Furamag er et antimikrobielt middel for nitrofurangruppen. Det er en kompleks sammensatt furaginoppløselig og magnesiumhydroksykarbonat i et 1: 1-forhold, som har fundamentalt forskjellige farmakologiske egenskaper enn enkelt furagin (Furamag biotilgjengelighet er 3 ganger høyere).

Ved behandling av infeksjonssykdommer er Furamags evne til å skape høye konsentrasjoner av den aktive substansen i lymmen også av stor betydning, som forhindrer spredning av infeksjon gjennom lymfatiske kanaler, og gir også høye konsentrasjoner i galle og noe lavere i blodserumet.

Motstanden av mikroorganismer til stoffet utvikler sakte og når ikke klinisk signifikante indikatorer.

Furamag har et bredt spekter av antibakteriell virkning: Den er aktiv mot gram-positive og gram-negative mikroorganismer, inkludert resistente mot antibiotika og andre antibakterielle midler.

Anbefalt bruk av stoffet for infeksjoner, når behandling med andre legemidler ikke ga forventet effekt.

Aktiv mot gram-positive kokker: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Gram-negative baciller: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; Protozoer: Lamblia intestinalis og andre mikroorganismer resistente mot antibiotika.

Med hensyn til Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag, er mer aktiv enn andre nitrofuraner.

Under virkningen av stoffet, undertrykker mikroorganismer respiratorisk kjede og tricarboxylsyre syklusen (Krebs syklus), samt hemmer andre biokjemiske prosesser, som resulterer i ødeleggelse av deres membran eller cytoplasmiske membran.

Som et resultat av virkningen av nitrofuraner utsorterer mikroorganismer mindre giftstoffer, og derfor er en forbedring i den generelle tilstanden til pasienten sannsynlig enda før utprøvd undertrykkelse av veksten av mikroflora. Nitrofurans, i motsetning til mange andre antimikrobielle midler, hemmer ikke bare kroppens immunsystem, men aktiverer det heller (øker komplementstiter og leukocytteres evne til fagocytosemikroorganismer). Terapeutiske doser av nitrofuraner stimulerer leukopoiesis.

I kliniske studier viste Furamag seg å være bedre enn en annen representant for nitrofuran-serien Furagin. Frekvensen og fullstendigheten av absorbsjon av Furamag i fordøyelseskanalen ga to ganger biotilgjengeligheten enn Furagin. Peak plasma Furagin nivå observeres 3 timer etter administrering og forblir på et stabilt nivå i ytterligere 6 timer.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Furamag? Prescribe stoffet for følgende sykdommer eller tilstander:

• Behandling av urogenitale infeksjoner (blærebetennelse, prostatitt, pyelonefrit, uretitt i kronisk eller akutt form);
• Gynekologisk smittsomme sykdommer;
• Patologier av mykt vev av huden av smittsom natur, infiserte brannskader;
• Verktøyet brukes også som forebygging av urininfeksjoner;
• For å forhindre komplikasjoner av urogenitale infeksjoner under operasjoner, andre inngrep i bukområdet, kateterisering, cystoskopi.

Instruksjoner for bruk furamag og doser

Godta etter å ha spist, drikke mye væsker. Voksne foreskriver vanligvis 1-2 kapsler Furamag (50 mg hver) tre ganger daglig. Barn (avhengig av alder) foreskrives 1-2 kapsler (25 mg hver) opptil 3 ganger daglig (men ikke mer enn 5 mg per 1 kg kroppsvekt per dag).

Opptakstillatelsen kompenseres ikke av en økt dose, men bare ta standarddosen på riktig tidspunkt.

Behandlingsforløpet varierer fra 7 til 10 dager, og om nødvendig kan det gjentas etter 10-15 dager.

Ved foreskrivelse av Furamag som profylaktisk for å forhindre utviklingen av infeksjoner under cystoskopi, urologiske operasjoner og kateterisering, foreskrives det en kapsel om gangen (50 g for voksne, 25 mg for barn) en halv time før prosedyren.

Bivirkninger

Utnevnelsen av Furamag kan forårsake følgende bivirkninger:

• sjelden - kvalme, oppkast, tap av appetitt, unormal leverfunksjon.
• sjelden - hodepine, svimmelhet, polyneuritt.
• sjelden - hudutslett (inkludert papulær utslett).

Ifølge doktoren er Furamag godt tolerert av pasienter (i de fleste tilfeller) og har lav toksisitet i kroppen.

Ved forekomst av uønskede effekter (for eksempel perifer neuropati - smertefulle opplevelser og reduksjon i følsomhet i området av de tilsvarende perifere nerver), blir metoden umiddelbart avbrutt.

Det foreligger ingen rapporter om tilfeller av pseudomembranøs kolitt, karakteristisk for pasienter som tar nitrofuranderivater. Imidlertid eksisterer en slik risiko dersom den naturlige intestinale mikroflora allerede har blitt forstyrret ved bruk av andre antibakterielle stoffer. Hvis det oppstår tegn på pseudomembranøs kolitt, er det bedre å vurdere behandlingsregimet.

Kontra

Furamag er kontraindisert i følgende tilfeller:

• Kronisk nyresvikt alvorlig;
• graviditet;
• Amningstid;
• Barns alder opptil 3 år (for denne doseringsformen);
• Overfølsomhet overfor nitrofuran gruppe legemidler.
• Legemidlet brukes med forsiktighet når det er mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert under graviditet og amming (amming).

Interaksjoner med andre legemidler

Bruk ikke Furamag® samtidig med ristomycin, kloramfenikol, sulfonamider (risikoen for hematopoiesis er økt).

I behandlingsperioden er det ønskelig å avstå fra bruk av alkoholholdige drikkevarer siden bivirkninger kan øke.

Det anbefales ikke å foreskrive stoffer som kan "surt" urin (inkludert askorbinsyre, kalsiumklorid) samtidig med nitrofuraner.

overdose

Observerte nevrotoksiske symptomer - tremor, ataksi. For behandling, avbryt mottaket, gi pasienten å drikke rikelig med vann.

Hvis nødvendig, bruk antihistaminer og vitaminer i gruppe B.

Analoger Furamag, liste over stoffer

Hvis du må bytte Furamag, kan du bruke analoger for det aktive stoffet - dette er medisiner:

Etter medisinsk konsultasjon kan du bruke stoffet med en lignende virkningsmekanisme - Furadonin tabletter.

Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Furamag, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Prisen på tabletter (kapsler) i apotekskjeden avhenger av doseringen. Furamag 25mg koster fra 258 rubler. til 352 rubler., henholdsvis, kostnaden av 50 mg Furamag - fra 375 rubler. opptil 507 rubler

Furamag - offisiell * bruksanvisning

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: Furamag ®

INN- eller gruppenavn: furazidin

Doseringsform:

struktur
Aktiv ingrediens: Furazidin kalium 25 mg;
Hjelpestoffer - magnesiumhydroksykarbonat, kaliumkarbonat, talkum.
Sammensetningen av kapselenummer 4 - titandioksid (E 171), jernfargestoffoksid (E 172), gelatin.

beskrivelse
Hårde gelatinkapsler nr. 4 brunaktig gul.
Innholdet i kapslene: pulver fra oransjebrun til rødbrun farge, tilstedeværelse av partikler med hvit, gul, oransje og oransjebrun farge.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX: J01XE.

Farmakologiske egenskaper.

Farmakodynamikk.
Antimikrobielt middel av bredspektrum, tilhørende gruppen av nitrofuraner.
Resistens mot Furamag ® utvikler sakte og når ikke høy grad. Aktiv mot gram-positive og gram-negative mikrober, patogene stammer av Staphylococcus spp. og andre antibiotikaresistente mikroorganismer. Effektiv mot gram-positive kokker (strepto-stafylokokker), gram-negative stenger (Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, enterobakterier), protozoer (Giardia). Med hensyn til stafylokokker, E. coli, Aerobacter aerogenes, Bact. Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag ®, er mer aktiv enn andre nitrofuraner. Furamag ® viser høyere aktivitet til Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. sammenlignet med andre antimikrobielle grupper.
Mot de fleste bakterier varierer den bakteriostatiske konsentrasjonen fra 1: 100.000 til 1: 200.000. Den bakteriedrepende konsentrasjonen er omtrent dobbelt så høy. Under påvirkning av nitrofuraner i mikroorganismer undertrykkes respiratoriske kjeden og tricarboxylsyre syklusen (Krebs syklus), og andre biokjemiske prosesser av mikroorganismer hemmes, noe som resulterer i ødeleggelse av deres membran eller cytoplasmiske membran. Som et resultat av virkningen av nitrofuraner utsorterer mikroorganismer mindre giftstoffer, og derfor er en forbedring i pasientens generelle tilstand mulig før det markerte undertrykket av veksten av mikroflora. Nitrofurans, i motsetning til mange andre antimikrobielle midler, inhiberer ikke bare kroppens immunsystem, men tvert imot aktiverer den (øker komplementstiteren og leukocyternes evne til fagocytose-mikroorganismer). Terapeutiske doser av nitrofuraner stimulerer leukopoiesis.

Farmakokinetikk.
Absorpsjon oppstår i tynntarm, ved passiv diffusjon. Absorbsjonen av nitrofuraner fra den distale delen av tynntarmen overskrider absorpsjonen fra det proximale og midtre segmentet, henholdsvis 2 og 4 ganger (bør vurderes ved samtidig behandling av urogenitale infeksjoner og sykdommer i mage-tarmkanalen, inkludert kronisk enteritt). Nitrofurans absorberes dårlig i tykktarmen.
Furamag ®, som er en blanding av furazjadinkalium og magnesiumhydroksykarbonat i et 1: 1-forhold, når det blir oralt administrert, har høyere biotilgjengelighet enn enkel furazidin (etter å ha tatt furamag ® kapsel i det sure miljøet i magen, konverterer furazidin kalium ikke til dårlig løselig furazidin).
I kroppen fordeles furazidin jevnt. Det er klinisk viktig å ha høyt innhold av det aktive stoffet i lymfene (forsinkelse av infeksjonsspredningen gjennom lymfatiske kanaler). I galde er konsentrasjonen flere ganger høyere enn i blodserum, og i cerebrospinalvæsken - flere ganger lavere enn i serum. I spytt er innholdet av furazidin 30% av konsentrasjonen i serum. Konsentrasjonen av furazidin i blod og vev er relativt liten, noe som er forbundet med rask frigjøring, mens konsentrasjonen i urinen er mye høyere enn i blodet. Maksimal konsentrasjon i blodet opprettholdes fra 3 til 7 eller 8 timer, furazidin finnes i urin 3-4 timer etter påføring.
I motsetning til nitrofurantoin (furadonin), etter å ha tatt Furamag ®, endres ikke urin pH. 4 timer etter å ha tatt stoffet Furamag ®, overstiger konsentrasjonen av furazidin i urinen signifikant konsentrasjonen som dannes etter å ha tatt samme dose av stoffet Furagin. Isolering gjennom nyrene skjer ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon (85%), delvis gjennomgår reaksorpsjon i tubulene. Ved lave konsentrasjoner av furazidin i urinen, foretrekker filtrering og sekresjon, mens høye konsentrasjoner reduserer sekresjonen og reabsorpsjonen øker. Furazidin, som er en svak syre, dissocieres ikke i sur urin, gjennomgår intensiv reabsorpsjon, noe som kan forbedre utviklingen av systemiske bivirkninger. Ved alkalisering av urin blir furazidin utskillelse forbedret. Den aktive bestanddelen av legemidlet litt biotransformert (mindre enn 10% av den administrerte dosen), med en reduksjon i ekskretjonsfunksjonen til nyrene, øker stoffskiftets intensitet.

Indikasjoner for bruk
Infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for furazidin: urogenitale infeksjoner (akutt blærebetennelse, uretitt, pyelonefrit), infeksjoner av huden og bløtvev, alvorlige infiserte brannskader, gynekologiske infeksjoner. Profylaktisk kan brukes i urologiske operasjoner, cystoskopi, kateterisering etc.

Kontra.
Overfølsomhet overfor nitrofuran medisiner, graviditet og amming. Alvorlig kronisk nyresvikt. Barns alder opptil 3 år (for denne doseringsformen).

Med forsiktighet: mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Dosering og administrasjon.
Legemidlet tas etter måltider med stor mengde væske.
Voksne utnytter 50-100 mg (2-4 kapsler) 3 ganger daglig.
Barn er foreskrevet 25-50 mg (1-2 kapsler) 3 ganger daglig, men ikke mer enn 5 mg / kg kroppsvekt per dag. Behandlingsforløpet er fra 7-10 dager. Om nødvendig, etter en 10-15 dagers pause, gjentas kurset.
For å forebygge infeksjon under urologiske operasjoner, cystoskopi, kateterisering og andre. Legemidlet er foreskrevet: for voksne, 50 mg en gang 30 minutter før prosedyren; barn 25 mg en gang 30 minutter før prosedyren. Hvis du glemmer å ta neste dose, ta neste dose på vanlig tid. Ikke ta en dobbel dose for å erstatte den ubesvarte dosen.

Overdose.
Ved overdose observeres symptomer på nevrotoksisk art, ataksi og tremor.
I tilfelle av forgiftning, drikk rikelig med væsker. For lindring av akutte symptomer brukes antihistaminer. For å forebygge nevrologi er det mulig å foreskrive vitaminer (tiaminbromid).

Bivirkninger
Furamag ® har lav toksisitet. Svært observerte bivirkninger som er typiske for andre nitrofuraner: hodepine, svimmelhet, kvalme, oppkast, appetittløp, polyneuritt, unormal leverfunksjon, allergiske reaksjoner (hudutslett, papulær utslett).
Hvis det oppdages bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonene under behandling med Furamag ®, bør den behandlende legen informeres.
Påvirkningen på evnen til å kjøre bil er ikke merket.
Drug interaksjon. Bruk ikke Furamag ® samtidig med ristomycin, kloramfenikol, sulfonamider (risikoen for hematopoiesis er økt).
I behandlingsperioden er det ønskelig å avstå fra bruk av alkoholholdige drikkevarer siden bivirkninger kan øke.
Det anbefales ikke å foreskrive samtidig med nitrofuransmedikamenter som kan "surt" urin (inkludert askorbinsyre, kalsiumklorid).

Spesielle instruksjoner
For å redusere sannsynligheten for bivirkninger, blir Furamag ® skyllet ned med rikelig med væske. Ved forekomst av bivirkninger stoppes bruken av legemidlet (toksiske effekter manifesteres oftere hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon).

Formutgivelse.
Kapsler 25 mg. 10 kapsler i en blisterpakning. På 2,3,4 eller 5 blisterpakningsemballasje sammen med instruksjonene for påføring plasseres i en pakke fra en papp.

Lagringsforhold
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
3 år.
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.

Salgsbetingelser for apotek:

produsenten
JSC Olainfarm. Adresse: st. Rupnitsa 5, Olaine,
Representative Office i Moskva: 115193, Moskva, 7. Kozhukhovskaya Str., 20.

RAMAG N

struktur

aktiv ingrediens: ramipril; hydroklortiazid;

1 tablett inneholder ramipril 2,5 MHI hydroklortiazid 12,5 mg ramipril 5 mg hydroklortiazid 25 mg

hjelpestoffer: natriumbikarbonat, laktose, natriumkroscarmellose, majsstivelse, natriumstearylfumarat.

Doseringsform

Farmakologisk gruppe

Kombinerte preparater av ACE-hemmere (ACE). ATX kode C09B A05

vitnesbyrd

Behandling av hypertensjon. Bruk av denne faste kombinasjonen er indisert hos pasienter der blodtrykket ikke kontrolleres riktig med monoterapi med amyl eller hydroklortiazid.

Kontra

Overfølsomhet overfor ramipril eller andre ACE-hemmere (ACE), hydroklortiazid, andre tiaziddiuretika, sulfonamider eller noen av hjelpestoffene som utgjør legemidlet.

En historie med angioødem (arvelig, idiopatisk eller tidligere overført under bruk av ACE-hemmere eller angiotensin II-reseptorantagonister).

Bruk av metoder for ekstrakorporal terapi, som fører til at blodet kommer i kontakt med negativt ladede overflater (se avsnittet "Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner").

Signifikant bilateral renal arterie stenose eller ensidig nyrearterie stenose i nærvær av en enkelt nyre.

Alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance

Klinisk signifikant elektrolyttbalanse, noe som kan forverres under behandlingen (se avsnittet "Funksjoner for bruk").

Alvorlig abnorm leverfunksjon, hepatisk encefalopati.

Gravide kvinner eller kvinner som planlegger å bli gravid (se "Bruk under graviditet og amming").

Dosering og administrasjon

For oral administrering.

Legemidlet anbefales å ta 1 gang per dag samtidig, helst om morgenen.

Legemidlet kan tas før, under og etter et måltid, da et måltid ikke påvirker biotilgjengeligheten av stoffet (se avsnitt "Farmakokinetikk"). Tabletter skal svelges hele med vann. De kan ikke tygges eller hakkes.

Voksne. Dosen bør justeres individuelt, avhengig av pasientens egenskaper (se avsnitt "Funksjoner for bruk") og blodtrykksnivåer. Bruk av en fast kombinasjon av ramipril og hydroklortiazid, som regel, anbefales kun etter titrering av doser av hver enkelt bestanddel.

Begynn behandlingen med lavest mulig dose. Om nødvendig kan dosen gradvis økes for å oppnå målblodtrykket. Maksimal tolerert dose er 10 mg ramipril og 25 mg hydroklortiazid per dag.

Spesielle pasientgrupper.

Pasienter som får diuretika. Forsiktighet anbefales, siden pasienter som får diuretika, kan oppleve hypotensjon ved begynnelsen av behandlingen. Før du begynner behandling med stoffet, bør du redusere dosen av vanndrivende eller stoppe.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon. På grunn av tilstedeværelsen av hydroklortiazidkomponenten er stoffet kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance

Pasienter med nedsatt leverfunksjon. Hos pasienter med mild og moderat nedsatt leverfunksjon, bør behandlingen påbegynnes utelukkende under nøye tilsyn. Maksimal daglig dose i slike tilfeller er 2,5 mg ramipril og 12,5 mg hydroklortiazid. Legemidlet er kontraindisert ved alvorlig leverdysfunksjon (se avsnitt "Kontraindikasjoner").

Eldre pasienter. Initialdosen bør være lavere, spesielt for svært gamle og skrøbelige pasienter, og ytterligere dosetitrering bør utføres mer gradvis, gitt høy sannsynlighet for bivirkninger.

Bivirkninger

Det er tegn på bivirkninger som oppstår som følge av arteriell hypotensjon og / eller reduksjon i BCC på grunn av økt diurese. Den aktive ingrediensen ramipril kan forårsake vedvarende hoste, mens den aktive ingrediensen hydroklortiazid kan forstyrre metabolismen av glukose, fett og urinsyre. Begge stoffene har en irreversibel effekt på nivået av kalium i blodplasmaet. Alvorlige bivirkninger inkluderer angioødem eller anafylaktoide reaksjoner, nedsatt lever- eller nyrefunksjon, pankreatitt, alvorlige hudreaksjoner og nøytropeni / agranulocytose.

Hyppigheten av bivirkninger er klassifisert som følger: svært ofte (≥ 1/10); ofte (fra ≥ 1/100 til

FURAMAG

Beskrivelse fra 22. desember 2014

• Latinsk navn: Furamag
• ATX-kode: J01XE
• Aktiv ingrediens: Furazidin (furazidin)
• Produsent: Olainfarm (Latvia)

struktur

Furazidin kalium og hjelpestoffer: magnesiumhydroksykarbonat, kaliumkarbonat.

Utgivelsesskjema

Kapsler på 25 mg og 50 mg.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Spørsmålet blir ofte spurt - er det et antibiotika eller ikke? Furamag er et antimikrobielt stoff av nitrofuran-gruppen, som har et bredt spekter av virkning. Tenker at Furamag er et antibiotika, mange nekter å ta det (spesielt når man foreskriver barn). Dette er helt uberettiget.

Først av alt forhindrer nitrofuraner ikke immunitet, men aktiverer det, fordi de i terapeutiske doser stimulerer leukopoiesis og øker leukocyternes evne til fagocytter (fange) mikroorganismer.

For det andre utvikler motstanden mot Furamag veldig sakte. Det virker på gram-positive og gram-negative mikrober resistente mot antibiotika. Med hensyn til E. coli, Proteus morganii, Proteus mirabilis og Staphylococcus spp. Furamag er mer aktiv enn andre nitrofuraner. Det er høy aktivitet (i sammenligning med andre antimikrobielle stoffer) til Enterococcus faecalis og Staphylococcus spp. For det tredje, i motsetning til antibiotika, undertrykker Furamag praktisk talt ikke den gunstige intestinale mikrofloraen.

Virkningsmekanismen av stoffet er et brudd på cellulær respirasjon og nukleinsyrebiosyntese av mikroorganismer, undertrykkelse av Krebs-syklusen. Det er en ødeleggelse av skallet av mikroorganismer. Virkningen av Furamag under ødeleggelsen av mikroorganismer frigjør mindre giftstoffer, og den terapeutiske effekt oppnås raskere.

farmakokinetikk

Absorpsjonen av stoffet forekommer i tynntarmen, og mer fra det proximale enn fra det distale. Måltid fremmer mer aktiv absorpsjon.

Når du får 50 mg av legemidlet, vises maksimal konsentrasjon i blodet etter 3 timer (varer 6 timer) i urinen på 2-4 timer. Konsentrasjonen i urinen er høyere enn i blodet. Legemidlet er litt biotransformert og den daglige dosen utskilles av nyrene innen 24 timer.

Indikasjoner for bruk

Infeksjoner som er forårsaket av følsomme mikroorganismer:

Profylaktisk foreskrevet for urologiske manipulasjoner (cystoskopi, kateterisering) og operasjoner, samt for forebygging av tilbakefall av urinveisinfeksjoner.

Kontra

• intoleranse mot nitrofuranpreparater;
• polynevropati;
• graviditet;
• amming periode;
• nyresvikt
• porfyri,
• alder opptil 3 år (innkapslet form av stoffet).

Bivirkninger

Furamag har lav toksisitet, derfor er bivirkninger svært sjelden observert: hodepine, døsighet, perifer neuropati, kvalme, flatulens, oppkast og allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett, urtikaria). Tilstedeværelsen av bivirkninger må rapporteres til legen.

Furamag tabletter, bruksanvisninger (metode og dosering)

For å redusere risikoen for bivirkninger, tas Furamag tabletter (kapsler) oralt etter måltider med mye væske.

Voksne - 50-100 mg 3 ganger daglig.

Barn fra 1 år til 10 år - 5 mg per kg kroppsvekt, som deler dosen i 3 doser. Med en kroppsvekt på mer enn 30 kg - 50 mg 3 ganger.

Behandlingen er foreskrevet i 7-10 dager.

I tilfelle urologiske manipulasjoner med formålet med profylakse, foreskrives 50 mg og 25 mg en gang før prosedyren for henholdsvis voksne og barn.

Hos barn under 6 år er bruk av stoffet i kapsler ledsaget av risiko for aspirasjon, slik at kapselen åpnes og innholdet blir gitt til barnet i riktig dose.

Det er mulig å svare på spørsmålet - fra hvilke piller (kapsler) Furamag: For det første er stoffet foreskrevet for sykdommer i urinsystemet. Gitt farmakokinetikken (nyreutskillelse i nesten uendret form) og et bredt spekter av virkninger, er stoffet Furamag med blærekatarr det valgte stoffet. Furamag i blærebetennelse er foreskrevet fordi den har en fordel i forhold til furadonin og furagin på grunn av sin lavere toksisitet, færre bivirkninger, bedre toleranse, høyere urinkonsentrasjon og et langtidsvirkende legemiddel. Kapsler oppløses i tarmene, noe som betyr at det er en betydelig lavere risiko for gastrointestinale sykdommer. Furamag i kombinasjon med magnesiumbikarbonat ved oral administrering absorberes bedre sammenlignet med furadonin, noe som gjør det mulig å oppnå høye konsentrasjoner i urinen ved bruk av legemidlet i lavere dose. Det ble påvist at patogener av urinveisinfeksjoner i 83-89% er følsomme for dette legemidlet, som er signifikant høyere enn sensitivitet for Ciprofloxacin, nalidixinsyre og Amoxicillin.

Instruksjoner for bruk må følges nøye: Hvis du savner neste dose av legemidlet, bør neste dose tas til rett tid, uten å ta en dobbel dose.

overdose

I tilfelle av overdose, observeres nevrotoksiske symptomer: ataksi, nevritt, tremor. For forebygging av disse fenomenene krever bruk av vitaminer i gruppe B.

interaksjon

Det bør ikke brukes samtidig med sulfonamider, Ristomycin og chloramphenicol på grunn av risikoen for hematopoiesisinhibering, samt med rusmidler som "syrer" urinen.

Salgsbetingelser

Resept.

Lagringsforhold

Lagre på et tørt sted, beskytte mot sollys. Lagringstemperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Holdbarhet

Holdbarhet - 3 år.

Spesielle instruksjoner

Furamag under graviditet

Pålitelige kliniske studier på bruk av furazidin i svangerskapet er fraværende. Derfor er graviditet en kontraindikasjon for utnevnelsen av dette legemidlet.

Kompatibilitet med alkohol

Ved bruk av tabletter Furamag kan du ikke drikke alkohol, fordi bivirkninger kan oppstå eller øke. Gitt at halveringstiden for stoffet fra kroppen er ca. 10 timer, må du avstå fra å ta alkohol en dag etter slutten av behandlingsforløpet.

Analoger Furamaga

• furagin
• Furazidin
• Furasol

Substitutter og analoger av Furamag har en aktiv ingrediens.

Furagin tabletter 50 mg №30 brukes til behandling av prostatitt og sykdommer i urinsystemet. Hos barn fra 7 års alder - med urinveis uregelmessigheter. I kontrast inneholder ikke Furamag magnesiumhydroksykarbonat, noe som gir bedre absorpsjon. Kostnaden for stoffet er 148 - 204 rubler.

Furasol er tilgjengelig i poser for fremstilling av løsningen og brukes til å skylle halsen.

Furamag Anmeldelser

Anmeldelser av Furamag mest positivt. Det virker raskt og effektivt - smerte og dysuriforstyrrelser forsvinner i de første dagene av administrasjonen, urinfargen normaliserer og temperaturen avtar. Gode ​​resultater oppdages selv ved behandling av kronisk blærebetennelse.

Visse vansker oppstår ved behandling av små barn. Kapselet må åpne og oppløse innholdet - legemidlet er bitt, og granulatene oppløses ikke helt, noe som forårsaker en gagrefleks. Mange merker utseendet av bivirkninger: hodepine, kvalme, døsighet og muskelsmerter.

Furamag pris, hvor å kjøpe

Dette stoffet finnes i et apotek i Russland og Ukraina. Prisen på tabletter (kapsler) avhenger av doseringen. Så, i Moskva, koster kostnaden for stoffet på 25 mg fra 258 rubler. opptil 352 rubler. henholdsvis kostnaden av stoffet på 50 mg - fra 375 rubler. opptil 507 rubler Pris Furamag i Kharkov er 92-107 UAH. (kapsler på 25 mg) og 144-154 grn. (50 mg kapsler).

Ramag 5 mg tabletter nummer 30

Ramag (RAMAG) instruksjoner for bruk

struktur

aktiv ingrediens: ramipril; 1 tablett inneholder ramipril 5 mg eller 10 mg;
Hjelpestoffer:
tabletter 10 mg natriumbikarbonat, laktose, kroskarmellosnatrium, maisstivelse, natriumstearylfumarat;
tabletter 5 mg natriumbikarbonat, laktose, kroskarmellosnatrium, majsstivelse, natriumstearylfumarat, pigmentblanding PB24877 rosa: laktose, jernoksidrød (E172), jernoksidgult (E 172).

Doseringsform

Farmakologisk gruppe

ACE-hemmere (ACE). ATC kode С09А А05.

vitnesbyrd

Behandling av hypertensjon.

Forebygging av kardiovaskulære sykdommer: Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet og dødelighet hos pasienter med:

• uttalt kardiovaskulære sykdommer av atherotrombotisk genese (historie med iskemisk hjertesykdom eller hjerneslag eller perifer vaskulær sykdom)
• diabetes har minst en kardiovaskulær risikofaktor.

Behandling av nyresykdom:

• innledende glomerulær diabetisk nefropati, som indikert ved nærvær av mikroalbuminuri;
• alvorlig glomerulær diabetisk nefropati, som fremgår av nærvær av makroproteinuri, hos pasienter med minst en kardiovaskulær risikofaktor;
• merket glomerulær ikke-diabetisk nefropati, som fremgår av tilstedeværelsen av makroproteinuri ≥ 3 g / dag.

Behandling av hjertesvikt, ledsaget av kliniske manifestasjoner.

Sekundær profylakse etter akutt hjerteinfarkt: En reduksjon i dødeligheten i det akutte stadiet av hjerteinfarkt hos pasienter med kliniske tegn på hjertesvikt ved behandlingens start mer enn 48 timer etter akutt hjerteinfarkt.

Kontra

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller noen av hjelpestoffene som utgjør legemidlet, eller andre ACE-hemmere (ACE-hemmere).
En historie med angioødem (arvelig, idiopatisk eller tidligere overført under bruk av ACE-hemmere eller angiotensin II-reseptorantagonister).
Signifikant bilateral renal arterie stenose eller renal arterie stenose med en enkelt nyre.
Ramipril skal ikke brukes til pasienter med hypotensjon eller hemodynamisk ustabile forhold.
Det bør ikke brukes sammen med legemidler som inneholder aliskiren, pasienter med diabetes mellitus eller moderat eller alvorlig nyresvikt (GFR

FURAMAG

Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 4, brunaktig gul; innholdet av kapslene er oransjebrunt til rødbrunt pulver, partikler med hvit, gul, oransje og oransje-brun farge er tillatt.

Hjelpestoffer: Kaliumkarbonat - 6,3 mg, magnesiumhydroksykarbonat - 25 mg, talkum - 1,5 mg.

Sammensetningen av gelatinkapsel nr. 4: gelatin - 96,27%, jernfarvestoffoksid (E172) - 0,73%, titandioxid (E171) - 3%.

10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (3) - pakker papp.
10 stk. - blister (4) - pakker kartong.
10 stk. - blister (5) - pakker kartong.

Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 3, gul; innholdet av kapslene er oransjebrunt til rødbrunt pulver, partikler med hvit, gul, oransje og oransje-brun farge er tillatt.

Hjelpestoffer: Kaliumkarbonat - 12,6 mg, magnesiumhydroksykarbonat - 50 mg, talkum - 3 mg.

Sammensetningen av gelatinkapsel nr. 3: gelatin - 97,48%, fargestoffkinolingult (E104) - 1,2%, titandioksid (E171) - 1,32%.

10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (3) - pakker papp.
10 stk. - blister (4) - pakker kartong.
10 stk. - blister (5) - pakker kartong.

Antimikrobielt middel av bredspektrum, tilhørende gruppen av nitrofuraner.

Motstand mot Furamagu utvikler sakte og når ikke høy grad.

Aktiv mot gram-positive kokker: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Gram-negative baciller: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.

Resistent mot stoffet: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., De fleste stammer av Proteus spp., Serratia spp.

Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av nukleinsyresyntese.

Avhengig av konsentrasjonen har en bakteriedrepende eller bakteriostatisk effekt.

Med hensyn til Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag, er mer aktiv enn andre nitrofuraner.

Furamag utviser høyere aktivitet for Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. sammenlignet med andre grupper av antibakterielle stoffer.

Mot de fleste bakterier varierer den bakteriostatiske konsentrasjonen fra 1: 100 000 til 1: 200 000. Den bakteriedrepende konsentrasjonen er ca. 2 ganger større.

Under påvirkning av nitrofuraner i mikroorganismer undertrykkes respiratoriske kjeden og tricarboxylsyre syklusen (Krebs syklus), og andre biokjemiske prosesser av mikroorganismer hemmes, noe som resulterer i ødeleggelse av deres membran eller cytoplasmiske membran.

Som et resultat av virkningen av nitrofuraner utsorterer mikroorganismer mindre giftstoffer, og det er derfor mulig å forbedre pasientens generelle tilstand selv før den merkede undertrykket av veksten av mikroflora. Nitrofurans, i motsetning til mange andre antimikrobielle midler, hemmer ikke bare kroppens immunsystem, men aktiverer det heller: de øker komplementstiteren og hvite blodcellers evne til fagocytosemikroorganismer. Terapeutiske doser av nitrofuraner stimulerer leukopoiesis.

Etter å ha tatt stoffet inne, absorberes furazidin i tynntarmen ved passiv diffusjon. Absorbsjonen av nitrofuraner fra den distale delen av tynntarmen overskrider absorpsjonen fra henholdsvis proksimale og mediale segmenter, 2 og 4 ganger (bør vurderes ved samtidig behandling av urogenitale infeksjoner og gastrointestinale sykdommer, spesielt kronisk enteritt). Nitrofurans absorberes dårlig fra kolon.

C_max i plasma gjenstår fra 3 til 7 eller 8 timer, i urinen oppdages furazidin etter 3-4 timer

Å være en blanding av kaliumsalt av furazidin og magnesiumkarbonat grunnleggende i forholdet 1: 1, har oral administrasjon av furamag høyere biotilgjengelighet enn enkel furazidin (etter å ha tatt furamag kapsel i en sur mage, forekommer konverteringen av furazidin kalium ikke i dårlig løselig furazidin).

I kroppen fordeles furazidin jevnt. Det er klinisk viktig å ha høyt innhold av det aktive stoffet i lymfene (forsinkelse av infeksjonsspredningen gjennom lymfatiske kanaler). I galde er konsentrasjonen flere ganger høyere enn i blodserum, og i cerebrospinalvæsken - flere ganger lavere enn i serum. I spytt er innholdet av furazidin 30% av konsentrasjonen i serum. Konsentrasjonen av furazidin i blod og vev er relativt liten, noe som er forbundet med rask frigjøring, mens konsentrasjonen i urinen er mye høyere enn i blodet.

RAMAG

• Indikasjoner for bruk
• Metode for bruk
• Bivirkninger
• Kontra
• graviditet
• Interaksjon med andre legemidler
• overdose
• Lagringsforhold
• Utgivelsesskjema
• struktur

Legemidlet Ramag er en hemmer av enzymet dipeptidylkarboksypeptidase. I blodplasma og vev katalyserer dette enzymet omdannelsen av angiotensin I til den aktive vasokonstriktor (vasokonstrictor) angiotensin II, samt nedbrytningen av det aktive vasodilatormoddikinin. Redusere dannelsen av angiotensin II og hemme nedbrytningen av bradykinin fører til utvidelse av blodkar.
Siden angiotensin II også stimulerer frigivelsen av aldosteron, reduseres aldosteronsekresjonen på grunn av virkningen av ramiprilat. Den økte aktiviteten til bradykinin fører åpenbart til kardioprotektive og endotelbeskyttende effekter observert under dyreforsøk. For tiden har det ikke blitt fastslått hvor mye dette påvirker utviklingen av visse bivirkninger (for eksempel hoste).
ACE-hemmere er effektive for pasienter med arteriell hypertensjon som har lave plasma-reninkonsentrasjoner. Den gjennomsnittlige effekten av monoterapi med en ACE-hemmere hos pasienter av Negroid-løp (vanligvis hos pasienter med arteriell hypertensjon og lav reninkonsentrasjoner) var lavere sammenlignet med tilsvarende indikator i medlemmer av andre løp.
Opptak ramipril forårsaker en markert reduksjon i motstanden til perifere arterier. Total nyreplasma og glomerulær filtreringshastighet endres ikke signifikant.
Innføringen av ramipril hos pasienter med arteriell hypertensjon fører til en reduksjon av blodtrykket mens du ligger og står, uten en kompenserende økning i hjertefrekvensen.
I de fleste pasienter vises den antihypertensive effekten etter oral administrering av en enkelt dose etter 1-2 timer. Maksimal effekt av en enkelt dose, som regel, oppnås etter 3-6 timer og varer vanligvis 24 timer.
Den maksimale antihypertensive effekten med langvarig behandling med ramipril observeres generelt i 3-4 uker. Det ble påvist at ved langvarig terapi fortsetter den i 2 år.
Etter abrupt seponering av ramipril er det ingen rask og signifikant økning i blodtrykket.
Hos pasienter med ikke-diabetisk eller diabetic overt nefropati reduserer ramipril graden av progresjon av nyresvikt og begynnelsen av nyresvikt i sluttstadiet, noe som resulterer i behov for dialyse eller nyretransplantasjon. Hos pasienter med ikke-diabetisk eller diabetisk innledende nefropati reduserer ramipril albuminutskillelsen.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Ramag brukes til behandling av hypertensjon. Også for forebygging av kardiovaskulære sykdommer: En reduksjon i kardiovaskulær morbiditet og dødelighet hos pasienter med: alvorlig kardiovaskulær sykdom med atherotrombotisk genese (historie med iskemisk hjertesykdom eller hjerneslag eller perifer vaskulær sykdom); diabetes med minst en kardiovaskulær risikofaktor.
Behandling av nyresykdom: Første glomerulær diabetisk nefropati, som påvist ved tilstedeværelsen av mikroalbuminuri; alvorlig glomerulær diabetisk nefropati, som fremgår av nærvær av makroproteinuri, hos pasienter som har minst en kardiovaskulær risikofaktor; merket glomerulær ikke-diabetisk nefropati, som fremgår av tilstedeværelsen av makroproteinuri ≥ 3 g / dag.
Behandling av hjertesvikt, som er ledsaget av kliniske manifestasjoner.
Sekundær profylakse etter akutt hjerteinfarkt: En reduksjon i dødeligheten i det akutte stadiet av hjerteinfarkt hos pasienter med kliniske tegn på hjertesvikt ved behandlingens start mer enn 48 timer etter akutt hjerteinfarkt.

Metode for bruk

Ramag anbefales å tas daglig på samme tid. Legemidlet kan tas før, under og etter et måltid, siden et måltid ikke påvirker biotilgjengeligheten av stoffet. Ramag tabletter skal svelges hel med vann. De kan ikke tygges eller hakkes.
Voksne.
Pasienter som bruker diuretika. Ved begynnelsen av behandlingen med Ramag kan hypotensjon forekomme, hvis utvikling er mer sannsynlig hos pasienter som får diuretika samtidig. I slike tilfeller anbefales forsiktighet, da disse pasientene kan ha en reduksjon i BCC og / eller elektrolyttnivå.
Det anbefales å stoppe bruk av vanndrivende i 2-3 dager før behandling med Ramag, om mulig.
Hos pasienter med arteriell hypertensjon, som ikke kan stoppe diuretika, bør Ramag-behandlinger startes med en dose på 1,25 mg. Nyresvikt og nivået av kalium i blodet bør overvåkes nøye. Videre dosering av Ramag bør justeres i henhold til målet blodtrykksnivå.
arteriell hypertensjon.
Dosen bør velges individuelt, avhengig av pasientens egenskaper og resultatene av kontrollmålinger av blodtrykk.
Ramag kan brukes som monoterapi eller i kombinasjon med andre klasser av antihypertensive stoffer.
Initial dose. Behandling med Ramag bør begynne gradvis, med utgangspunkt i anbefalt startdose på 2,5 mg per dag.
Pasienter med signifikant aktivering av renin-angiotensin-aldosteronsystemet etter å ha mottatt startdosen kan oppleve en signifikant reduksjon av blodtrykket. For disse pasientene er den anbefalte startdosen 1,25 mg, og behandlingen skal startes under kontroll.
Titrering av dose og vedlikeholdsdose. Dosen kan fordobles hver 2-4 uker til nå målet blodtrykksnivå; Maksimal dose av Ramag er 10 mg per dag. Som regel blir stoffet tatt 1 gang per dag.
Forebygging av kardiovaskulære sykdommer.
Initial dose. Den anbefalte startdosen av legemidlet Ramag er 2,5 mg 1 gang daglig.
Titrering av dose og vedlikeholdsdose. Avhengig av den individuelle toleransen for legemiddeldosen, bør det gradvis økes. Det anbefales å fordoble dosen i 1-2 ukers behandling, og deretter - i 2-3 uker - for å øke den til målvedlikeholdsdosen på 10 mg 1 gang daglig.
Se opplysningene ovenfor for dosering av legemidlet for pasienter som får diuretika.
Behandling av nyresykdom.
Hos pasienter med diabetes og mikroalbuminuri.
Initial dose. Den anbefalte startdosen av Ramag er 1,25 mg 1 gang daglig.
Titrering av dose og vedlikeholdsdose. Avhengig av individets toleranse for stoffet med videre behandling øker dosen. Etter 2 ukers behandling anbefales en enkeltdose til å doble til 2,5 mg, og deretter til 5 mg etter 2 ukers behandling.
Hos pasienter med diabetes og mindre enn en kardiovaskulær risikofaktor.
Initial dose. Den anbefalte startdosen av legemidlet Ramag er 2,5 mg 1 gang daglig.
Titrering av dose og vedlikeholdsdose. Avhengig av individets toleranse for stoffet med videre behandling øker dosen. Etter 1-2 ukers behandling anbefales den daglige dosen av Ramag å doble til 5 mg, og deretter til 10 mg etter 2-3 ukers behandling. Mål daglig dose er 10 mg.
Hos pasienter med ikke-diabetisk nephropati, som vist ved tilstedeværelse av makroproteinuri ≥ 3 g / dag.
Initial dose. Den anbefalte startdosen av Ramag er 1,25 mg 1 gang daglig.
Titrering av dose og vedlikeholdsdose. Avhengig av pasientens individuelle toleranse for stoffet, med ytterligere behandling øker dosen. Etter 2 ukers behandling anbefales en enkeltdose til å doble til 2,5 mg, og deretter til 5 mg etter 2 ukers behandling.
Hjertesvikt med kliniske manifestasjoner.
Initial dose. pasienter hvis tilstand har stabilisert seg etter behandling med diuretika, er den anbefalte startdosen 1,25 mg per dag.
Titrering av dose og vedlikeholdsdose. Dosen av legemidlet Ramag titreres ved å fordoble den hver 1-2 uke til maksimal daglig dose på 10 mg er nådd. Det er ønskelig å fordele dosen i 2 doser.
Sekundær profylakse etter akutt hjerteinfarkt i nærvær av hjertesvikt.
Initial dose. Ved 48 timer etter inntreden av hjerteinfarkt hos pasienter hvis tilstand klinisk og hemodynamisk stabile gis en initialdose på 2,5 mg to ganger daglig i 3 dager. Dersom den innledende dose på 2,5 mg dårlig tolerert, så er det nødvendig å anvende en dose på 1,25 mg to ganger om dagen i 2 dager etterfulgt av en økning til 2,5 mg og 5 mg 2 ganger om dagen. Dersom dosen kan økes til 2,5 mg 2 ganger daglig, bør behandlingen seponeres.
Titrering av dose og vedlikeholdsdose. I fremtiden økes den daglige dosen ved å fordoble den i intervaller på 1-3 dager til målvedlikeholdsdosen på 5 mg nås, 2 ganger daglig.
Når det er mulig, deles den daglige dosen i 2 doser.
Dersom dosen kan økes til 2,5 mg 2 ganger daglig, bør behandlingen seponeres. Erfaring med å behandle pasienter med alvorlig (NYHA-klassifisert IVHA-klassifisering) hjertesvikt umiddelbart etter hjerteinfarkt er fortsatt utilstrekkelig. Dersom det likevel gjøres en beslutning om å behandle disse pasientene med dette legemidlet, anbefales det å starte behandlingen med en dose på 1,25 mg 1 gang daglig, og enhver økning bør utføres med stor forsiktighet.
Spesielle kategorier av pasienter.

Bivirkninger

Hjertesykdommer: myokardisk iskemi, inkludert angina pectoris eller hjerteinfarkt, takykardi, arytmi, følelse av hjertebank, perifert ødem.
På den delen av blodet og lymfesystemet: eosinofili, en reduksjon i antall leukocytter (inkludert nøytropeni eller agranulocytose), en reduksjon i antall erytrocytter, en reduksjon i nivået av hemoglobin, en reduksjon i antall blodplater, knoglemarvsfeil, pankytopeni, hemolytisk anemi.
På den delen av nervesystemet: hodepine, svimmelhet, svimmelhet, parestesi, agevziya, dysgeusi Tremor, ubalanse, cerebral iskemi, inkludert iskemisk berøring og forbigående iskemisk angrep; brudd på psykomotoriske funksjoner; brennende følelse; parosmiya.
På sykehusens side: synshemming, inkludert uklarhet, konjunktivitt.
På den delen av øret og labyrinten organ: hørselstap, tinnitus, respiratoriske, thorax og mediastinum neproduktiv ny irriterende hoste, bronkitt, sinusitt, dyspné, bronkospasme, inkludert astma; nesestopp.
På den delen av mage-tarmkanalen: inflammasjon i mage-tarmkanalen, fordøyelsesforstyrrelser, abdominalt ubehag, dyspepsi, diaré, kvalme, oppkast, pankreatitt (i enkelte tilfeller har blitt rapportert av dødsfall i anvendelsen av ACE-hemmere), økte nivåer av bukspyttkjertelenzymer, angioneurotisk ødem, tynntarm, smerter i den øvre del av magen, inkludert gastritt, obstipasjon, tørr munn, glossitis, aftøs stomatitt.
På nyrene og urinveiene: Nyresykdom, inkludert akutt nyresvikt; en økning i urinering, forverring av bakgrunns proteinuria, en økning i nivået av urea i blodet; økte nivåer av kreatinin i blodet.
På huden og subkutan vev: utslett, spesielt makulopapulær, angioødem; i spesielle tilfeller - brudd i luftveiene som følge angionevro Cesky ødem, som kan være dødelig, kløe, utslett, eksfoliativ dermatitt, urticaria, onycholysis, fotosensitivitetsreaksjoner, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnson syndrom, erytema multiforme, pemfigus, forverring av psoriasis strømnings, psoriasis dermatitt, pemfigoid eller lavenoid utslett eller enantem, alopecia.
På den delen av muskel-skjelettsystemet og bindevev: muskelspasmer, myalgi, artralgi, endokrine lidelser, syndrom med upassende sekresjon av antidiuretisk hormon (SNSAG).
Metabolske og ernæringsmessige sykdommer: En økning i nivået av kalium i blodet, anoreksi, nedsatt appetitt, en reduksjon i nivået av natrium i blodet.
Vaskulære lidelser: arteriell hypotensjon, ortostatisk reduksjon av blodtrykk, synkope, tidevann, vaskulær stenose, hypoperfusjon, vaskulitt, Raynauds fenomen.
Brudd på den generelle tilstanden: brystsmerter, tretthet, pyreksi, asteni.
På immunsystemets side: anafylaktiske og anafylaktoide reaksjoner, økte nivåer av antinucleare antistoffer.
Hepatobiliært system: forhøyede leverenzymer og / eller bilirubinkonjugater, kolestatisk gulsott, skade på leverceller, akutt leversvikt, kolestatisk eller cytolytisk hepatitt (i svært eksepsjonelle tilfeller - med dødelig utgang).
Reproduktive system og brystkjertler: forbigående erektil impotens, redusert libido, gynekomasti.
På den delen av psyken: nedgang i humør, angst, nervøsitet, angst, søvnforstyrrelse, inkludert døsighet, tilstand av forvirring, oppmerksomhetsforstyrrelse.