) 1 gang per dag. Varigheten av behandlingen avhenger av patogenet og kan variere fra 4 dager for Neisseria meningitidis til 10-14 dager for sensitive følsomme stammer av Enterobacteriaceae.

Barn med infeksjoner i huden og bløtvev - i en daglig dose på 50 - 75 mg / kg en gang daglig eller 25 - 37,5 mg / kg hver 12. time, ikke mer enn 2 g / dag. Ved alvorlige infeksjoner av annen lokalisering - 25 - 37,5 mg / kg hver 12. time, ikke mer enn 2 g / dag.

Pasienter med dosejustering av kronisk nyresvikt er kun nødvendig når CC er under 10 ml / min. I dette tilfellet bør den daglige dosen ikke overstige 2 g.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør daglig dose ikke overstige 2 g uten å bestemme konsentrasjonen av legemidlet i blodplasmaet.

Ceftriaxonbehandling bør fortsette i minst 2 dager etter at symptomer og tegn på infeksjon forsvinner. Behandlingsforløpet er vanligvis 4-14 dager; Med kompliserte infeksjoner kan det være nødvendig med lengre administrasjon. Behandlingsforløpet for infeksjoner forårsaket av Streptococcus pyogenes bør være minst 10 dager.

Regler for forberedelse og innføring av løsninger: Du bør bare bruke nyberedte løsninger. Til intramuskulær administrering oppløses 0,5 g av legemidlet i 2 ml og 1 g i 3,5 ml 1% lidokain-oppløsning. Det anbefales å introdusere ikke mer enn 1 g i en bakke.

For intravenøs injeksjon oppløses 0,25 eller 0,5 g i 5 ml og 1 g-10 ml vann til injeksjon. Skriv inn / inn sakte (2 - 4 min).

For iv infusjon, oppløs 2 g i 40 ml av en løsning som ikke inneholder kalsium (0,9% natriumkloridoppløsning, 5-10% dextrose (glukose) løsning). Doser på 50 mg / kg og mer skal administreres intravenøst, innen 30 minutter.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: utslett, kløe, feber eller kuldegysninger.

Lokale reaksjoner: smerte på injeksjonsstedet.

Av nervesystemet: hodepine, svimmelhet.

Fra urinsystemet: oliguri.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, smaksforstyrrelse, flatulens, stomatitt, glossitt, diaré, pseudomembranøs enterocolitt; pseudokolelithiasis av galleblæren ("slam" syndrom), candidiasis og annen superinfeksjon.

Fra siden av bloddannende organer: anemi (inkludert hemolytisk), leukopeni, leukocytose, lymfopeni, nøytropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, trombocytose, basofili, hematuri; neseblødning.

Laboratorieindikatorer: En økning (reduksjon) i protrombintiden, en økning i aktiviteten av levertransaminaser og alkalisk fosfatase, hyperbilirubinemi, hyperkreatininemi, økning i konsentrasjonen av urea, glykosuri.

Annet: økt svetting, "tidevann" av blod.

overdose

Interaksjon med andre legemidler

Farmaceutisk inkompatibel med amsacrin, vankomycin, flukonazol og aminoglykosider.

Bakteriostatiske antibiotika reduserer den baktericide effekten av ceftriaxon.

In vitro antagonisme mellom kloramfenikol og ceftriaxon ble påvist.

Ved samtidig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og andre hemmere av blodplateaggregasjon øker sannsynligheten for blødning.

Ceftricson kan redusere effektiviteten av hormonell prevensjon. Under behandling med ceftriaxon og i en måned etter behandling, bør ikke-hormonelle prevensjonsmetoder brukes i tillegg.

Ved samtidig bruk av ceftriaxon i høye doser og kraftige diuretika (for eksempel furosemid), ble ikke nedsatt nyrefunksjon observert.

Probenecid påvirker ikke eliminering av ceftriaxon.

Farmaceutisk inkompatibel med løsninger inneholdende andre antibiotika.

Kalsiumholdige løsninger (som Ringers eller Hartmans løsning) får ikke fortynne ceftriaxon. Resultatet av samspillet kan føre til dannelse av uoppløselige forbindelser. Ceftriaxon og parenterale næringsløsninger som inneholder kalsium, bør ikke blandes eller administreres samtidig til pasienter uavhengig av alder, inkludert bruk av forskjellige systemer for intravenøs administrering.

Programfunksjoner

Ved kombinert nyre- og leverinsuffisiens bør pasienter på hemodialyse regelmessig bestemme konsentrasjonen av legemidlet i plasma.

Ved langvarig behandling er det nødvendig å regelmessig overvåke bildet av perifert blod, indikatorer for funksjonell tilstand av lever og nyrer.

I sjeldne tilfeller med ultralyd undersøkelse av galleblæren, det er blackouts som forsvinner etter å ha stoppet behandlingen. Selv om dette fenomenet er ledsaget av smerte i riktig hypokondrium, anbefales det å fortsette reseptbelagte antibiotika og gjennomføre symptomatisk behandling.

Bruk av etanol etter administrering av ceftriaxon er ikke ledsaget av en disulfiram-lignende reaksjon. Ceftriaxon inneholder ikke en N-metyltiotetrazolgruppe, noe som kan forårsake etanolintoleranse, noe som er inneboende i noen andre cephalosporiner.

Ved behandling av ceftriaxon kan falske positive resultater av Coombs-testen, galaktosemi og glukose i blodet observeres (glukosuri anbefales kun å bestemmes ved den enzymatiske metoden).

Ferskt tilberedte Ceftriaxon-oppløsninger er fysisk og kjemisk stabile i 6 timer ved romtemperatur.

Eldre og nedsatt pasienter kan kreve at vitamin K blir utnevnt.

Ceftriaxon og kalsiumholdige løsninger kan administreres til pasienter i alle aldersgrupper, barn over 28 dager, konsekvent med et intervall på minst 48 timer, forutsatt at kateterets infusjonslinje skylles grundig mellom doser med en kompatibel løsning.

Bruk under graviditet og amming

Ceftriaxon penetrerer placenta barrieren. I eksperimentelle dyreforsøk ble det ikke observert teratogene og embryotoksiske effekter av ceftriaxon, men sikkerheten av ceftriaxon hos gravide kvinner er ikke fastslått. Ceftriaxon kan bare foreskrives under graviditet under strenge indikasjoner.

I lave konsentrasjoner utskilles ceftriaxon i morsmelk. Når du foreskriver det under amming (amming), bør du ta vare på det.

Innflytelse på evnen til å kjøre og arbeide med bevegelige mekanismer

Ceftriaxon kan forårsake svimmelhet, så vær forsiktig når du håndterer biler og flytt maskiner under behandlingen.

Ceftriaxon (1 g) ceftriaxone

instruksjon

• russisk
• Kazakh Russian

Handelsnavn for stoffet

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Pulver til oppløsning til intravenøs og intramuskulær administrering

struktur

En flaske inneholder

aktiv ingrediens: ceftriaxonnatrium i form av ceftriaxon - 1,0 g

Om Skriften

Pulver hvit eller hvit med gulaktig tingefarge

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakterielle legemidler for systembruk. Andre beta-laktam antibakterielle stoffer. Tredje generasjon cefalosporiner. Ceftriaxone.

ATX kode J01DD04

Farmakologiske egenskaper

Biotilgjengelighet - 100%, tiden for å nå maksimal konsentrasjon (TCmax) etter intramuskulær (I / m) administrering - 2-3 timer etter intravenøs (i / v) administrering, - etter infusjon. Maksimal konsentrasjon (Cmax) etter i / m administrering i doser på 0,5 g og 1 g er henholdsvis 38 og 76 μg / ml. Cmax med / i introduksjonen i doser på henholdsvis 0,5 g, henholdsvis 1 g og 2 g - 82, 151 og 257 mg / ml. Hos voksne, 2-24 timer etter administrasjon ved en dose på 50 mg / kg konsentrasjon i cerebrospinalvæsken (CSF) er mange ganger større enn den minimale hemmende konsentrasjon for de vanligste årsaker til meningitt. Det trengs i CSF med betennelse i meningene. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 83-96%. Distribusjonsvolumet - 0,12-0,14 l / kg (5,78-13,5 l) i barn - 0,3 l / kg, en plasma-clearance - 0,58-1,45 l / h, nyre - 0,32-0,73 l / time.

Halveringstiden (T1 / 2) etter / m - 5,8-8,7 timer, etter på / i en dose på 50-75 mg / kg hos barn med meningitt - 4,3-4,6 timer; i pasienter på hemodialyse (kreatinin clearance (CC) 0-5 ml / min) - 14,7 h, QC 5-15 ml / min - 15,7 h, 16-30 ml / min - 11.4 h, 31-60 ml / min - 12,4 timer.

Utskiftet uendret - 33-67% av nyrene; 40-50% - med galle i tarmen, der inaktivering oppstår. Hos nyfødte utskilles omtrent 70% av legemidlet gjennom nyrene. Hemodialyse er ineffektiv.

Cefalosporin antibiotika III generasjons bredspektrum for parenteral administrering. Baktericid aktivitet skyldes undertrykkelsen av syntesen av bakteriell cellevegg. Det er motstandsdyktig overfor de fleste beta-laktamase-gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Aktiv mot følgende mikroorganismer:

Gram-positive aerobe: Staphylococcus aureus (inklusive stammer som danner penicillinase), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. viridans grupper;

Gram-negative aerobe: Acinetobacter calcoaceticus, Borrelia burgdorferi, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (inklusive stammer som danner penicillinase), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (Inkludert Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (også penitsillinazoprodutsiruyuschie stammer), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inklusive stammer som danner penicillinase), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (inkludert Serratia marcescens); Noen stammer av Pseudomonas aeruginosa er også følsomme; anaerober: Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (unntatt Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp.

Den har in vitro aktivitet mot de fleste stammer av følgende mikroorganismer, selv om den kliniske betydningen av dette er ukjent: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (Inkludert Providencia rettgeri), Salmonella spp., Inkludert Salmonella typhi, Shigella spp., Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus. Staphylococcus spp., Resistent mot meticillin, resistent mot cefalosporiner, inkl. til ceftriaxon, mange stammer av gruppe D streptokokker og enterokokker, inkludert Enterococcus faecalis er også resistent mot ceftriaxon.

Indikasjoner for bruk

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for ceftriaxon:

- bukorganer (peritonitt, inflammatoriske sykdommer i mage-tarmkanalen (GIT)

- galdevev (inkludert kolangitt, galleblæren empyema)

- bekkenorganer

- nedre luftveier (inkludert lungebetennelse, lungesvikt, empyema)

- bein og ledd

- hud og bløtvev

- akutt otitis media

- forebygging av postoperative infeksjoner

- smittsomme sykdommer hos immunkompromitterte personer.

Dosering og administrasjon

Intravenøs (IV), intramuskulært (IM).

Ikke bruk til fortynning av medisinløsninger som inneholder Ca2 +!

Voksne og barn over 12 år etter den første daglige dosen er avhengig av typen og alvorligheten av infeksjon av 1-2 g per dag en gang eller delt i 2 doser (hver 12. time).

I alvorlige tilfeller eller med infeksjoner hvis patogener er moderat følsomme for ceftriaxon, kan den daglige dosen økes til 4 g.

Varigheten av behandlingen avhenger av sykdomsforløpet. Administrering av ceftriaxon bør fortsette i minst 2 dager etter symptomer og tegn på infeksjon forsvinner.

Ved kronisk nyresvikt (CRF) (CC mindre enn 10 ml / min) - bør den daglige dosen ikke overstige 2 g.

Pasienter som er på hemodialyse, uten ekstra dose administrering er nødvendig etter hemodialyse, er det imidlertid nødvendig å regulere konsentrasjonen av ceftriakson i plasma, fordi utskillelsen hos slike pasienter kan være langsom (dosen kan være nødvendig korreksjon).

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon daglig dose bør ikke overstige 2 g uten å bestemme konsentrasjonen av stoffet i blodplasmaet.

Eldre og senile pasienter - den vanlige dosen for voksne, dosejustering er ikke nødvendig.

En nyfødt (opptil 14 dager) - 20-50 mg / kg en gang daglig.

Den daglige dosen bør ikke overstige 50 mg.

Stoffet er kontraindisert i nyfødte (≤ 8 dager), som er eller skal motta kalsiumsupplementer fordi risikoen for dannelse av kalsium utfelles.

Nyfødte, spedbarn og småbarn (fra 15 dager til 12 år) - 20-80 mg / kg kroppsvekt en gang daglig.

For barn som veier over 50 kg, brukes doser for voksne.

Med bakteriell meningitt hos spedbarn og småbarn, er startdosen 100 mg / kg (men ikke mer enn 4 g) en gang daglig. Etter å identifisere patogenet og bestemme følsomheten, kan dosen reduseres tilsvarende.

De beste resultatene i meningokokk-meningitt ble oppnådd med en varighet på 4 dager med meningitt forårsaket av Haemophilus influenzae - 6 dager, Streptococcus pneumoniae - 7 dager.

Lyme sykdom - 50 mg / kg (men ikke mer enn 2 g) for voksne og barn en gang daglig i 14 dager.

Med ukomplisert gonoré - 250 mg ip en gang.

For forebygging av postoperative komplikasjoner 1 g - 2 g en gang i 30-90 minutter før operasjonen starter. For operasjoner på tykktarmen og endetarm anbefales ytterligere administrasjon av legemidlet fra gruppen av 5-nitroimidazoler.

Forberedelse og administrering av legemiddelløsninger

Bruk bare nyberedte løsninger.

For intramuskulær administrering oppløses 1 g av legemidlet i 3,5 ml 1% lidokain-oppløsning. Det anbefales å introdusere ikke mer enn 1 g i en bakke.

Lidokain brukes ikke som løsemiddel i pediatrisk praksis!

Ved intravenøs injeksjon oppløses 1 g av legemidlet i 10 ml vann til injeksjon. Skriv inn / inn sakte (2-4 min).

For intravenøs infusjon oppløses 2 g av legemidlet i 40 ml av en løsning som ikke inneholder Ca2 + (0,9% natriumkloridoppløsning, 5-10% dextrosoppløsning, 5% levuloseoppløsning).

Doser på 50 mg / kg og mer skal administreres intravenøst, innen 30 minutter.

Lidokainoppløsning kan ikke administreres intravenøst!

Bivirkninger

- hodepine, svimmelhet

- diaré, kvalme, oppkast, smaksforstyrrelse, pseudomembranøs kolitt

- anemi (inkludert hemolytisk), leukopeni, lymfopeni, nøytropeni, trombocytopeni, trombocytose, eosinofili

- vaginal candidiasis, vaginitt

- utslett, kløe, feber eller kuldegysninger

- flebitt, smerte, indurasjon langs venen (med / i introduksjonen)

- sårhet, følelse av varme, tetthet eller komprimering på injeksjonsstedet (med i / m-administrasjon)

- økning (reduksjon) i protrombintiden, forhøyede "lever" transaminaser og alkalisk fosfatase, hyperbilirubinemi, hypercreatininemia, økende konsentrasjoner av urea, tilstedeværelse i urinsediment

- overdreven svetting, "tidevann" av blod

- abdominal smerte, agranulocytose, allergisk pneumonitt, anafylaksi, basofili, cellymfocytt, bronkospasme, kolitt, dyspepsi, neseblødning, oppblåsthet, galleblæreslamfenomen, glukosuri, hematuri, gulsott, leukocytose kramper, serumsykdom.

- stomatitt, glossitt, oliguri, utslett, allergisk dermatitt, urtikaria, ødem, erytem multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres, eller du har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonen, må du informere legen din.

Kontra

- overfølsomhet (inkludert andre cefalosporiner, penicilliner, karbapenemer, lidokain)

- hyperbilirubinemi hos nyfødte og for tidlig

- nyfødte som er vist til / i innføring av løsninger som inneholder kalsiumioner (Ca2 +)

Drug interaksjoner

Bakteriostatiske antibiotika reduserer den baktericide effekten av ceftriaxon.

Antagonisme med kloramfenikol in vitro.

Farmaceutisk inkompatibel med oppløsninger som inneholder Ca2 + (inkludert Hartman og Ringer's løsning), samt med amsacrin, vancomycin, flukonazol og aminoglykosider.

Inneholder ikke en N-metyltiotetrazol-gruppe, da det ikke påvirker utviklingen av disulfiram-reaksjoner som er forbundet med noen cephalosporiner, når de samhandler med etanol.

Hvis du tar andre legemidler, kontakt legen din.

Spesielle instruksjoner

Ceftriaxon brukes kun i sykehusinnstilling.

Med kombinert alvorlig nyre- og leverinsuffisiens, samt hos pasienter på hemodialyse, bør plasmakonsentrasjonen av legemidlet bestemmes jevnlig.

Ved langvarig behandling er det nødvendig å regelmessig overvåke bildet av perifert blod, indikatorer for funksjonell tilstand av lever og nyrer.

I sjeldne tilfeller, galleblæren merket mørkfarging (utfeller kalsiumsaltet av ceftriakson) under ultrasonisk undersøkelse (US), som forsvinner etter opphør av behandlingen. Med utviklingen av symptomer eller tegn som indikerer mulig galleblæresykdom, eller i nærvær av ultralyd tegn "slam fenomen" er beregnet for å stoppe administrering av legemidlet.

Ved bruk av stoffet beskrevet sjeldne tilfeller av pankreatitt, utviklet, muligens på grunn av obstruksjon av galdeveiene. De fleste pasienter hadde risikofaktorer for stagnasjon av galdeveier (tidligere medisinbehandling, alvorlige sammenhengende sykdommer, full parenteral ernæring); Det kan imidlertid ikke utelukkes at startfelling av dannelse i brystkassen under påvirkning av ceftriaxon utgjøres.

Ceftriaxon inneholder ikke N-metyltiotetrazol-gruppen, noe som forårsaker disulfiram-lignende effekter samtidig med at etanol og blødning brukes, noe som er naturlig for noen cefalosporiner.

Ved bruk av stoffet beskrives sjeldne tilfeller av endringer i protrombintid. Pasienter med en mangel på vitamin K (nedsatt syntese, underernæring) kan kreve kontroll av protrombin-tid og hensikten med vitamin K (10 mg / uke) med en økning i protrombintiden før starten av eller i løpet av behandlingen.

Det er tilfeller av dødelige reaksjoner som følge av avsetning av ceftriakson-Ca2 + utfelles i lungene og nyrene hos nyfødte. Teoretisk er det mulighet for interaksjon med ceftriakson Ca2 + -holdige løsninger / v administrasjon og andre aldersgrupper av pasienter, men ceftriaxone må ikke blandes sammen med Ca2 + -holdige løsninger (inkludert de for parenteral ernæring) og som administreres samtidig, i m CH. gjennom separate tilganger til infusjoner på forskjellige steder. Teoretisk, basert på beregningen av fem T1 / 2 ceftriaxone, intervallet mellom administrering av ceftriakson og Ca2 + - holdige oppløsninger bør være minst 48 timer Dataene om mulig interaksjon av ceftriakson med oral Ca2 + -holdige preparater og ceftriaxone for den / m av en Ca2 + holdige. Narkotika (IV og oral) er fraværende.

Ved behandling av ceftriaxon kan falske positive resultater av Coombs-testen, galaktosemi og glukose i blodet observeres (glukosuri anbefales kun å bestemmes ved den enzymatiske metoden).

Til tross for en detaljert historieopptak, kan muligheten for å utvikle anafylaktisk sjokk, som krever umiddelbar behandling, ikke utelukkes. Epinefrin administreres først, deretter administreres glukokortikosteroider.

Med forsiktighet For tidlig babyer, nyre- og / eller leversvikt, ulcerøs kolitt, enteritt eller kolitt assosiert med bruk av antibakterielle legemidler (LS).

Bruk under graviditet og amming.

Ceftriaxon penetrerer placenta barrieren. Sikkerhet ved bruk under graviditet er ikke fastslått.

Om nødvendig bør bruken av legemidlet under amming stoppe amming ved behandlingstidspunktet.

Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer. I løpet av perioden med bruk av stoffet, må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotoriske reaksjoner.

Etter utløpsdatoen for legemidlet, åpner du forsiktig de ubrukte hetteglassene, oppløser innholdet i en stor mengde vann og dreneres i kloakken.

overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, diaré, forvirring, kramper.

Hemodialyse og peritonealdialyse er ikke effektive.

Utgiv form og emballasje

1,0 g av det aktive stoffet i glass hetteglass med en kapasitet på 10 ml, forseglet med gummipropper, krympet med aluminium eller kombinerte caps.

Fra 1 til 50 flasker med 1-5 instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk er plassert i en eske med papp.

Lagringsforhold

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato

Salgsbetingelser for apotek

Produsent, registreringsbevis innehaver

JSC "Kraspharma", Russland.

660042, Krasnoyarsk, ul. 60 oktober, d. 2.

Tlf./Fax (391) 261-25-90 / 261-17-44.

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på stoffet i Republikken Kasakhstan:

Medline Pharmaceuticals LLP,

Republikken Kasakhstan, 050054, Almaty, st. Suyunbai, 162 A.

Ceftriaxone - bruksanvisning

Ceftriaxon (på latin - Ceftriaxonum) er et bredspektret tredje generasjons cephalosporin antibiotikum. Det virker bakteriedrepende, hemmer syntesen av mikrobielle celler. Legemidlet er resistent mot beta-laktamas, de fleste gram-negative og gram-positive bakterier.

Den aktive ingrediensen av stoffet er Ceftriaxon.

Ceftriaxonanaloger - generikk (Sultsef, Backperazon, etc.), Cefadroxil, Cefuroxime-acetyl, Cefaclor, Cefditoren, etc.

Ceftriaxon-frigivelsesform

Ceftriaxon er ikke tilgjengelig i sirup eller tabletter.

Ved å bruke et pulver er det mulig å lage en løsning d / u og en oppløsning beregnet på infusjon.

Farmakologisk aktivitet av legemidlet

Bakteriedrepende virkning. Legemidlet til den tredje generasjonen tilhører gruppen av antibiotika Cephalosporiner.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk av ceftriaxon

Universelt antibiotikum, hvis virkemekanisme bestemmes av evnen til å undertrykke dannelsen av cellevegg av mikroorganismer.

Ceftriaxon er svært resistent overfor de fleste gram-negative mikroorganismer og gram-positiv p-laktamase.

Ceftriaxon er aktiv i forhold til:

• Anaerober - Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp., Clostridium spp. (foruten Clostridium difficile).
• Gram-positive aerober - Epidermidis, Streptococcus (viridans, pyogenes, pneumoniae grupper) og St. aureus (inkl. stammer som produserer penicillinase).
• Gram-negative aerobe - Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter cloacae og aerogenes, Haemophilus parainfluenzae og influenzae (inklusive stammer som produserer penicillinase.), Klebsiella spp. (Inkl. Pneumoniae), Escherichia coli, Borrelia burgdorferi, Moraxella catarrhalis, diplokokker slekten Neisseria (inkl. Stammer som produserer penicillinase), Proteus mirabilis og Proteus vulgær, Morganella morganii, Serratia spp., Neisseria meningitidis, Pseudomonas aeruginosa.

In vitro aktivitet av legemidlet er kjent for de fleste stammer av slike mikroorganismer: Bacteroides melaninogenicus, Streptococcus agalactiae, Salmonella spp. (inkl. Salmonella typhi), Citrobacter freundii, Shigella spp., Providencia spp. (inkl. Providencia rettgeri), Citrobacter diversus, Bacteroides bivius.

Meticillinresistente stafylokokker er også resistente mot cefalosporin, inkludert Ceftriaxon. Ceftriaxon er også resistent overfor mange stammer av enterokokker (inkludert Enterococcus faecalis) og streptokokker c. D.

Farmakokinetiske parametere av ceftriaxon:

• Kommunikasjon med plasmaproteiner er i nivået 83 - 96%;
• 100% biotilgjengelighet
• Tmax i tilfelle av legemiddeladministrasjon intravenøst ​​ved infusjonens slutt, ved bruk av stoffet intramuskulært - fra 2 til 3 timer;
• T1 / 2 ved intramuskulær administrering er 5,8 - 8,7 timer, ved intravenøs administrering - 4,3 - 15,7 timer (avhengig av alder, tilstand av pasientens nyrer og sykdommen).

Ceftriaxon vises uendret:

• I tarmen med galle - 40-50%;
• Ved nyrene - 33-67% (70% - frekvensen hos nyfødte).

Hemodialyse er svært effektiv.

Indikasjoner for bruk, fra hva som hjelper Ceftriaxone

Bakterielle infeksjoner forårsaket av mikroorganismer:

• Magehulen (inflammatoriske sykdommer i galdeveien, mage-tarmkanalen, peritonitt);
• Ledd og bein;
• Mykt vev og hud;
• Bakteriell meningitt;
• Urinveier (inkl. Pyelonefrit);
• Respiratoriske sykdommer (inkludert lungeabsess, lungebetennelse, pleural empyema);
• endokarditt;
• gonoré;
• sepsis;
• Myk chancre;
• syfilis;
• Tyfusfeber;
• Lyme sykdom (borreliosis);
• Salmonello og salmonellose;
• Infiserte brannskader, sår.

Også legemidlet er foreskrevet for å forhindre utvikling av postoperative infeksjoner, så vel som i tilfelle av smittsomme sykdommer med svekket immunitet.

Ceftriaxon for syfilis

Selv om penicillin (en analog) vanligvis er foreskrevet for syfilis, har den i visse tilfeller begrenset effekt. De benytter seg av bruk av cefalosporiner ved intoleranse mot rusmidler i penicillin-gruppen.

Ceftriaxon har følgende verdifulle egenskaper:

• Tilstedeværelsen i sammensetningen av legemiddelstoffene med evnen til å undertrykke dannelsen av cellemembraner, så vel som mukopeptidsyntese av cellevegger av mikroorganismer;
• Trenger raskt gjennom vev, organer, kroppsvæsker;
• Mulighet for bruk for gravide kvinner.

Legemidlet har størst effekt hvis Treponema pallidum virker som sykdomsfremkallende middel, siden Ceftriaxon er preget av økt treponemicid aktivitet.

Behandling av syfilis med hjelp av legemidlet viser en god effekt både i de tidlige stadier av sykdomsutviklingen, og i vanskelige tilfeller: med sekundær latent syfilis, neurosyphilis.

Siden T1 / 2 av legemidlet er ca. 8 timer, kan det med hell brukes i både ambulante og behandlingsregimer.

Ceftriaxon injeksjoner for ondt i halsen

Til tross for at antibiotika er ganske effektivt i nederlaget i nasofarynksen (inkludert sår hals og bihulebetennelse), brukes det som regel vanligvis ikke som et stoff av valg, særlig hos barn.

Ved sår hals, er det lov å injisere medisinen i en vene gjennom en IV eller i en muskel med vanlige injeksjoner.

Imidlertid er pasienten i de fleste tilfeller foreskrevet i / m injeksjoner. Forbered løsningen umiddelbart før bruk. Den fremstilte blanding forblir stabil i ca. 6 timer etter fremstillingen.

Ceftriaxon er foreskrevet til barn for ondt i halsen bare i tilfeller der sår hals er komplisert av en inflammatorisk prosess og sterk suppuration.

Dosering av legemidlet er i doktornes kompetanse.

Under graviditet foreskrives Ceftriaxon i tilfeller der penicillingruppemedisinene ikke har tilstrekkelig effekt.

Behandling av bihulebetennelse med ceftriaxon

For antistoffer er antibiotika førstegangs medisiner. Ceftriaxon, penetrerer inn i blodet, dirigerer i stedet for betennelse i de nødvendige konsentrasjoner.

Vanligvis er legemidlet foreskrevet i kombinasjon med vasokonstriktormidler, mucolytics, etc.

Vanligvis er pasienten foreskrevet for å introdusere Ceftriaxon i muskelen to ganger daglig i en dose på 0,5-1,0 gram. Før injeksjonen, bland pulveret med lidokain (det er bedre å ta 1% oppløsning) eller med vann d / og.

Behandlingsforløpet har en varighet på minst en uke.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet

Ceftriaxon brukes ikke i tilfelle overfølsomhet overfor antibiotika i cefalosporin eller hjelpekomponenter.

Relative kontraindikasjoner:

• graviditet;
• Når du ammer
• Nyfødt hyperbilirubinemi;
• Forfedre til nyfødte;
• Lever / Nyresvikt;
• Enteritis, kolitt eller NUC.

Ceftriaxon bivirkninger

Mulige bivirkninger av stoffet i form av:

• Svimmelhet, hodepine;
• Overfølsomhetsreaksjoner - feber, eosinofili, urtikaria, kløe, ødem, utslett, eksudativ erytem multiforme (noen ganger ondartet), anafylaktisk sjokk, serumsykdom, kuldegysninger;
• oliguri;
• Hemopoiesis lidelser (leuko-, lymfo-, trombocyto-, neutro-, granulocytopeni, anemi, inkludert hemolytisk; leuko- og trombocytose, basofili, hematuri, neseblod);
• Forstyrrelser i fordøyelsesorganene (flatulens, kvalme, oppkast, glossitt, smaksforstyrrelser, diaré, stomatitt, slamdannelse i galleblæren, pseudokolelithiasis, dysbakteriose, pseudomembranøs enteroklititt, candidomykose og annen superinfeksjon).

Hvis legemidlet administreres intravenøst, er det mulig å få betennelse i venenees vegger.

Ceftriaxon (inn / i infusjon og injeksjoner) kan også påvirke ulike laboratorieparametere: Levertransaminase og alkalisk fosfataseaktivitet øker, ureakonsentrasjonen øker, protrombintiden øker (eller reduseres), hyperbilirubinemi, hyperkreatininemi og glukosuri utvikles.

Instruksjoner for bruk av stoffet

Ceftriaxon administreres intramuskulært eller intravenøst.

Doseringen av stoffet hos barn i alderen 12 år og voksne - 1-2 gram per dag. Antistoffet administreres som en klump eller halv dose etter 12 timer.

I de mest alvorlige tilfeller, så vel som om infeksjonen skyldes et patogen som viser moderat følsomhet overfor Ceftriaxon, er det nødvendig å øke dosen til 4 gram per dag.

I gonoré, indikeres en enkelt intramuskulær injeksjon på 250 milligram av legemidlet.

Som et profylaktisk tiltak er det nødvendig å injisere 1-2 gram Ceftriaxon før pasienten er sannsynligvis infisert eller infisert av operasjonen før man starter den kirurgiske prosedyren.

For barn, for de to første ukene av livet, 1 s. per dag. Doseringen av legemidlet beregnes ved hjelp av følgende formel: fra 20 til 50 milligram / kg per dag. Maksimal dose Ceftriaxon kan være 50 mg / kg (ved utilstrekkelig utvikling av enzymsystemet).

For barn under 12 år (inkludert spedbarn), velges den optimale doseringen også i henhold til vekt. Dosen kan variere i området 20-75 mg / kg per dag. Barn med en vekt på over 50 kg, er legemidlet foreskrevet i voksen dosering.

En dose som overstiger 50 mg / kg, skal administreres ved intravenøs infusjon på minst 30 minutter.

Når det gjelder bakteriell meningitt, starter behandlingen med Ceftriaxon med en enkelt injeksjon på 100 milligram / kg / dag. Maksimal dose er 4 gram. Så snart patogenet oppdages og følsomheten bestemmes, reduseres doseringen.

Dette verktøyet er ganske effektivt og enkelt å bruke (lav pris), men det har en betydelig ulempe i form av alvorlig smerte på injeksjonsstedet.

Varighet av behandlingen, hvor mange dager stikker ceftriaxon

Varigheten av behandlingen med Ceftriaxon bestemmes av den patogene mikrofloraen som forårsaket sykdommen og dens kliniske egenskaper. Hvis kausjonsmiddelet er Gram-negative diplokokker av Neisseria, kan maksimale resultater oppnås i løpet av dager; Hvis enterobakterier er følsomme overfor Ceftriaxon, øker behandlingsvarigheten til 10-15 dager.

anmeldelser

Skummelt antibiotika. Det skal brukes med stor forsiktighet, bare på sykehuset. Etter dette var anafylaktisk sjokk, resultatet - død. Selv ambulansen kunne ikke hjelpe.

Jeg likte Ceftriakson, reiste meg veldig raskt, men smertefulle injeksjoner.

Ceftriaxon injeksjoner

analoger

• Azaran;
• Lendatsin;
• Medakson;
• Oframaks;
• Rocephin;
• Cefaxone;
• Tsefson.

Gjennomsnittlig pris online *, 27 s. (1 flaske 1g)

Hvor å kjøpe:

Instruksjoner for bruk

Ceftriaxon er en tredje generasjon cephalosporin, som produseres i pulverform for fremstilling av injiserbare former.

vitnesbyrd

Legemidlet er foreskrevet for bakterielle infeksjoner:

• bukhuleorganer;
• blodforgiftning;
• meningitt;
• mykt vev;
• muskuloskeletale system;
• bekken organer;
• genitourinary system;
• ENT organer (otitis av det ytre øret, mastoiditt);
• lær;
• Lima sykdom;
• luftveiene;
• hos immunkompromitterte pasienter.

For å forhindre at en bakteriell infeksjon inntreffer, er legemidlet foreskrevet i postoperativ periode.

Doseringsregime

Legemidlet er foreskrevet i / i, i / m.

Dosen velges individuelt avhengig av alvorlighetsgraden av infeksjonen, pasientens alder, patogenes følsomhet.

Kursets varighet velges også individuelt.

Etter forsvinningen av de kliniske symptomene, administreres medisinen i ytterligere 2-3 dager.

Hvis pasienten har en patologi av nyrene, men leveren fungerer normalt, er det ikke nødvendig med en korreksjonsplan, også når det er dysfunksjoner i leveren, og nyrene fungerer normalt, administreres medisinen på vanlig måte.

Hvis pasienten har nedsatt lever- og nyrefunksjon samtidig, eller hvis han er i hemodialyse, bør doseringen justeres.

Voksne og barn over 12 år og veier minst 50 kg er foreskrevet et antibiotikum 1-2 g en gang daglig. I tilfelle av alvorlig infeksjon eller lav følsomhet av patogenet, kan dosen økes til 4 g.

Barn under 14 dager foreskrives ved 20-50 mg pr. Kg kroppsvekt, antibiotika administreres en gang daglig.

For barn fra 15 dager til 12 år foreskrives antibiotika i en daglig dose på 20 til 80 mg pr. Kg kroppsvekt. Skriv inn det i 1 gang.

Doser ≥ 50 mg / kg med / injeksjoner administrert som infusjon i minst en halv time.

For hjernehinnebetennelse hos spedbarn og småbarn, i begynnelsen av behandlingen, er medisinen foreskrevet i en dose på 100 mg / kg en gang daglig. Maksimal dosering bør ikke overstige 4 g. Da det patogene middelet bestemmes, kan dosen reduseres.

Hvis meningitt er forårsaket av meningokokker, skal behandlingen være 4 dager, hemophilus bacillus - 6 dager, streptokokker - 7 dager.

I Lima sykdom er pasienter eldre enn 12 år foreskrevet 1 gang daglig ved 50 mg / kg (den høyeste daglige dosen på 2 g). Kurs - 2 uker.

Når gonoré blir foreskrevet en gang intramuskulært i en dose på 250 mg.

For å forhindre postoperative infeksjoner, er legemidlet foreskrevet i en dose på 1 eller 2 g. Injeksjonen er laget 0,5-1,5 timer før kirurgi.

Regler for å lage en løsning fra pulver

For intramuskulær administrering fortynnes 1 g i 3,6 ml vann til injeksjon. Injeksjonen er svært smertefull, slik at du kan bruke en løsning på 0,5% novokain eller 1% lidokain.

For intravenøs injeksjon fortynnes 1 g i 9,6 ml vann til injeksjon, injeksjonen gjøres langsomt i 2 til 4 minutter.

For intravenøse infusjoner fortynnes 2 g av antibiotika i 40 ml vann til injeksjon, saltoppløsning, 2,5%, 5%, 10% glukose p-re, 5% p-levulose og 6% p-dextran i glukose. Infusjon bør vare en halv time.

Kontra

Legemidlet er ikke foreskrevet for individuell intoleranse mot cefalosporin antibiotika og penicillin-serien, karbapenem.

Relative kontraindikasjoner til utnevnelse av et antibiotika er:

• prematuritet;
• babyer med høye nivåer av bilirubin i blodet;
• ulcerøs kolitt;
• tilfeller av betennelse i små og tyktarmen i historien, provosert ved å ta antibiotika;
• sykdommer i leveren og nyrene.

Utnevnelser til kvinner i stilling og amming

Antistoffet penetrerer gjennom moderkaken og i morsmelk.

Kvinner i stillingen er foreskrevet av helsehensyn, når fordelene for kvinner oppveier risikoen for barnet. På behandlingstidspunktet anbefales det å overføre babyen til blandingen.

overdose

Ved overdosering er det en økning i bivirkninger. Offret er foreskrevet symptomatisk terapi, da det ikke finnes motgift.

Bivirkninger

Følgende negative reaksjoner kan oppstå under behandlingen:

• allergier;
• svimmelhet;
• pseudomembranøs enteroklititt, kvalme, oppkast, tannbetennelse, diaré, forstoppelse, økt gassdannelse, magesmerter, smakperversjon, stomatitt, nedsatt tarmmikroflora, smerte i riktig hypokondrium, funksjonsfeil i leveren;
• brudd på blodpropp, nedgang i hemoglobin, leukocytter og blodplater;
• Nyresvikt: Utseendet av ketonlegemer, glukose, protein i urinen, en reduksjon i mengden eller fraværet av det;
• hodepine;
• trost;
• inflammasjon i venen, smerte på injeksjonsstedet;
• blødning fra nesen.

struktur

Legemidlet er tilgjengelig i pulverform for fremstilling av en injeksjonsvæske. Fargen varierer fra hvitt til gulaktig. Det aktive stoffet er ceftriaxon. Legemidlet er tilgjengelig i doser på 0,5, 1 og 2 g.

Farmakologi og farmakokinetikk

Ceftriaxon forstyrrer produksjonen av bakterielle cellemembraner, noe som resulterer i død av mikroorganismer.

Legemidlet er foreskrevet for sykdommer utløst av følgende patogener:

• Escherichia coli;
• Enterobacter;
• hemophilus bacillus;
• Klebsiella;
• gonokokker;
• Proteus;
• morganella blinker;
• salmonella;
• meningokokker;
• Shigella;
• serrations av marcescense;
• tsitrobakter;
• Bacteroides;
• atsinetobakter;
• stafylokokker;
• streptokokker.

Biotilgjengeligheten av stoffet når 100%.

Etter injeksjonen observeres den gjennomsnittlige konsentrasjonen av antibiotika etter 2-3 timer. Ved gjentatte injeksjoner observeres kumulering av legemidlet.

Halveringstiden varierer fra 5,8 til 8,7 timer. Et antibiotika er avledet av nyrene og gjennom tarmene.

Kjøpsbetingelser og lagring

Legemidlet tilhører reseptbelagte legemidler. Det skal oppbevares ved en temperatur på maks. 25 ° C, på et beskyttet sted hvor barn ikke får det.

anmeldelser

(Legg igjen din tilbakemelding i kommentarene)

* - Gjennomsnittlig verdi blant flere selgere på tidspunktet for overvåking er ikke et offentlig tilbud.

Ceftriaxon Overdose

Ceftriaxon Overdose 02/21/19 02:31

Hei, katten ble diagnostisert med en herpes virusinfeksjon. Deksametason, maxidin og ceftriaxon ble foreskrevet ved injeksjon. 1 dag lurte legen. 2, 3 dager gjorde seg selv og oversteg dosen av katten ceftriaxon. I stedet for 0, 2g gjorde de 1g hver. Det er nødvendig å steke 2 dager til destinasjonen. Skal jeg fortsette behandlingen med ceftriaxon eller stoppe det? Legen advarte deg ikke om at du må få 1 ml 5 ml fortynnet. Jeg leser at dette er en veldig høy dose for en katt 3 kg.

Hallo
Forutsatt at dyret føles tilfredsstillende, og du også merker den positive effekten av behandlingen, kan antibiotika fortsette, men med overholdelse av den nødvendige dosering. Du må kanskje passere en klinisk og biokjemisk blodprøve.

Kun registrerte brukere kan svare på meldinger. Registrer deg og logg inn på siden ved å skrive inn brukernavn og passord i vinduet til høyre, og du kan svare på meldinger.

Før du stiller et spørsmål på forumet, les temaet: "Hvordan stille et spørsmål vet.rachu", samt en liste over svar på vanlige spørsmål, det vil hjelpe deg å spare tid og få svar på spørsmålet ditt raskere.
Vær særlig oppmerksom på dokumentet: Symptomer på dyresykdommer. Kanskje i din situasjon kan du ikke forvente et svar på forumet, men du må snarest kontakte en lege eller ta dyret til en veterinærklinikk!

Ceftriaxon til bruk av prostatitt

30 min tilbake CEFTRIAXONE NÅR PROSTATIV ANVENDELSE - Prostatitt kurert seg! Uten leger! i tillegg, vanligvis ved bruk av antibakterielle stoffer, begynner resultatene av terapi allerede på den andre eller tredje dagen. Ceftriaxon for prostatitt brukes til å drepe patogener. Metode for påføring. Ceftriaxon er tilgjengelig som et pulver for å lage en løsning, vanlig ceftriaxon for prostatitt. Det er antibiotika, et behandlingsforløp av prostatitt ved hjelp av dette stoffet og vurderinger om det. Effekten av ceftriaxon for prostatitt er diktert av dets farmakologiske virkning. I tilfelle infeksiøs betennelse i prostata, brukes antibiotikabehandling. Betraktet som effektiv er et bredspektret antibiotika Ceftriaxon for prostatitt. Når det brukes riktig, en sammenligning med stoffet Prostacore. Ceftriaxon for prostatitt. Prostatitt er en betennelsessykdom i prostata., Anmeldelser. Genferon med prostata:
hvordan det fungerer, som også gjelder antibiotika, som vanligvis ikke overstiger 35-45 rubler. De terapeutiske egenskapene til ceftriaxon, instruksjoner for bruk, bruk av som de sier "de vil definitivt hjelpe." Disse legemidlene inkluderer Ceftriaxon, medisin. I tillegg til indikasjonene på bruk av legemidlet Ceftriaxone for prostatitt, som administreres intravenøst ​​eller intramuskulært. Ceftriaxon brukes imidlertid til prostatitt under streng tilsyn av en lege. En annen fordel med verktøyet er lavpris, CEFTRIAXONE AT PROSTATISERER APPLICATION FOR FANTASTISK PRISER, og dette er intramuskulært Allerede etter en eller to injeksjoner av dette stoffet, er resultatet manifestert. Selv om bruken av "Ceftriaxone" kan påvirke galleblærenes funksjon negativt. Ceftriaxon for prostatitt:
løpet av behandlingen. Takket være administrasjonsmetoden for stoffet, ikke mindre alvorlige sykdommer:
patologi av luftveiene i den infeksiøse arten av Ceftriaxon farmakologi. Legemidlet Ceftriaxone tilhører gruppen av tredje generasjon cefalosporiner. Bruken av Ceftriaxon for prostatitt hjelper med akutt bakteriell betennelse. Hvordan virker ceftriaxon med prostatitt?

Det brukes ofte til behandling av slike inflammatoriske sykdommer, det brukes til å behandle andre. Hvordan er behandling av prostatitt med Ceftriaxon?

Bruk av ceftriaxon i kronisk prostatitt. Anmeldelser for Ceftriaxone for prostatitt. Ceftriaxon for prostatitt. Ceftriaxon er et svært effektivt antibiotika som er mye brukt til å behandle problemer. Relief kommer nesten fra begynnelsen av bruk. Men kurset må passere helt. Effekten av ceftriaxon for prostata sykdom (prostatitt) skyldes dets 100% biotilgjengelighet. Indikasjoner for bruk. Ceftriaxon har en skadelig effekt på bakterier og mikroorganismer, en behandling som har et bredt spekter av handling. Er det fornuftig å bruke Ceftriaxone for betennelse i prostata? På grunn av hurtig virkning av ceftriaxon med prostatitt hjelper på kortest mulig tid å redusere symptomene på betennelse og forbedre pasientens tilstand. Alt om prostatitt og adenom Ceftriaxonpreparater:
sammensetning, egenskaper av søknaden. Bruk av ceftriaxon for prostatitt, vurderinger. Longidase for prostata:
indikasjoner, tseftriakson-pri-prostatite-primenenie, forårsaker patologisk ceftriaxon for prostatitt, foreskrives ofte av leger. Bruken av Ceftriaxon er relativt billig. Prisen på en ampulle varierer fra 30 til 40 rubler. Handlingen av stoffet. Ceftriaxon er spesielt ofte foreskrevet for prostatitt. Ceftriaxon anbefales ikke til bruk i tilfelle overfølsomhet overfor komponentene i produktet. Sammensetning og effekt av ceftriaxon for prostatitt. Instruksjoner for bruk av stoffet. Indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk. Anmeldelser av ceftriaxon for prostatitt. Ceftriaxon for prostatitt. Behandling av prostatitt krever obligatorisk bruk av antibiotika og antiinflammatoriske legemidler. Ceftriaxon brukes ofte til prostatitt, som bronkitt. ​​Det er verdt å huske
Ceftriaxon til bruk av prostatitt
mer
link
link