macrofoams

Macropen: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Macropen

ATX-kode: J01FA03

Aktiv ingrediens: Midekamycin (midekamycin)

Produsent: KRKA (Slovenia)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 07/26/2018

Priser på apotek: fra 182 rubler.

Macropen er et antibiotikum av makrolidgruppen, det har en bakteriedrepende effekt i høye doser og en bakteriostatisk effekt i lave doser.

Frigi form og sammensetning

• Filmdrasjerte tabletter: En rund litt bikonveks form, med fasade kanter og en delingsrisiko på den ene siden, har en hvit farge, i brudd er en grov hvit struktur (8 stykker i blister, i et kartongpakke 2 blister);
• Granulat til fremstilling av suspensjoner for oral administrasjon: Oransje, liten, uten synlige urenheter, med en liten lukt av banan, den ferdige vandige suspensjonen har en oransje farge og en lett banansmak (20 g hver i mørkfarvede glassflasker i en papppakke 1 flaske komplett med doseringsskjeen).

Aktiv ingrediens Macropena:

• Tabletter: midecamycin, i 1 tablett - 400 mg;
• Granuler: midekamycinacetat, i 5 ml ferdig suspensjon - 175 mg.

• Tabletter: magnesiumstearat, kaliumpolakrillin, mikrokrystallinsk cellulose, talkum;
• Granuler: propylparhydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, sitronsyre, vannfri natriumhydrofosfat, solnedgangsfarvestofgult FCF (E110), pulver, bananaroma, mannitol, hypromellose, natriumsakkarinat, silikondeskummer.

I tillegg er sammensetningen av skallet av tabletter: makrogol, metakrylsyre-kopolymer, titandioksid, talkum.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Macropen er et makrolid antibiotikum, hvis effekt er å hemme syntesen av proteiner i bakterielle celler. I lave doser har legemidlet en bakteriostatisk effekt, i stor - bakteriedrepende. Kan reversibelt binde seg til 50S underenheten i den bakterielle ribosomale membranen. Effektiv mot disse intracellulære mikrober: Chlamydia spp, Mycoplasma spp, Ureaplasma urealyticum, Legionella spp, Gram-positive bakterier (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp...), så vel som noen Gram-negative bakterier (... Moraxella catarrhalis, Neisseria spp., Helicobacter spp., Bordetella pertussis, Bacteroides spp., Campylobacter spp.).

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes Macropen helt og raskt fra mage-tarmkanalen.

Tiden for å oppnå maksimale konsentrasjoner av midekamycin og midekamycinacetat i serum etter oral administrasjon av legemidlet er 1-2 timer. Maksimal konsentrasjon av midekamycin er 0,5-2,5 μg / l, midekamycinacetat - 1,31-3,3 μg / l.

Høye konsentrasjoner av disse stoffene er fastsatt i hud og indre organer (spesielt i parotid, submandibulære kjertler og lungevev). Minimal hemmende konsentrasjon opprettholdes i 6 timer. Halveringstiden er ca. 60 minutter. Omtrent 47% av midecamycin og 3-29% av metabolitter binder seg til proteiner.

Midecamycin metaboliseres i leveren. 2 aktive metabolitter med antimikrobiell aktivitet dannes. Ekskresjon utføres hovedsakelig med galle, så vel som gjennom nyrene (ca. 5%).

Med levercirrhose er det en signifikant økning i plasmakonsentrasjoner, arealet under konsentrasjonstidens farmakokinetiske kurve og halveringstiden.

Indikasjoner for bruk

• Fellesskapets overførte lungebetennelse, kronisk bronkitt (akutt), akutt otitis media, tonsillofaringitt, bihulebetennelse, inkludert atypiske luftveisinfeksjoner forårsaket av Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum og Legionella spp.;
• Forebygging og behandling av kikhoste og difteri;
• Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i det genitourinære systemet forårsaket av patogener Legionella spp., Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum og Mycoplasma spp.;
• Terapi for enteritt forårsaket av Campylobacter spp.;
• Infeksiøs patologi av det subkutane vev og huden forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet.

Kontra

• Alvorlig leversvikt
• Amningstid;
• Overfølsomhet overfor stoffet.

I henhold til instruksjonene anbefales Macropen nøye å bli foreskrevet til pasienter med en overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre.

Under graviditeten indikeres bruk av stoffet i tilfelle akutt behov, forutsatt at den tilsiktede kliniske effekten til moren er mye høyere enn den potensielle trusselen mot fosteret.

Bruk av tabletter er kontraindisert i en alder av 3 år.

Instruksjoner for bruk Macropen: metode og dosering

Tabletter og en Macropen-suspensjon fremstilt fra granuler inntas, før måltider.

Suspensjonen fremstilles ved å oppløse innholdet i hetteglasset med 100 ml destillert eller kokt vann. Suspensjonen kan brukes i 7 dager ved romtemperatur og 14 dager ved oppbevaring i kjøleskapet. Rist godt før hver bruk.

Dosen og bruksperioden foreskrives av den behandlende legen på grunnlag av kliniske indikasjoner.

Anbefalt dosering for Macropen Tabletter:

• Pasienter som veier mer enn 30 kg: 1 tablett 3 ganger daglig, bør daglig dose for voksne ikke overstige 4 tabletter;
• Barn som veier opp til 30 kg: utnevnelsen av en daglig dose er laget med en hastighet på 20-40 mg per 1 kg kroppsvekt hos et barn med en dose på 3 ganger daglig eller 50 mg per 1 kg av vekt i 2 doser. For behandling av alvorlige infeksjoner: 50 mg per 1 kg kroppsvekt i 3 doser.

Den daglige dosen av Macropen-suspensjon for barn er foreskrevet med en hastighet på 50 mg per 1 kg av barnets vekt og tas i 2 doser ved hjelp av en måleske.

En enkelt dose av suspensjonen har vektbegrensninger:

• Barn som veier opptil 5 kg - 3,75 ml;
• Fra 5 til 10 kg - 7,5 ml;
• Fra 10 til 15 kg - 10 ml;
• Fra 15 til 20 kg - 15 ml;
• Fra 20 til 30 kg - 22,5 ml.

Behandlingsforløpet er 7-14 dager, for klamydialinfeksjoner - 14 dager.

Den daglige dosen Macropen for forebygging av difteri bestemmes på basis av 50 mg per 1 kg pasientvekt og tas i 2 doser. Varigheten av behandlingen er 7 dager, så det anbefales å foreta en kontroll bakteriologisk undersøkelse.

Forebygging av kikhoste utføres i løpet av de første 14 dagene etter kontakt med en smittet person i en dose på 50 mg per 1 kg vekt per dag, løpet av behandlingen er 7-14 dager.

Bivirkninger

• Allergiske reaksjoner: kløe og utslett, eosinofili, urtikaria, bronkospasme;
• Fordøyelsessystemet: kvalme, tap av appetitt, oppkast, diaré, tyngdefølelse i epigastrium, stomatitt, økt aktivitet av leverenzymer, gulsott; i noen tilfeller langvarig og alvorlig diaré, karakteristisk for utviklingen av pseudomembranøs kolitt;
• Annet: Svakhet.

overdose

Det er ingen tegn på alvorlig overdosering av Macropen.

Følgende symptomer er mulige: kvalme, oppkast.

Spesielle instruksjoner

Bruk av Macropen i lang tid kan føre til overdreven vekst av resistente bakterier og utvikling av pseudomembranøs kolitt, et symptom som er en sterk langsiktig diaré.

Langvarig terapi krever regelmessig overvåking av leverenzymeaktivitet, spesielt hos pasienter med funksjonelle leverproblemer.

Mannitol, som er en del av granulatene, kan forårsake diaré.

Pasienter med overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre bør være oppmerksomme på at årsaken til utviklingen av en allergisk reaksjon, inkludert bronkospasme, kan være fargen på solnedgangsgul (E110) i granulatets sammensetning.

Bruk av stoffet påvirker ikke pasientens evne til å kjøre bil og mekanismer.

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet og amming skal Macropen tas med forsiktighet. Bruk av stoffet hos gravide er angitt bare i tilfeller hvor den potensielle risikoen for fosteret er mindre enn den tiltenkte fordelen til moren.

Sykepleier skal slutte å amme i løpet av behandlingen med Macropen, da stoffet trer inn i morsmelken.

Bruk i barndommen

Macropen tabletter bør ikke brukes til behandling av pasienter under 3 år.

Med unormal leverfunksjon

Ved alvorlig leversvikt er stoffet kontraindisert.

Drug interaksjon

Det må tas forsiktighet ved kombinering av stoffet med karbamazepin og ergotalkaloider, siden virkningen av Macropen bidrar til å redusere sin metabolske hastighet i leveren og øke nivået av serumkonsentrasjon.

Samtidig bruk med syklosporin, warfarin og andre antikoagulanter reduserer hastigheten av eliminering.

Legemidlet bryter ikke farmakokinetikken til teofyllin.

analoger

Makropenanaloger er: Klaritromycin, Azitromycin, Josamycin.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C, tabletter - på et tørt sted.

Holdbarhet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Macropene Anmeldelser

Anmeldelser av Macropenes er for det meste positive: med rettidig opptak, kan du raskt kurere bihulebetennelse og dispensere med punktering. Hovedpunktet er streng overholdelse av behandlingsperioden foreskrevet av legen (vanligvis 7-14 dager).

Foreldre som brukte Macropen til behandling av barn, merker også på effektiviteten (for eksempel fjerner stoffet raskt og effektivt en langvarig hoste). Siden behandlingen vanligvis er tatt i mer enn 10 dager, blir probiotika gitt til barn i parallell. Noen vurderinger inneholder informasjon om forekomsten av bivirkninger hos barn (oppkast, kvalme, sløvhet).

Prisen på Macropen i apotek

Den omtrentlige prisen for Makropen for en pakning med 16 tabletter er 300 rubler, for en flaske på 115 ml med granulater for fremstilling av en suspensjon - 360 rubler.

Macropen: priser i nettapoteker

MAKROPEN 175 mg / 5 ml 115 ml granulat til suspensjonspreparat

Macropen 400mg N16-fanen. filmbelagt

Macropen tabletter 400 mg 16 stk.

Macropen gran. d / sus. ext. 175mg / 5ml 115ml n1

Makropengranuler til suspensjon 175 mg / 5 ml 20 g

Macropen 400 mg 16 tabl

Utdanning: Første Moscow State Medical University oppkalt etter I.М. Sechenov, spesialitet "Medisin".

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

Når kjærester kysser, mister hver av dem 6,4 kalorier per minutt, men samtidig utveksler de nesten 300 typer forskjellige bakterier.

I tillegg til mennesker, lider bare en levende skapning på planet Jorden - hunder av prostatitt. Dette er virkelig våre mest lojale venner.

Våre nyrer er i stand til å rense tre liter blod på ett minutt.

I løpet av livet produserer den gjennomsnittlige personen så mange som to store bassenger av spytt.

Selv om et manns hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste oss. Hans "motor" stoppet klokken 4 etter at fiskeren ble tapt og sovnet i snøen.

En persons mage klarer seg godt med fremmedlegemer og uten medisinsk inngrep. Det er kjent at magesaft kan til og med oppløse mynter.

Ved regelmessig besøk på solarium øker sjansen for å få hudkreft med 60%.

Arbeid som ikke er til personens smak er mye mer skadelig for sin psyke enn mangel på arbeid i det hele tatt.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrukelige for mennesker.

I Storbritannia er det en lov som en kirurg kan nekte å utføre en operasjon på en pasient hvis han røyker eller er overvektig. En person må gi opp dårlige vaner, og kanskje vil han ikke trenge kirurgi.

Mange stoffer som i utgangspunktet markedsføres som narkotika. Heroin, for eksempel, ble opprinnelig markedsført som et middel for baby hoste. Kokain ble anbefalt av legene som anestesi og som et middel til å øke utholdenheten.

Det velkjente stoffet "Viagra" ble opprinnelig utviklet for behandling av arteriell hypertensjon.

Ifølge studier har kvinner som drikker noen glass øl eller vin en uke, økt risiko for å utvikle brystkreft.

Tannleger viste seg relativt nylig. Tilbake på 1800-tallet var riving av dårlige tenner ansvaret for en vanlig barber.

Den sjeldneste sykdommen er Kourou's sykdom. Bare representanter for furstammen i New Guinea er syke. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er å spise den menneskelige hjerne.

I et forsøk på å kurere barnet raskt og lindre sin tilstand, glemmer mange foreldre sunn fornuft og fristes til å prøve folkemetoder.

macrofoams

Tabletter, filmdrasjerte hvite, runde, litt bikonvekse, med fasade kanter og hakk på den ene siden; på en pause - en hvit masse med en grov overflate.

Hjelpestoffer: Kaliumpolakrilin, magnesiumstearat, talkum, mikrokrystallinsk cellulose.

Sammensetningen av skallet: en kopolymer av metakrylsyre, makrogol, titandioxid, talkum.

8 stk - blemmer (2) - pakker kartong.

Antibiotisk makrolidgruppe. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av proteinsyntese i bakterielle celler. I lave doser har en bakteriostatisk effekt, i høye doser - bakteriedrepende.

Aktiv mot gram-positive bakterier: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae; Gram-negative bakterier: Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, noen stammer av Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila; anaerobe bakterier: Clostridium spp.

Det er aktivt mot Mycoplasma pneumoniae, Erysipelothrix spp., Ureaplasma urealyticum, Chlamydia (inkludert Chlamydia trachomatis), Mycoplasma hominis.

Macropen - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

Internasjonalt ubetjent navn:

Doseringsform:

granulater for fremstilling av suspensjoner for oral administrering

struktur

1 g granulat inneholder:

Aktiv ingrediens: midekamycinacetat 200,00 mg (som tilsvarer 175 mg midekamycinacetat i 5 ml suspensjonen)

Hjelpestoffer: metylparhydroksybenzoat 1,00 mg, propylparahydroksybenzoat 0,20 mg, sitronsyre 0,25 mg, natriumhydrogenfosfat, vannfri 16,75 mg, bananaroma, pulver 14,00 mg, solnedgang gulfarve FCF, E110 1,50 mg, hypromellose 30,00 mg, silikondefoamer 0,17 mg, natriumsakkarinat 0,70 mg, mannitol qs opptil 1000,00 mg.

beskrivelse

Små granulater med oransje farge med lys aroma av banan uten synlige urenheter.

Beskrivelse av suspensjonen: vandig suspensjon fremstilt i 100 ml vann, oransje i farge med en lett aroma av banan.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: J01FA03

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk.

Macropen er et makrolid antibiotikum som hemmer syntesen av proteiner fra bakterielle celler, har en bakteriostatisk virkning i lave doser, i store doser - bakteriedrepende. Bindes reversibelt til 50S underenheten av den bakterielle ribosomale membranen. Det er effektivt mot intracellulære mikroorganismer: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; Gram-positive bakterier: Stretococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp. og noen gramnegative bakterier: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.

Farmakokinetikk.

Etter inntak absorberes stoffet raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen (GIT). Maksimale konsentrasjoner av midekamycin og midekamycinacetat i serum er henholdsvis 0,5-2,5 μg / l og 1,31-3,3 μg / l, og oppnås 1-2 timer etter inntaket.

Høye konsentrasjoner av midekamycin og midekamycinacetat er opprettet i de indre organene (spesielt i lungene, parotider og submaxillære kjertler) og huden. Minimal hemmende konsentrasjon (BMD) opprettholdes i 6 timer. Halveringstiden er ca. 1 time. Kommunikasjon med proteiner - 47% av midekamycin og 3-29% av metabolitter.

Legemidlet metaboliseres i leveren for å danne 2 aktive metabolitter med antimikrobiell aktivitet. Det utskilles i galle og i mindre grad (ca 5%) av nyrene.

Med levercirrhose: Signifikant økte plasmakonsentrasjoner, arealet under kurven "konsentrasjonstid" og halveringstiden.

vitnesbyrd

Kontra

• Overfølsomhet overfor midekamycin / midekamycinacetat og andre komponenter i legemidlet;
• alvorlig leversvikt.

Graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet er bare angitt i tilfeller hvor den potensielle fordelen til moren overskrider faren for fosteret.
Sykepleier skal slutte å amme under behandling med Macropen, da stoffet utskilles i morsmelk.

Dosering og administrasjon

Innvendig, bør tas før måltider.

Barn som veier mindre enn 30 kg: En daglig dose av midekamycin er 20-40 mg / kg kroppsvekt, delt inn i 3 doser eller 50 mg / kg kroppsvekt, delt inn i 2 doser.

Nitrofurantoin, oral kapsel

Grunnleggende informasjon om nitrofurantoin

1. Kapselet med nitrofurantoin er tilgjengelig både som et generisk og merkemedisin. Merkenavn: Macrobid og Macrodantin. Det er også tilgjengelig som et generisk legemiddel.
2. Nitrofurantoin er også tilgjengelig i oral suspensjon, som er inkludert som et generisk og proprietær stoff. Merkenavn: Furadantin.
3. Nitrofurantoin brukes til å forebygge og behandle urinveisinfeksjoner forårsaket av visse bakterier.

Viktige advarsler Advarsler av betydning

• Lung Inflammation Advarsel: Dette stoffet kan forårsake lungebetennelse. Dette er en sjelden bivirkning og er mest sannsynlig hvis du tar stoffet i mer enn 6 måneder. Symptomer på lungebetennelse kan omfatte tretthet, feber, kuldegysninger, hoste, brystsmerter og kortpustethet. Hvis du har noen av disse symptomene, kontakt lege umiddelbart.
• Advarsel om leverproblemer: Dette legemidlet kan forårsake leverbetennelse eller leverskade. Hvis du tar nitrofurantoin for langtidsbehandling, vil legen din overvåke blodet ditt med blodprøver. Fortell legen din dersom du har symptomer på leverproblemer mens du tar dette legemidlet. Disse inkluderer kløe, guling av huden eller hvite øyne, kvalme, oppkast, mørk urin og tap av appetitt.
• Nerveskade Advarsel: Dette stoffet kan forårsake nerveskader. Denne skaden kan føre til nummenhet og smerte, spesielt i hender og føtter.
• Advarsel om skade på blodceller: Dette stoffet kan forårsake hemolyse (en type rød blodcelle). Symptomer på hemolyse inkluderer tretthet, svakhet og lys hud. Hemolyse går bort etter at du slutter å ta denne medisinen.
• Diaré Advarsel: Dette stoffet kan forårsake mild eller alvorlig diaré. Fortell legen din umiddelbart hvis du har diaré mens du tar dette legemidlet. Hvis diaréen din er mild, kan den stoppe etter at du slutter å ta denne medisinen. Hvis diaréen din er mer alvorlig, kan den ikke stoppe etter at du slutter å ta dette legemidlet, og du kan bli sterkt dehydrert. Hvis du har alvorlig diaré, kan legen gi deg væsker og behandle bakteriene som forårsaker diaré med antibiotika.

Hva er nitrofurantoin?

Nitrofurantoin injeksjon kapsel er et reseptbelagte legemiddel som er tilgjengelig som merkede stoffer, Macrobid og Macrodantin. En oral suspensjon av nitrofurantoin er tilgjengelig som et proprietær stoff Furadantin. Både kapsler og oral suspensjon er tilgjengelige som generiske legemidler. Vanligvis koster narkotika vanligvis mindre. I noen tilfeller kan de ikke være tilgjengelige i enhver styrke eller form som proprietære versjoner.

Hvorfor er det brukt

Nitrofurantoin behandler og forhindrer urinveisinfeksjoner forårsaket av visse typer bakterier.

Hvordan virker det

Nitrofurantoin tilhører en klasse medikamenter kalt antimikrobielle eller antibiotika. En narkotikaklasse er en gruppe medikamenter som fungerer på en lignende måte. Disse stoffene brukes ofte til å behandle slike forhold.

Nitrofurantoin hjelper til med å drepe bakterier som forårsaker urinveisinfeksjoner. Det virker bare mot visse typer bakterier.

Bivirkninger Nitrofurantoin bivirkninger

Nitrofurantoin oral kapsel kan forårsake døsighet. De kan også forårsake andre bivirkninger.

Mer vanlige bivirkninger

Mer vanlige bivirkninger av nitrofurantoin kan omfatte:

• kvalme
• oppkast
• tap av appetitt
• magesmerter
• diaré
• sløvhet i armene og bena
• smerte i armene og bena
• svakhet
• svimmelhet
• hodepine
• døsighet

Hvis disse effektene er milde, kan de gå bort i løpet av få dager eller noen få uker. Hvis de er mer seriøse eller ikke går bort, må du snakke med legen din eller apoteket.

Alvorlige bivirkninger

Ring legen din med en gang hvis du har alvorlige bivirkninger. Ring 911 hvis symptomene dine er livstruende, eller hvis du tror du har akuttmedisinsk behandling. Alvorlige bivirkninger og deres symptomer kan inkludere følgende:

• inflammasjon i lungene. Symptomene kan omfatte:
  • trøtthet
  • kortpustethet
  • feber
  • lav kroppstemperatur
  • hoste
  • brystsmerter
• Leverproblemer. Symptomene kan omfatte:
  • kløe
  • guling av huden din eller hvite øyne
  • kvalme eller oppkast
  • mørk urin
  • tap av appetitt
• Skader fra nerven. Symptomene kan omfatte:
  • nummenhet eller prikking i hendene og føttene
  • muskel svakhet
• Hemolyse (skade på røde blodlegemer). Symptomene kan omfatte:
  • trøtthet
  • svakhet
  • blek hud

Ansvarsfraskrivelse: Vårt mål er å gi deg den mest aktuelle og relevante informasjonen. Men siden narkotika påvirker hver person annerledes, kan vi ikke garantere at denne informasjonen inkluderer alle mulige bivirkninger. Denne informasjonen erstatter ikke medisinsk rådgivning. Alltid diskutere mulige bivirkninger hos helsepersonell som kjenner din medisinske historie.

Nitrofurantoin-interaksjoner kan interagere med andre legemidler.

En kapsel med nitrofurantoin kan samhandle med andre legemidler, vitaminer eller urter som du kan ta. En interaksjon er når et stoff forandrer måten det virker på med rusmidler. Det kan være skadelig eller forstyrre arbeidet med stoffet.

For å unngå interaksjoner må legen din forsiktig behandle alle legemidler. Sørg for å fortelle legen din om alle legemidler, vitaminer eller urter du tar. For å finne ut hvordan dette stoffet kan interagere med noe annet du tar, snakk med legen din eller apoteket.

Narkotika du bør ikke bruke med nitrofurantoin

Ikke ta disse stoffene med nitrofurantoin. Dette kan føre til farlige konsekvenser i kroppen. Eksempler på disse legemidlene inkluderer:

• Antacida, som Gaviscon, som inneholder magnesiumtrisilikat: Disse stoffene kan gjøre nitrofurantoin mindre effektive.
• Probenecid og sulfinpirazon: Hvis du tar disse stoffene mens du tar nitrofurantoin, kan det føre til dannelse av farlige nivåer av nitrofurantoin i blodet. Et høyt nivå av dette legemidlet i kroppen øker risikoen for bivirkninger. Det gjør også stoffet mindre effektivt.

Ansvarsfraskrivelse: Vårt mål er å gi deg den mest aktuelle og relevante informasjonen. Men siden stoffene virker forskjellig på hver person, kan vi ikke garantere at denne informasjonen inkluderer alle mulige interaksjoner. Denne informasjonen erstatter ikke medisinsk rådgivning. Snakk alltid med helsepersonell om mulige interaksjoner med alle reseptbelagte legemidler, vitaminer, urter og kosttilskudd, samt over-the-counter medisiner du tar.

Andre advarslerNitrofurantoin Advarsler

En kapsel med nitrofurantoin med flere advarsler.

Allergi advarsel

Nitrofurantoin kan forårsake en alvorlig allergisk reaksjon. Symptomene kan omfatte:

• dårlig ånde
• hevelse i halsen eller tungen

Hvis du har en allergisk reaksjon, kontakt legen din eller lokalt giftkontrollsentrum umiddelbart. Hvis symptomene dine er alvorlige, ring 911 eller gå til nærmeste beredskapsrom.

Ikke ta denne medisinen igjen hvis du noen gang har hatt en allergisk reaksjon på det. Gjentagelse kan være dødelig (dødsårsak).

Advarsler for personer med visse helsemessige forhold

For personer med nyresykdom: Hvis du har en historie med nyresykdom, vil du ikke kunne rense kroppen din med nitrofurantoinbrønn. Dette kan føre til akkumulering av nitrofurantoin. Dette øker risikoen for bivirkninger.

For personer med leversykdom: Du bør ikke bruke nitrofurantoin. Det kan forverre leverskade.

Advarsler for andre grupper

For gravide kvinner

I løpet av uker 0-37 av svangerskapet er nitrofurantoin en graviditetskategori B. Dette betyr to ting:

1. Dyrestudier har ikke vist noen risiko for fosteret når moren tar stoffet.
2. Det er ikke nok forskning gjort hos mennesker for å vise om et stoff er en risiko for fosteret.

Snakk med legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid. Dyrestudier spår ikke alltid menneskelige responser.

Nitrofurantoin kan forårsake problemer med røde blodlegemer hos nyfødte. Av denne grunn bør gravide ikke ta dette stoffet:

• , når de er på sikt (38-42 uker av svangerskapet)
• under fødsel og fødsel
• , hvis de tror de er i arbeid> ring legen din dersom du blir gravid mens du tar dette legemidlet.

For kvinner som ammer:

Nitrofurantoin kan passere inn i morsmelk og forårsake bivirkninger hos en baby som ammer. Snakk med legen din om å amme babyen din. Du må kanskje bestemme om du skal slutte å amme eller slutte å ta denne medisinen. For eldre:

Nyrene til eldre mennesker kan ikke fungere så godt som de pleide å. Dette kan føre til at kroppen din behandler medisiner langsommere. Som følge av dette forblir flere stoffer i kroppen i lengre tid. Dette øker risikoen for bivirkninger. Hvis du er over 65 år, kan nitrofurantoin ikke være et godt valg for deg. For barn:

Ikke bruk nitrofurantoin av noen form hos spedbarn yngre enn 1 måned. Furadantin og Macrodantin og deres vanlige former er trygge for bruk hos barn eldre enn 1 måned. Macrobid og dets generelle form har ikke blitt studert hos barn under 12 år. De skal ikke brukes i denne aldersgruppen. Dosering Hvordan ta nitrofurantoin

Denne doseringsinformasjonen er beregnet på den nitrofurantoin oral kapsel og oral suspensjon. Alle mulige doser og doseringsformer kan ikke inkluderes her. Dosen din, doseringsform og hvor ofte du tar stoffet, vil avhenge av:

• tilstanden blir behandlet
• , hvor vanskelig er tilstanden din
• andre medisinske forhold du har
• Hvordan reagerer du på den første dosen
• Skjemaer og styrke

totalt:

Nitrofurantoin Form:

• oral suspensjon Styrker:
• 25 mg / 5 ml Form:> oral kapsel (vanlig for Macrobid)

• Styrker: 100 mg (75 mg nitrofurantoinmonohydrat og 25 mg nitrofurantoin makrokrystaller)
• Form: oral kapsel (vanlig for makrodantin)

• sterke sider:

  Redaktørens valg

  Concerta Crash Management: Hva du trenger å vite

  Innledning Konserten er vanligvis foreskrevet et stimulerende stoff for behandling av oppmerksomhetsunderskudds hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD). Den aktive ingrediensen i Concerta er langtidsvirkende formaldehyd. Flere stimulerende stoffer, inkludert Concerta, kan forårsake det som kalles en funksjonsfeil. Finn ut hva Concerta er en ulykke, og hvordan du kan hjelpe deg med det. [...]

  Viktige gaver til helsemutter

  Sannsynligvis har du en sunn mutter i livet ditt. Hvis du kjenner noen som ikke kan leve uten heis, din kilde til det nyeste supplementet eller vet hvordan du blander gjennomsnittlig potetmos, forventer at deres behov blir mer komplekse enn vanlig. Vi har ryggen din. Her er en liste over produkter designet for helse, fra kulinariske enheter til de beste i blandere, som er nødvendige for alle elskere av velvære. [...]

  Vil du lede et sterkere og sunnere liv? Abonner på vårt Wellness Wire nyhetsbrev for alle typer mat, fitness og velvære.

  Husk at den kliniske studien som Mike deltok i april i fjor, omfattet Puffing Glucagon Up Your Nose? Vel, skaperne av Canada fra denne spennende glukagonen med nødhjelp uten en nål ut av stealth-modus, med et helt nytt nettsted for firmaet Locemia (mashup "lavt blodsukker" og "hypoglykemi"), og annonserte sitt oppdrag om å spre informasjon om hypoglykemi og "utvide samfunnet av mennesker rundt dem som bruker insulin til å føle seg som [...]

  Analog Macrodantin i Russland

  Den beste analogen av Macrodantin i Russland kalles Furadonin tabletter. Han har nøyaktig samme sammensetning og anvendelse.
  Du kan kjøpe Furadonin tabletter i apotek i Russland.

  Graviditetskategori: Ingen informasjon

  Graviditetskategori: Ingen informasjon

  Graviditetskategori: Ingen informasjon

  Graviditetskategori: Ingen informasjon

  Graviditetskategori: Ingen informasjon

  Graviditetskategori: Ingen informasjon

  Graviditetskategori: Ingen informasjon

  Graviditetskategori: Ingen informasjon

  Graviditetskategori: Ingen informasjon

  Topp søk i Russland

  Macrodantin-analoger finnes i:

  Send e-

  SØK

  Pillintrip.com gir ikke medisinsk eller farmakologisk rådgivning, diagnose eller behandling.

  Advarsel! Rådfør deg alltid med lege eller apotek før du bruker tabletter eller legemidler.

  Alle rettigheter reservert © Pillintrip.com 2018

  Var denne siden nyttig?

  Hjelp oss å forbedre denne siden.

  Takk for tilbakemeldingen din. Ikke glem å legge til en nyttig side i bokmerkene dine.

  Nettleseren din støtter ikke denne handlingen. trykk <> for å bokmerke nettleseren.

  Takk for tilbakemeldingen din. Vi vil snart forbedre denne siden.

  makrodantin

  ASIS Synonym Dictionary. VN Trishin. 2013.

  Se hva "makrodantin" i andre ordbøker:

  Nitrofurantoin (Nitrofurantoin) er et medisinsk stoff som brukes til å behandle bakterielle infeksjoner i urinveiene. Tilordnet til innsiden, mulige bivirkninger: kvalme, oppkast og hudallergiske reaksjoner. Handelsnavn: furadantin (furadantin), makrodantin...... medisinske termer

  nitrofurantoin - n., antall synonymer: 3 • medisin (1413) • makrodantin (1) • furadantin (1)... Ordbok av synonymer

  NITROFURANTOIN - (nitrofurantoin) er et medisinsk stoff som brukes til å behandle bakterielle infeksjoner i urinveiene. Tilordnet til innsiden, mulige bivirkninger: kvalme, oppkast og hudallergiske reaksjoner. Handelsnavn: Furadantin (Furadantin)... Forklarende ordbok for medisin

  Macropen: bruksanvisning

  Macropen er et makrolid antibiotikum.
  

  Sammensetningen og formen av stoffet

  Legemidlet Macropen er tilgjengelig i form av tabletter til oral bruk. Tabletter er dekket med et beskyttende filmdeksel og pakket i blisterpakninger med 8 stk. 2 blister i kartong. De detaljerte instruksjonene med preparatet er vedlagt preparatet.

  Hver tablett av legemidlet inneholder 0,4 g av den aktive aktive ingrediensen - Midecamycin, samt en rekke hjelpestoffer.

  Farmakologiske egenskaper av stoffet

  Macropene er et makrolid antibiotikum. Legemidlet hemmer syntesen av proteiner i cellene av smittsomme stoffer. I lave doser har legemidlet en bakteriostatisk effekt (stopper veksten og reproduksjonen av patologiske mikroorganismer), i høyere doser - bakteriedrepende (ødelegger helt patogenet).

  Drug Makropen viser høy terapeutisk aktivitet i forhold til følgende årsaksmessige midler til infeksjoner:

  • mycoplasma;
  • klamydia;
  • ureaplasmas;
  • streptokokker;
  • stafylokokker;
  • Helicobacter pylori;
  • clostridium;
  • Corynebacterium difteri;
  • Listeria.

  Indikasjoner for bruk

  Macropen tabletter er foreskrevet for pasienter med sykdommer forårsaket av mikroflora som er følsomme for den aktive komponenten. Disse inkluderer:

  • Infeksiøse inflammatoriske prosesser i øvre og nedre luftveier: tonsillitt, faryngitt, otitis media, bihulebetennelse, bihulebetennelse, bihulebetennelse, bronkitt (akutt og kronisk), lungebetennelse, laryngotrakese;
  • Inflammatorisk infeksjonssykdommer i organene i det genitourinære systemet - cystitis, uretitt, klamydia, ureaplasmose, mykoplasmose;
  • Infeksjoner av bløtvev og subkutant fett - karbunkler, kokker, pyoderma, abscesser, flegmon;
  • Som en del av kompleks terapi for magesår forårsaket av bakterien Helicobacter pylori;
  • I den komplekse behandlingen for barndomsinfeksjoner - difteri og kikhoste.

  Kontra

  Dette legemidlet kan kun brukes i terapi som foreskrevet av en lege etter å ha foretatt en foreløpig fullstendig undersøkelse av pasienten og angi kausjonsmiddelets følsomhet overfor Macropen. Før du begynner å bruke tabletter, anbefales pasienten å nøye studere vedlagte instruksjoner til legemidlet, siden medisinen har et antall av følgende kontraindikasjoner som skal brukes:

  • Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
  • Alvorlige sykdommer i nyrene og leveren, alvorlig lever- eller nyrefeil;
  • Barn opptil 3 år for denne doseringsformen;
  • 1 trimester av graviditet.

  Med forsiktighet brukes stoffet i andre halvdel av graviditeten, under amming og i nærvær av alvorlige allergiske reaksjoner i acetylsalisylsyrepreparatets historie.

  Metode for påføring og dosering av legemidlet

  I følge instruksjonene foreskrives voksne pasienter 1 tablett Macropen 3-4 ganger daglig, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, kroppens egenskaper og tilstedeværelsen av komplikasjoner. Legemidlet er tatt oralt før måltider eller 1 time etter måltider, hvis nødvendig, blir tabletten knust eller tygget og drikker rikelig med væske. Varigheten av medisinering bør ikke overstige 7 dager. I fravær av den forventede terapeutiske effekten anbefales pasienten å re-konsultere en lege for å avklare følsomheten til det smittefarlige stoffet for legemidlet.

  For barn eldre enn 3 år beregnes den daglige dosen av legemidlet individuelt, avhengig av kroppsvekt og toleranse for legemidlet.

  Bruk under graviditet og amming

  I graviditetens første trimester er bruk av Macropen-piller, som alle andre makrolid-antibiotika, kontraindisert, da dette kan påvirke prosessen med å legge de indre organene og systemene til den fremtidige babyen negativt.

  I andre og tredje trimester av graviditet er bruk av Macropen-tabletter kun mulig dersom det er indikasjoner på liv, i tilfelle når den forventede fordelen for moren overgår stor risiko for fosteret. Behandlingen utføres under streng overvåkning av spesialister.

  Siden den aktive ingrediensen i legemidlet kan utskilles i morsmelk, anbefales det ikke å bruke Macropen under amming. Hvis det er nødvendig å behandle en sykepleier, bør du tenke på å overføre babyen til en tilpasset melkeformel.

  Bivirkninger

  Under behandling med Macropen-tabletter utviklet pasientene følgende bivirkninger:

  • På del av fordøyelseskanalen organer - magesmerter, kvalme, økt spytt, trang til å kaste opp, diaré, mangel på appetitt, leverforstørrelse og levertransaminaser aktivitet, i sjeldne tilfeller med økt anbefalt dose, er det mulig å hemme organfunksjonen.
  • stomatitt;
  • Vaginal dysbakteriose hos kvinner med langvarig bruk i store doser;
  • På den delen av luftveiene - bronkospasme;
  • Allergisk utslett på huden;
  • Urtikaria, utvikling av angioødem i sjeldne tilfeller.

  overdose

  Med en økning i anbefalt dose og langvarig bruk av legemidlet hos pasienter kan det oppstå tegn på overdose, som uttrykkes for å styrke de ovenfor nevnte bivirkningene og hemming av lever- og nyrefunksjon.

  Ved utilsiktet inntak av et stort antall tabletter, skal pasienten spyle magen så raskt som mulig og gi enterosorbentene å drikke. Om nødvendig, symptomatisk behandling.

  Som regel, når anbefalt dose er observert, er tilfeller av overdosering av stoffet svært sjeldne.

  Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

  Macropen bør ikke gis samtidig med andre makrolidantibiotika, da dette øker sannsynligheten for bivirkninger og overdosering.

  Samtidig bruk av stoffet med syklosporin og warfarin reduserer prosessen med å fjerne sistnevnte fra kroppen, noe som resulterer i at pasienter kan utvikle negative reaksjoner. Dette bør tas i betraktning og dosen justeres om nødvendig for dette legemiddelinteraksjonen.

  Spesielle instruksjoner

  Bruk av legemidlet Macropen mer enn 7 dager kan føre til utvikling av følsomheten til patogenet til den aktive aktive komponenten av legemidlet. I fravær av den ønskede terapeutiske effekten, bør pasienten konsultere en lege for valg av et annet legemiddel.

  Ved utvikling av stabil diaré på bakgrunn av behandling med Macropen, bør pasienten konsultere en lege for å forhindre utvikling av pseudomembranøs kolitt.

  Det er strengt forbudt å avbryte behandlingen av stoffet alene eller for å redusere dosen som foreskrives av legen dersom tilstanden forbedres. Dette kan føre til utvikling av resistens av patogenet til Macropen og gjenopptakelsen av det kliniske bildet av sykdommen, som vil kreve valg av et sterkere legemiddel i høye doser.

  Legemidlet påvirker ikke nervesystemet og hindrer ikke hastigheten til psykomotoriske reaksjoner.

  Macropen-analoger

  Legemidlet Makropen har en rekke lignende stoffer i deres effekt:

  • azitromycin;
  • erytromycin;
  • vilprafen;
  • klaritromycin;
  • Roxithromycin;
  • josamycin;
  • Klabaks;
  • klatsid;
  • Oleandomycin.

  Disse stoffene har forskjellige doser og aldersrestriksjoner, så før du bytter Macropen sammen med en av disse analogene, bør du alltid kontakte legen din.

  Ferie og lagringsforhold

  Legemidlet Makropen dispenseres fra apotek på resept. Oppbevaringstablettene skal ha en temperatur som ikke overstiger 25 grader utenfor barns rekkevidde. Utløpsdatoen er angitt på pakken, etter utløpet er produktet resirkulerbart.

  Macropen pris

  Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet Macropen i form av tabletter i apotek i Moskva er 320 rubler.

  macrofoams

  Indikasjoner for bruk

  Bakterielle infeksjoner forårsaket av følsomme patogener: bronkitt, lungebetennelse (inkludert atypisk), tonsillitt, otitis, bihulebetennelse, stomatitt, enteritt forårsaket av Campylobacter, infeksjoner i urinveiene (inkludert ikke-spesifikk urinitt, etc.), hudinfeksjoner og myk vev, trakom, brucellose, legionær sykdom, gonoré, syfilis, skarlagensfeber, erysipelas, difteri, kikhoste.

  Mulige analoger (erstatninger)

  Aktiv ingrediens, gruppe

  Doseringsform

  granulater for fremstilling av suspensjoner for oral administrering, belagte tabletter

  Kontra

  Overfølsomhet, lever- og / eller nyresvikt. C forsiktighet. Graviditet, amming.

  Hvordan søke: dosering og behandling

  Inne før du spiser. Voksne - 400 mg 3 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 1,6 g.

  Barn med moderate infeksjoner og alvorlige infeksjoner - i en daglig dose på 30-50 mg / kg i 3 delte doser. Ved lungeinfeksjoner kan denne dosen gis to ganger.

  Unge barn - helst i form av suspensjon. En enkelt dose er avhengig av kroppsvekt og er: med vekt opptil 5 kg - 3,75 ml; 5-10 kg - 7,5 ml; 10-15 kg - 10 ml; 15-20 kg - 15 ml; 20-30 kg - 22,5 ml. Mottak frekvens - 2 ganger om dagen. For å forberede suspensjonen, må 100 ml destillert vann legges til pulveret fra hetteglasset, før suspensjonen rystes før hver bruk. Holdbarheten til den preparerte suspensjonen er 14 dager (når den er oppbevart i kjøleskapet).

  Varigheten av behandlingen er 7-10 dager, med klamydialinfeksjoner - 14 dager.

  Farmakologisk aktivitet

  Makrolid, har en bakteriostatisk virkning i lave doser, i store doser - bakteriedrepende. Bindes reversibelt til 50S-underenheten i den bakterielle ribosomale membranen og hemmer proteinsyntesen.

  Den har et bredt spekter av handling, inkludert gram-positiv: Staphylococcus spp., Produserer og produserer ikke penicillinase; Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus antracis, Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae);

  gram-negativ: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Campylobacter spp., Moraxella catarrhalis, Brucella spp.;

  intracellulære mikroorganismer: Legionella spp., Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Rickettsia spp.;

  Erytromycinresistente gram-negative baciller (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa), samt Shigella spp., Salmonella spp. og andre

  Det er en antibiotisk reserve for behandling av bakterielle infeksjoner, med allergier mot beta-laktam antibiotika.

  Bivirkninger

  Sjelden: kvalme, tap av matlyst, følelse av tyngde i epigastria, oppkast, diaré, økt aktivitet av levertransaminaser, hyperbilirubinemi (hos følsomme pasienter), svakhet, allergiske reaksjoner (urticaria).

  Spesielle instruksjoner

  Med langvarig bruk av Macropena anbefales det å overvåke laboratorieindikatorer som karakteriserer leverfunksjonen, spesielt hos pasienter med leversykdom.

  interaksjon

  Ved samtidig bruk av stoffet reduseres utskillelsen av cykloserin og indirekte antikoagulantia (warfarin). Behandling med makropen reduserer metabolisme i leveren av ergotalkaloider, karbamazepin (ingen effekt på farmakokinetikken til theofyllin).

  Spørsmål, svar, vurderinger på stoffet Macropen

  
  Informasjonen som er gitt er ment for medisinske og farmasøytiske fagfolk. Den mest nøyaktige informasjonen om preparatet finnes i bruksanvisningen som er vedlagt emballasjen fra produsenten. Ingen informasjon lagt ut på denne eller andre sider på nettstedet vårt, kan tjene som erstatning for personlig appell til en spesialist.

  Farmakologisk database

  En annen dimensjon

  macrofoams

  ATH kode:

  Internasjonalt ikke-proprietært navn (aktiv ingrediens):

  Finn en pris:

  Utgivelsesskjema:

  Tabletter, filmdrasjerte hvite, runde, litt bikonvekse, med fasade kanter og hakk på den ene siden; på en pause - en hvit masse med en grov overflate.

  Hjelpestoffer: Kaliumpolakrilin, magnesiumstearat, talkum, mikrokrystallinsk cellulose.

  Sammensetningen av skallet: en kopolymer av metakrylsyre, makrogol, titandioxid, talkum.

  8 stk - blemmer (2) - pakker kartong.

  Granulater til fremstilling av suspensjoner for oral administrasjon er små, oransjefarget, med en liten lukt av banan, uten synlige urenheter; kokt vandig suspensjon av oransje, med en liten lukt av banan.

  Hjelpestoffer: metylparahydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, sitronsyre, vannfritt natriumhydrogenfosfat, banansmak, pulver, solrosolje gul FCF (E110), hypromellose, silikonfargestoff, natriumsakkarinat, mannitol.

  20 g - mørke glassflasker (1) komplett med en doseringsskje - pakke kartong.

  Farmakoterapeutisk gruppe:

  Farmakologiske egenskaper:

  farmakodynamikk

  Antibiotisk makrolidgruppe. Inhiberer proteinsyntese i bakterielle celler. Bindes reversibelt til 50S underenheten av den bakterielle ribosomale membranen. I lave doser har stoffet en bakteriostatisk effekt, i høye doser er det bakteriedrepende.

  Aktiv mot intracellulære mikroorganismer: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; Gram-positive bakterier: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.; Gram-negative bakterier: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.

  farmakokinetikk

  Etter oral administrering absorberes midecamycin raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen.

  C_max i serum midecamycin og midecamycinacetat er henholdsvis 0,5-2,5 μg / l og 1,31-3,3 μg / l og oppnås 1-2 timer etter inntaket.

  Høye konsentrasjoner av midecamycin og midecamycinacetat er opprettet i de indre organene (spesielt i lungene, parotider og submaxillære kjertler) og huden. MIC varer i 6 timer.

  Midecamycin binder seg til proteiner med 47%, dets metabolitter - med 3-29%.

  Midecamycin metaboliseres i leveren for å danne 2 metabolitter med antimikrobiell aktivitet.

  T_1/2 Omtrent 1 time. Midekamycin utskilles i galgen og i mindre grad (ca. 5%) i urinen.

  Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

  Med levercirrhose øker plasmakonsentrasjonen, AUC og T betydelig._1/2.

  Indikasjoner for bruk:

  Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

  - luftveisinfeksjoner: tonsillofaringitt, akutt otitis media, bihulebetennelse, forverring av kronisk bronkitt, fellesskapsobjektiv lungebetennelse (inkludert de som skyldes atypiske patogener Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. og Ureaplasma urealyticum);

  - Urogenitale infeksjoner forårsaket av Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. og ureaplasma urealyticum;

  - infeksjoner i huden og subkutant vev

  - behandling av enteritt forårsaket av Campylobacter spp.;

  - behandling og forebygging av difteri og kikhoste.

  Behandler sykdommer:

  Kontra:

  - alvorlig leversvikt

  - barns alder opp til 3 år (for tabletter);

  - Overfølsomhet overfor midekamycin / midekamycinacetat og andre komponenter i legemidlet.

  Med forsiktighet bør foreskrives legemidlet under graviditet, under amming, så vel som om det er en historie med en allergisk reaksjon på å ta acetylsalisylsyre.

  Dosering og administrasjon:

  Legemidlet bør tas før måltider.

  Voksne og barn som veier over 30 kg, foreskrives Macropen 400 mg (1 tab.) 3 ganger daglig. Maksimal daglig dose for voksne - 1,6 g.

  For barn som veier mindre enn 30 kg, er den daglige dosen 20-40 mg / kg kroppsvekt i 3 doser eller 50 mg / kg kroppsvekt i 2 doser, for alvorlige infeksjoner, 50 mg / kg kroppsvekt i 3 doser.

  Planen for utnevnelse av Macropene i form av suspensjon for barn (daglig dose på 50 mg / kg kroppsvekt i 2 doser) er presentert i tabellen.