10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcelleemballasje (PVC / bom) (2) - pappemballasje.
10 stk. - boksløs konturemballasje (2) - pappemballasje.
20 stk. - banker (1) - pakker kartong.

Anti-protozoan og antimikrobielt legemiddel avledet fra 5-nitroimidazol. Virkningsmekanismen består i den biokjemiske reduksjonen av 5-nitrogrupper ved intracellulære transportproteiner av anaerobe mikroorganismer og protozoer. Den gjenvunnne 5-nitrogruppen samhandler med DNA fra mikrobielle celler, som hemmer syntese av deres nukleinsyrer, som fører til bakteriedød.

Aktiv mot Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis. Giardia intestinalis, Lamblia spp., I tillegg til å forplikte anaerober Bacteroidcs spp. (Inkludert Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacleroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens), og noen gram-positive bakterier ( Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). Minimal hemmende konsentrasjon for disse stammene er 0,125-6,25 μg / ml. I kombinasjon med amoksicillin er den aktiv mot Helicobacter pylori (amoksicillin hemmer utviklingen av metronidazolresistens).

Ikke følsom overfor metronidazol aerobe mikroorganismer og fakultative anaerobe bakterier, men i nærvær av blandet flora (aerober og anaerobe) metronidazol virker synergistisk med antibiotikum som er effektiv mot aerobe vanlig.

Øker følsomheten til svulster for stråling, forårsaker sensibilisering mot alkohol (disulfiramopodobnoe-virkning), stimulerer reparative prosesser.

Absorpsjon - høy (biotilgjengelighet på minst 80%). Har høy gjennomtrengningsevne, å oppnå baktericide konsentrasjoner i de fleste vev og kroppsvæsker, herunder lunger, nyrer, lever, hud, cerebrospinalvæske, hjerne, galle, spytt, fostervann, abscess hulrom, vaginale sekresjoner, sæd, brystmelk, gjennomtrenger blod-hjerne og placenta barriere. V_d hos voksne - ca. 0,55 l / kg, hos nyfødte - 0,54-0,81 l / kg. C_max stoffet i blodet varierer fra 6 til 40 μg / ml avhengig av dosen. Tid til å nå C_max - 1-3 timer. Plasmaproteinbinding - 10-20%. I kroppen metaboliseres ca. 30-60% metronidazol ved hydroksylering, oksidasjon og glukuronidering. Hovedmetabolitten (2-hydroksymetronidazol) har også en antiprotozoal og antimikrobiell effekt. T_1/2 ved normatnoy leverfunksjon - 8 timer (6 til 12 timer) i alkoholholdige leverskade -18 timer (10-29 h), i nyfødte født ved 28-30 ukers svangerskap - omtrent 75 timer, 32-35 uker - 35 h, 36-40 uker -. 25 timer utskilles av nyrene 60-80% (20% uendret) gjennom tarmen - 6-15%. Renal clearance - 10,2 ml / min.

Pasienter med svekket nyrefunksjon etter gjentatt administrering kumulering mstronidazola serum kunne observeres (derav pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon mottakerfrekvensen til å bli redusert).

Metronidazol og de viktigste metabolitter fjernes raskt fra blodet under hemodialyse (T_1/2 redusert til 2,6 timer). Med peritonealdialyse vises i små mengder.

- protozoinfeksjoner: extraintestinal amebiasis, inkludert amebic lever abscess, intestinal amoebiasis (amøbedysenteri), trichomoniasis, giardiazis, balantidiasis, kutan leishmaniasis, Trichomonas vaginitt, urethritt Trichomonas;

- infeksjoner forårsaket av bakterier spp. (Inkludert B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgalus): infeksjoner i ben og ledd, sentralnervesystem sykdommer (som meningitt, abscess hjerne), bakteriell endokarditt, lungebetennelse empyema og lunge abscess;

- en infeksjon forårsaket av Bacteroides-arter, inkludert gruppe B. fragilis, arten Clostridium, Peptococcus og Peptostreptococcus: abdominale infeksjoner (peritonitt, lever abscess), bekken infeksjoner (endometritt, endomyometritis, abscess, eggledere og eggstokker, vaginal cuff infeksjoner etter kirurgi ), hud- og bløtvevsinfeksjoner;

- infeksjoner forårsaket av bakterier, inkludert B. fragilis-gruppen og Clostridium-arter: sepsis;

- pseudomembranøs kolitt (assosiert med bruk av antibiotika);

- gastrit eller duodenalt sår forbundet med Helicobacter pylori;

- forebygging av postoperative komplikasjoner (spesielt inngrep på tykktarmen, nærrektalt område, appendektomi, gynekologisk kirurgi);

- strålebehandling av pasienter med svulster - som radiosensibiliserende middel, i tilfeller hvor motstanden til svulsten skyldes hypoksi i tumorceller.

- leukopeni (inkludert i historien);

- organiske skader i sentralnervesystemet (inkludert epilepsi);

- leversvikt (ved utnevnelse av store doser);

- graviditet (jeg sikt);

Med forsiktighet - graviditet (II, III trimester), nyre / leverfeil.

Innvendig, under eller etter et måltid, (eller klemmet melk), uten å tygge.

Med trichomoniasis - 250 mg 2 ganger daglig i 10 dager eller 400 mg 2 ganger daglig i 5-8 dager. Kvinner må i tillegg forskrive metronidazol i form av vaginale suppositorier eller tabletter. Om nødvendig kan du gjenta behandlingen eller øke dosen til 0,75-1 g / dag. Mellom kursene bør du ta en pause på 3-4 uker med gjentatte laboratorietester. Et alternativ behandlingsregime er utnevnelsen av 2 g en gang en pasient og hans seksuelle partner. Barn 2-5 år - 250 mg / dag; 5-10 år - 250-375 mg / dag, over 10 år - 500 mg / dag. Den daglige dosen skal deles inn i 2 doser. Behandlingsforløpet er 10 dager.

Med giardiasis - 500 mg 2 ganger daglig i 5-7 dager. Barn under 1 år - 125 mg / dag, 2-4 år gammel - men 250 mg / dag, 5-8 år - 375 mg / dag over 8 år - 500 mg / dag (to doser). Behandlingsforløpet er 5 dager.

Med giardiasis - 15 mg / kg / dag i 3 doser i 5 dager.

Voksne: med asymptomatisk amebiasis (dersom en cyste oppdages) er daglig dose 1-1,5 g (500 mg 2-3 ganger daglig) i 5-7 dager.

Ved kronisk amebiasis er daglig dose 1,5 g i 3 doser i 5-10 dager.

Ved akutt amebisk dysenteri - 2,25 g i 3 delte doser til symptomene opphører.

Med leverabscess - maksimal daglig dose er 2,5 g i 1 eller 2-3 doser, i 3-5 dager, i kombinasjon med antibiotika (tetracykliner) og andre behandlingsmetoder. Barn 1-3 år - 1/4 voksen dose, 3-7 år - 1/3 voksen dose, 7-10 år gammel - 1/2 voksen dose.

Når balantidiasis - 750 mg 3 ganger daglig i 5-6 dager.

Ved ulcerøs stomatitt foreskrives voksne 500 mg 2 ganger daglig i 3-5 dager; barn i dette tilfellet, stoffet er ikke vist.

Med pseudomembranøs kolitt - 500 mg 3-4 ganger / dag.

For utryddelse av Helicobacter pylory - 500 mg 3 ganger daglig i 7 dager (som en del av kombinasjonsbehandling, for eksempel amoxicillinkombinasjon 2,25 g / dag).

Ved behandling av anaerob infeksjon er maksimal daglig dose -1,5-2 g.

Ved behandling av kronisk alkoholisme, foreskrives 500 mg / dag i en periode på opptil 6 (ikke flere) måneder.

For forebygging av smittsomme komplikasjoner - 750-1500 mg / cyt i 3 doser i 3-4 dager før kirurgi, eller en gang 1 g per 1 dag etter operasjonen. 1-2 dager etter operasjonen (når oral administrering er allerede tillatt) - 750 mg / dag i 7 dager.

Ved merket nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 10 ml / min), bør daglig dose halveres.

På fordøyelsessystemet: diaré, anoreksi, kvalme, oppkast, tarmkolikk, forstoppelse, metallisk smak i munnen, tørr munn, glossitt, stomatitt, pankreatitt.

Nevrologiske sykdommer: Svimmelhet, inkoordinering, ataksi, forvirring, irritabilitet, depresjon, irritabilitet, svakhet, søvnløshet, hodepine, kramper, hallusinasjoner, perifer neuropati.

Allergiske reaksjoner: urtikaria, hudutslett, hudrushing, nesestopp, feber, artralgi.

På den delen av det urogenitale systemet: dysuri, blærebetennelse, polyuri, urininkontinens, candidiasis, urinfarging i rødbrun farge.

Annet: nøytropeni, leukopeni, flatering av T-bølgen på EKG.

Det forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, noe som fører til en økning i tiden for dannelse av protrombin.

I likhet med disulfiram, forårsaker det intoleranse mot etanol.

Samtidig bruk med disulfiram kan føre til utvikling av ulike nevrologiske symptomer (intervallet mellom administrering er minst 2 uker).

Cimetidin hemmer metabolisme av metronidazol, noe som kan føre til økt konsentrasjon i serum og økt risiko for bivirkninger.

Samtidig administrasjon av legemidler som stimulerer mikrosomalt oksidasjons enzymer i leveren (fenobarbital, fenytoin), kan akselerere eliminering av metronidazol, noe som resulterer i reduserer dens konsentrasjon i plasma.

Når det tas samtidig med litiumpreparater, kan konsentrasjonen av sistnevnte i plasma og utviklingen av symptomer på forgiftning øke.

Det anbefales ikke å kombinere med ikke-depolariserende muskelavslappende midler (vecuroniumbromid).

Sulfonamider øker den antimikrobielle virkningen av metronidazol.

Under behandling er etanol kontraindisert (kan utvikle en disulfiram-lignende reaksjon: spastisk magesmerte, kvalme, oppkast, hodepine, plutselig rødme).

I kombinasjon med amoksicillin anbefales ikke til bruk hos pasienter yngre enn 18 år.

Ved langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere blodbildet.

Ved leukopeni er muligheten for fortsatt behandling avhengig av risikoen for å utvikle en smittsom prosess.

Utseendet til ataksi, svimmelhet og annen forverring av pasientens nevrologiske status krever at behandlingen avsluttes.

Det kan immobilisere treponema og føre til en falsk positiv Nelson test.

Det maler urin i en mørk farge.

Ved behandling av Trichomonas vaginitt hos kvinner og Trichomonas urethrit hos menn, er det nødvendig å avstå fra sex. Nødvendig samtidig behandling av seksuelle partnere. Behandlingen stopper ikke under menstruasjonen. Etter behandling av trichomoniasis bør kontrolltester utføres i tre vanlige sykluser før og etter menstruasjon.

Etter giardiasisbehandling, hvis symptomene vedvarer, etter 3-4 uker for å utføre 3 feces-analyser i flere dager (i noen vellykkede pasienter kan laktoseintoleranse forårsaket av invasjon fortsette i flere uker eller måneder, og husker symptomene på giardiasis).

Innvendig, under eller etter et måltid, (eller klemmet melk), uten å tygge.

Når trichomoniasis barn 2-5 år - 250 mg / dag; 5-10 år - 250-375 mg / dag, over 10 år - 500 mg / dag. Den daglige dosen skal deles inn i 2 doser. Behandlingsforløpet er 10 dager.

Med giardiasis - barn opptil 1 år - 125 mg / dag, 2-4 år - men 250 mg / dag, 5-8 år - 375 mg / dag, eldre enn 8 år - 500 mg / dag (i 2 doser). Behandlingsforløpet er 5 dager.

Med leverabsess - barn 1-3 år - 1/4 voksen dose, 3-7 år - 1/3 voksen dose, 7-10 år gammel - 1/2 voksen dose.

Med ulcerativ stomatitt barn er stoffet ikke vist.

Vær forsiktig utnevnt med nyresvikt.

Ved merket nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 10 ml / min), bør daglig dose halveres.

Kontraindisert ved leversvikt (ved utnevnelse av store doser).

Vær forsiktig foreskrevet for unormal leverfunksjon, leversvikt.

Liste B. Legemidlet er lagret på et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 2 år. Det anbefales å bruke opptil den perioden som er angitt på pakken.

Metronidazole

METRONIDAZOL - det latinske navnet på stoffet METRONIDAZOL

Registreringsbevisinnehaver:
MOSHIMFARMPREPARATY dem. N.A. Semashko OJSC

ATX-kode for METRONIDAZOL

Analoger av stoffet i henhold til ATH-koder:

Før du bruker METRONIDAZOL, bør du konsultere legen din. Denne bruksanvisningen er kun beregnet for informasjon. For mer informasjon, se produsentens merknader.

Klinisk farmakologisk gruppe

07.001 (Antibakterielt stoff med antibakteriell aktivitet)

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Infusjonsvæske, gjennomsiktig, litt gul farge med grønn tinn.

Hjelpestoffer: natriumklorid 900 mg, natriumdihydrogenfosfatdihydrat (natriumfosfat monosubstituert 2-vann) 300 mg, vann d / og (opptil 100 ml).

100 ml - plastflasker (1) - plastposer.

Farmakologisk aktivitet

Anti-protozoan og antimikrobielt legemiddel avledet fra 5-nitroimidazol. Virkningsmekanismen består i den biokjemiske reduksjonen av 5-nitrogruppen av intracellulære transportproteiner av anaerobe mikroorganismer og protozoer. Den gjenvunnne 5-nitrogruppen samhandler med DNA fra mikrobielle celler, som hemmer syntese av deres nukleinsyrer, som fører til bakteriedød.

Den er aktiv mot Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, samt forplikte anaerober Bacteroides spp. (Inkludert Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Noen Gram-positive mikroorganismer (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.).

Minimal hemmende konsentrasjon for disse stammene er 0,125-6,25 μg / ml.

I kombinasjon med amoksicillin er den aktiv mot Helicobacter pylori (amoksicillin hemmer utviklingen av metronidazolresistens).

Ufølsomme overfor metronidazol aerobe mikroorganismer og fakultative anaerobe bakterier, men i nærvær av blandet flora (aerober og anaerobe) metronidazol virker synergistisk med antibiotikum som er effektiv mot aerobe vanlig.

Øker følsomheten til svulster for stråling, forårsaker sensibilisering mot alkohol (disulfiramopodobnoe-virkning).

farmakokinetikk

Har høy gjennomtrengningsevne, å oppnå baktericide konsentrasjoner i de fleste vev og kroppsvæsker, herunder lunger, nyrer, lever, hud, cerebrospinalvæske, hjerne, galle, spytt, fostervann, abscess hulrom, vaginale sekresjoner, sæd, brystmelk, gjennomtrenger blod-hjerne og placenta barriere.

Vd: voksne - ca 0,55 l / kg, nyfødte - 0,54-0,81 l / kg. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 10-20%.

Med på / i introduksjonen av 500 mg i 20 minutter. Сmax i blodserum etter 1 time - 35,2 μg / ml. Konsentrasjonen av stoffet i blodet etter 4 timer - 33,9 μg / ml, etter 8 timer - 25,7 μg / ml; Cmin med den etterfølgende introduksjonen - 18 μg / ml. Tmax - 30-60 min. Terapeutisk konsentrasjon opprettholdes i 6-8 timer. Ved normal galdedannelse kan konsentrasjonen av metronidazol i galle etter intravenøs administrering betydelig overstige konsentrasjonen i plasma.

I kroppen metaboliseres omtrent 30-60% metronidazol ved hydroksylering. oksidasjon og glukuronidering. Hovedmetabolitten (2-hydroksymetronidazol) har også en antiprotozoal og antimikrobiell effekt.

T1 / 2 med normal leverfunksjon - 8 timer (fra 6 til 12 timer), med alkoholisk leverskade - 18 timer (fra 10 til 29 timer), for nyfødte født 28-30 uker svangerskap - ca 75 timer, 32 35 uker - 35 timer, 36-40 uker - 25 timer. 60-80% utskilles av nyrene (20% uendret) og 6-15% av tarmen. Ved gjentatt nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance mindre enn 10 ml / min), etter gjentatt administrasjon, kan metronidazolakkumulering i serum observeres hos pasienter, og derfor bør dosen av legemidlet halveres.

Metronidazol og de viktigste metabolitter fjernes raskt fra blodet under hemodialyse (T1 / 2 reduseres til 2,6 timer). Med peritonealdialyse vises i små mengder.

METRONIDAZOL: DOSERING

I / i innføringen av metronidazol er indisert for alvorlige infeksjoner, så vel som i fravær av muligheten for å ta legemidlet inni.

For voksne og barn over 12 år er en enkeltdose 500 mg, frekvensen av intravenøs (kontinuerlig) eller dryppinjeksjon er 5 ml / min. Intervallet mellom injeksjoner er 8 timer. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes individuelt. Maksimal daglig dose er ikke mer enn 4 g. Ifølge indikasjoner, avhengig av infeksjonens art, bytter de til vedlikeholdsterapi med orale former for metronidazol.

Barn under 12 år metronidazol injisert 7,5 mg / kg kroppsvekt i 3 doser med en hastighet på 5 ml / min.

For forebygging av anaerob infeksjon før en planlagt operasjon på organer med liten gass og urinvei hos voksne og barn over 12 år, foreskrives metronidazol i form av infusjoner i en dose på 500-1000 mg, på operasjonsdagen og neste dag i en dose på 1500 mg / dag (500 mg hver hver 8. time. Etter 1-2 dager bytter de vanligvis til vedlikeholdsterapi med orale former av metronidazol.

For pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min) og / eller lever, er maksimal daglig dose metronidazol 1000 mg (dosen er 2 ganger daglig).

Som et radiosensitiserende legemiddel administreres de iv dråpe, med en hastighet på 160 mg / kg eller 4-6 g / m2 kroppsoverflate 0,5-1 timer før bestrålingsstart. Påfør før hver økt i 1-2 uker. I den gjenværende perioden med strålebehandling, er metronidazol ikke brukt. Maksimal enkeltdose bør ikke overstige 10 g. Kursdosen er 60 g. For å lindre forgiftning forårsaket av bestråling, bruk en dryppsinnsprøytning av en 5% dextroseløsning, hemodetisk eller 0,9% natriumkloridløsning.

Ved kreft i livmorhalsen og livmorhalsen, brukes hudkreft i form av lokale applikasjoner (3 g oppløst i 10% oppløsning av dimetylsulfoksid, fuktede tamponger, som brukes topisk. 1,5-2 timer før bestråling). Ved svak regresjon av svulsten utføres applikasjoner under hele løpet av strålebehandling. Med en positiv dynamikk i rensing av svulsten fra nekrose - i løpet av de første 2 ukene av behandlingen.

Metronidazol for IV-infusjon anbefales ikke å blandes med andre legemidler!

overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, ataksi; når det tas som et radiosensibiliserende middel - kramper, perifer neuropati.

Behandling: Ingen spesifikk antidot, symptomatisk og støttende terapi.

Drug interaksjon

Det forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, noe som fører til en økning i protrombintiden.

På samme måte forårsaker disulfiram intoleranse mot etanol.

Samtidig bruk av metronidazol med disulfiram kan føre til utvikling av ulike nevrologiske symptomer (intervallet mellom administrering er minst 2 uker).

Metronidazol for på / i innledningen anbefales ikke å blandes med andre legemidler.

Cimetidin hemmer metabolisme av metronidazol, noe som kan føre til økt konsentrasjon i serum og økt risiko for bivirkninger.

Samtidig bruk av legemidler som stimulerer mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (fenobarbital, fenytoin) kan akselerere eliminering av metronidazol. Som et resultat avtar dens plasmakonsentrasjon.

Når det tas samtidig med litiumpreparater, kan konsentrasjonen av det siste i plasma og utviklingen av symptomer på forgiftning øke.

Det anbefales ikke å kombinere med ikke-depolariserende muskelavslappende midler (vecuroniumbromid).

Sulfonamider øker den antimikrobielle virkningen av metronidazol.

Graviditet og amming

Kontraindikert i første trimester av graviditet og amming. Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming stoppe amming.

Graviditet (II og III trimester) bare av helsehensyn.

METRONIDAZOL: BIVIRKNINGER

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, tap av appetitt, kolikk, diaré, forstoppelse, belegg på tungen, bitter, metallisk smak i munnen, stomatitt, tørr munn, glossitis, pankreatitt.

På den delen av hematopoietisk systemet: reversibel nøytropeni (leukopeni).

CNS perifer nevropati (nummenhet i ekstremitetene), hodepine, kramper, søvnighet, svimmelhet, mangel på koordinasjon, ataksi, forvirring, depresjon, irritabilitet, tretthet, søvnløshet, hallusinasjoner, irritabilitet.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, urtikaria, kløe, erythema multiforme, angionevrotisk ødem og anafylaktisk reaksjon, hud rødme, nesetetthet, feber, leddsmerter.

Lokale reaksjoner: På injeksjonsstedet er tromboflebitt mulig (smerte, hyperemi eller hevelse på injeksjonsstedet).

På den delen av hepatobiliærsystemet: økt aktivitet av leverenzymer, kolestase, gulsott.

Fra genitourinary systemet: dysuri, blærebetennelse, polyuria. inkontinens, candidiasis av slimhinnen i vagina, farging av urin i en rødbrun farge (forårsaker en metronidazolmetabolitt, har ingen klinisk betydning).

Annet: feber, flatering av T-bølgen på EKG.

Vilkår for lagring

Liste B. Oppbevares utilgjengelig for barn, tørt, mørkt sted ved temperaturer fra 0 til 30 ° C. Ikke frys ned. Holdbarhet - 2 år.

vitnesbyrd

• protozoale infeksjoner;
• ekstraintestinal amebiasis,
• inkludert amebisk leverabscess;
• tarm amebiasis (amoebisk dysenteri);
• trichomoniasis;
• trichomonas vaginitt;
• trichomonas uretritis;
• infeksjon
• forårsaket av Bacteroides spp.
• (inkludert
• Bacteroides fragilis,
• Bacteroides distasonis,
• Bacteroides ovatus,
• Bacteroides thetaiotaomicron,
• Bacteroides vulgatus);
• infeksjoner av bein og ledd;
• CNS-infeksjoner
• inkludert
• meningitt;
• hjerne abscess;
• bakteriell endokarditt;
• lungebetennelse;
• empyema;
• lunge abscess;
• sepsis;
• infeksjon
• forårsaket av Clostridium spp. arter,
• Peptococcus niger og Peptostreptococcus spp.;
• infeksjoner i bukhulen (peritonitt,
• lever abscess);
• infeksjoner i bekkenorganene (endometritis,
• abscess av eggleder og eggstokkene,
• vaginal fornix infeksjon);
• pseudomembranøs kolitt (assosiert med bruk av antibiotika);
• gastrit eller duodenalt sår,
• Helicobacter pylori relatert;
• forebygging av postoperative komplikasjoner (spesielt inngrep på kolon,
• adrectal område
• appendektomi
• gynekologisk kirurgi);
• strålebehandling av pasienter med svulster - som et radiosensitiserende legemiddel,
• i tilfeller
• når svulstmotstand skyldes hypoksi i svulstcellene.

Kontra

• leukopeni (inkludert
• i historien);
• organiske lesjoner av sentralnervesystemet (inkludert epilepsi);
• leversvikt (ved utnevnelse av store doser);
• graviditet (jeg sikt);
• amming periode;
• Overfølsomhet.

Graviditet (II og III trimester) er bare av helsemessige grunner, nyre / leversvikt.

Spesielle instruksjoner

I / inn introduksjonen av infusjonsvæske, oppløsning, er vist hos pasienter der oral administrering av legemidlet er umulig. Ved blandede infeksjoner kan infusjonsoppløsningen av metronidazol brukes i kombinasjon med parenterale antibiotika, uten å blande stoffene med hverandre.

Når IV-dråp ikke skal blandes med andre legemidler. Med bruk av stoffet kan det være en forverring av candidiasis.

Drikke alkohol i løpet av behandlingen er strengt forbudt.

Ved bruk av legemidlet kan det observeres en liten leukopeni, så det anbefales å overvåke blodbildet (antall leukocytter) i begynnelsen og ved slutten av behandlingen.

I kombinasjon med amoksicillin anbefales ikke til bruk hos pasienter yngre enn 18 år.

Ved leukopeni er muligheten for fortsatt behandling avhengig av risikoen for å utvikle en smittsom prosess.

Utseendet til ataksi, svimmelhet og annen forverring av pasientens nevrologiske status krever at behandlingen avsluttes.

Det kan immobilisere treponema og føre til en falsk positiv Nelson test. Ved behandling av Trichomonas vaginitt hos kvinner og Trichomonas urethrit hos menn, er det nødvendig å avstå fra sex. Nødvendig samtidig behandling av seksuelle partnere. Etter behandling av trichomoniasis bør kontrolltester utføres i 3 sammenhengende sykluser før og etter menstruasjon.

Når terapi utføres i mer enn 10 dager - bare i berettigede tilfeller, med streng observasjon av pasienten og regelmessig overvåking av laboratorieblodparametere. Hvis et lengre behandlingsforløp er nødvendig på grunn av tilstedeværelsen av kroniske sykdommer, bør forholdet mellom forventet virkning og den potensielle risikoen for komplikasjoner veies nøye.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Hvis bivirkninger oppstår fra sentralnervesystemet, bør man avstå fra å kjøre og arbeide med potensielt farlig maskineri.

Bruk i strid med nyrefunksjon

For pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min) er maksimal daglig dose metronidazol 1000 mg (2 ganger daglig).

Bruk i strid med leveren

For pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon er maksimal daglig dose metronidazol 1000 mg (2 ganger daglig).

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Registreringsnummer

rr d / inf. 5 mg / 1 ml: fl. 100 ml P N002063 / 02 (2031-07-08 - 0000-00-00)

Metronidazole. Metronidazol i form av tabletter, salver, suppositorier, løsninger, bruksanvisninger.

Nettstedet gir bakgrunnsinformasjon. Tilstrekkelig diagnose og behandling av sykdommen er mulig under tilsyn av en samvittighetsfull lege. Noen legemidler har kontraindikasjoner. Samråd kreves

Metronidazol tilhører stoffer som påvirker parasitter og ulike typer mikroorganismer og har antibakteriell og antiparasitisk aktivitet.

• Det brukes til behandling av infeksjoner forårsaket av protozoan parasitter, for eksempel: amoebisk dysenteri, trichomoniasis, infusjonsdysenteri, protozoan invasjon
• Infeksjoner som involverer sår hud og slimhinner, vaginitt, betennelse i urinrøret, infeksjoner i ledd og bein, sentralnervesystemet, lungebetennelse, betennelse i hjernehinnene, purulent ansamlinger i medulla, hulrom og hule organer, peritonitis, en betennelse i leveren, en liten veisinfeksjoner bekken, blodforgiftning, pseudomembranøs kolitt, en inflammasjon av slimhinnen i magesekken, duodenal ulcer, fysisk avhengighet av alkohol, for å øke den biologiske effekten til ioniziruyusche av stråling for å forebygge infeksjon etter operasjonen.

Sammensetning og utgivelsesform

Aktiv aktiv ingrediens: Metronidazol er tilgjengelig i form av gulgrønn flat-sylindrisk, med avfasede og risikable tabletter.
En tablett inneholder 0,25 g av stoffet metronidazol.
Metronidazol produseres i form av en krem ​​til ekstern bruk, i 1g hvor innholdet av metronidazol er 0,01g.
Metronidazol produseres i form av stearinlys intravaginal hvitgul farge av langstrakt form. 1 lys inneholder metronidazol 0,125 g, eller 0,25 g eller 0,5 g.
Metronidazol fremstilles i form av en 0,5% grønn injeksjonsvæske. 1 ml av oppløsningen inneholder 5 mg metronidazol.

Ytterligere stoffer: i tabletter - potetstivelse, cetylacetic acid, steatite.

I krem-propantriol, vaselinolje, emulsjonsvoks, propandiol, nipagin, et par oksybenzosyre, propyleter, natriumsalt, sterilt vann.

I stearinlys - polyetylenglykol 400, polyetylenglykol 1500.

I oppløsning - natriumdihydrogenfosfat, sitronsyre, natriumklorid, renset vann.

Emballasje: i en blister er 10 tabletter.
1 tablett inneholder 0,25 g metronidozol.
Krem 1% er i et 25g rør.
1 g krem ​​inneholder 10 mg metronidazol.
I 1 cellulær emballasje er det 7 vaginale suppositorier.
Ett lys inneholder 500 mg metronidazol.
I 1 hetteglass til infusjon er 10 ml løsning.
1 ml av oppløsningen inneholder 5 mg metronidazol.
I 1 ampulle injeksjonsvæske, oppløsning er 0,5% 20 ml av legemidlet.
1 ml av oppløsningen inneholder 5 mg metronidazol.

farmakodynamikk

Effekten av metronidazol i ampuller skyldes den biokjemiske regenerering av nitrogruppen inne i cellene av proteinene av anaerobe og de enkleste mikroorganismer. Regenerert nitro preparat syntetisert med deoksyribonukleinsyre av organismeceller, og dermed reduserer deres forening biopolymerer, som fører til ødeleggelse av encellede mikroorganismer.

Metronidazol-stoffet tilhører en type aktive antimikrobielle legemidler med en romlig aktivitetsradius for den pågående behandlingen av smittsomme sykdommer forårsaket av parasitter og anaerober. Virkningen av stoffet i tabletter er basert på å redusere oksidasjonsgraden av 5-nitrogruppen ved proteiner av anaerober og parasitter. Den endrede 5-nitrogruppen virker med deoksyribonukleinsyreorganismer, som hemmer kombinasjonen av enzymer, som fører til ødeleggelse av enkeltcellede organismer. Det bekjemper med hell vaginale infeksjoner, amoebiasis, bakteriell vaginose, intestinal giardiasis, parasitter, samt anaerober. Når interaksjon med antibiotika Amoxyl er, er metronidazol mer aktiv mot bakterier som forårsaker mage og duodenale sår.
På grunn av at aerobes ikke er underlagt direkte påvirkning av metronidazol, men hvis en kombinasjon av anaerobe mikroorganismer med aerob oppdages, er effekten av metronidazol med antibiotika vellykket. Metronidazol tillater radioterapi, aktiverer cellens selvhelbredende aktivitet.

Metronidazol krem ​​rettet blokkert utseendet til hudormer, takket være
reduserer oksidasjonsprosessen. Legemidlet reduserer også oksygenproduksjonen av leukocytter, en alkoholgruppe og hydrogenperoksid, som er oksidasjonsmidler og fremkaller en sammenbrudd i strukturen av det cellulære vevet i fokus av betennelse. I forhold til kronisk sykdom i talgkjertlene har effekten av metronidazol ikke vært vitenskapelig bevist.

Metronidazol i form av stearinlys er rettet mot undertrykkelse av bakterier, Trichomonas, sopp. Aktiv mot vaginale infeksjoner, anaerober, anaerob streptokokker og trichomoniasis. Virkningen av legemidlet er rettet mot å undertrykke et stort antall sopp, hvorfra patogenet av trussel skal isoleres. Effektiviteten av stoffet mot gram-positive bakterier har vært vitenskapelig bevist.

Metronidazol som en løsning er en svært effektiv antiparasittisk medisin. Enkelt overvinne den ekstracellulære barrieren, og interagerer med interferens med DNA, intercellulær divisjon. Det er aktivt i forhold til vaginale infeksjoner, gardnerella vaginalis, tarm lamblia, dysenteri amoeba, forplikte aerobic gram-positive bakterier, gram-positive baciller.

farmakokinetikk

Metronidazol i ampuller på grunn av lettere penetrering finnes i hjernen, huden, nyrene, lungene, gallen, brystmelk, spytt, cerebrospinalvæske, vaginale sekresjoner, seminalvæske. Syntese av blodproteiner er ubetydelig og er 15%. I tilfelle av den vanlige dannelsen av galle er mengden av stoffet i gallen som et resultat av infusjonsterapi mye høyere enn innholdet av legemidlet i plasma. Ved infusjon av en løsning av metronidazol i mengden 100 ml i en periode på tjue minutter som lider av en infeksjon forårsaket av anaerobe bakterier, overskred legemiddelinnholdet i blodet 35 μg / ml med et intervall på 60 minutter, etter fire timer nesten 34 μg / ml og etter 8 timer over 25 μg / ml. Metronidazol elimineres av nyrene i et volum på mer enn 60% av dosen, en femtedel av legemidlet fjernes i uendret form. Innen seks timer vises metronidazol i halvvolum. Rensekoeffisienten når mer enn 10 ml / min. Terapi for pasienter med nyresykdom ved gjentatt bruk av stoffet avslører opphopning av metronidazol i blodet. I denne forbindelse anbefales det i denne kategorien pasienter å bruke en redusert dose metronidazol.

Absorption av metronidazol tabletter når 80% på grunn av god permeabilitet. Går tilstrekkelige konsentrasjoner i kroppens celler. Det finnes i lungene, nyrene, leveren, huden, galle, hjernen, vaginale sekresjoner, sæd, brystmelk. Legemidlet overvinner de intercellulære og plasentale barrierer. Fra 30% til 60% av stoffet kommer inn i kroppen i stoffskiftet. Hovedproduktet av metabolisme er rettet mot parasitter og mikrober. Legemidlet er eliminert opptil 80% av nyrene og opptil 15% av mage-tarmkanalen. For pasienter som lider av nyresykdom, anbefales det å redusere standarddosen. Med hemodialyse er det enkelt å fjerne metronidazol fra blodet.

Når man bruker metronidazol i form av krem, er det svært lite absorpsjon av legemidlet på grunn av det ubetydelige innholdet av metronidazol.
Vitenskapelig bevist patency av stoffet gjennom moderkaken.

Med vaginal bruk av metronidazol absorberes stoffet delvis i et minimumsbeløp (ca. 1,4%). Andelen fordøyelig medisinering ved intravaginal bruk når 20% sammenlignet med å ta piller. Ca 20% av dosen utskilles av utskillelsesorganene.
I tilfelle av intravenøs infusjon, er legemidlet, som overvinter moderkagen, funnet i lungene, galle, lever, nyrer, hjerne, bindevev, cerebrospinalvæske, urinrøret og vaginale sekresjoner, morsmelk. Syntese av proteiner når 20%. Det behandles i leveren. Ekskresjon fra kroppen skjer gjennom nyrene. Halveringstiden for metronidazol er syv timer. Ved nedsatt lever- og nyreaktivitet kan halveringstiden til stoffet være forsinket. Ved sekundær bruk av metronidazol øker konsentrasjonen i kroppen.

Sikkerhets forholdsregler

Metronidazol til infusjoner er ikke ment å bli kombinert med andre legemidler. Aktiverer egenskapene til narkotika som forhindrer manifestasjon av protrambin i leverceller. Legemidlet er kontraindisert med etyl. Synkron bruk av metronidazol og teturam fremkaller manifestasjon av nedsatt nervøsitet og bevegelsesforstyrrelser. Derfor bør brudd på bruk av medisiner være minst fjorten dager.

Histodil reduserer penetrering av metronidazol i kroppene i cellen, noe som fører til økt innhold av stoffet i blodet og muligheten for uønskede effekter. Synkron bruk med luminale aktiverende proteiner i den bioenergetiske prosessen med oksygenforbruk i leverceller, akselererer eliminering av metronidazol, noe som fører til en reduksjon av mengden i blodceller. Ved en enkelt applikasjon med litiumkarbonat er det mulig å øke litiuminnholdet i blodcellene, noe som fører til forgiftning. Metronidazol er ikke kombinert med metokurin. Mafenid aktiverer den antiinflammatoriske effekten av metronidazol.

Når du bruker metronidazol tabletter, er det strengt forbudt å bruke etylalkohol for å hindre magekramper, kvalme og migrene. For barn anbefales det ikke å kombinere stoffet med ospamox. Ved langvarig medisinbehandling bør det regelmessig kontrolleres tilstanden til blodet. Hvis det er en reduksjon i antall leukocytter, er behovet for ytterligere behandling direkte relatert til infeksjonens fremgang. Med utviklingen av nedsatt koordinasjon, bevissthetstap og andre faktorer som indikerer en forverring i hjernens aktivitet, bør behandling med bruk av metronidazol stoppes.

Ved bruk av metronidazol i behandlingen av vaginal betennelse og trichomoniasis hos menn, bør samleie stoppes for behandlingsperioden. En forutsetning for en effektiv prosess er å utføre synkronprosedyrer hos pasienter. Ved slutten av behandlingen er det nødvendig å gjennomgå trippeltester i perioden før og etter menstruasjonssyklusen. På slutten av behandlingen for lamblia invasjon ved observasjon av tegn på sykdommen, er det etter en måned nødvendig å passere tre ganger en avføringstest for en analyse med et intervall på flere dager. Intoleransen av melkesukker har vært vitenskapelig bevist hos noen pasienter som har gjennomgått effektiv metronidazolbehandling. Dette bildet varer noen ganger i flere uker, og har likheter med tegn på giardiasis.

Ved ekstern bruk av metronidazol er det nødvendig å forhindre at stoffet penetreres på øynens slimhinne, for ikke å provosere seg. Hvis stoffet har penetrert øynens slimhinne, er det nødvendig å vaske av medikamentet med en tilstrekkelig mengde vann umiddelbart.
Metronidazol anbefales ikke til bruk i kjøretøyren og mekanismer som krever ekstrem oppmerksomhet på grunn av mulig manifestasjon av bevissthetstap, som uønsket effekt ved bruk av medisin.

Ved langvarig invasjon med bruk av metronidazol bør det regelmessig kontrolleres tilstanden til blodet. I kombinasjon med stoffet dicumarin, mivacurium, bør forsiktighet utvises. Falsk registrering for tilstedeværelse av syfilis på grunn av avslutning av aktiviteten av treponema er tillatt. Ved bruk av spektroskopi for å oppdage endogent protein, observeres en reduksjon i effekten av metronidazol.

Indikasjoner for bruk

Hvordan bli behandlet med stoffet?

Metronidazol for voksne og barn over tolv år administreres ved intravenøs drypp i mengden 100 ml i 30 minutter (5 ml / min) hver 8. time. Pasienter som lider av nyresykdom, bør intervaller mellom injeksjoner være tolv timer. For pasienter som lider av alvorlig leversykdom, er det nødvendig å kontrollere mengden av metronidazol i blodet.

Hvis konsentrasjonen av stoffet er høy, reduser den anbefalte daglige dosen. For å forebygge anaerobe infeksjoner injiseres 100 ml av legemidlet intravenøst ​​før kirurgi; På operasjonsdagen og neste dag administreres 1,5 g - 100 ml hver (500 mg) i intervaller på åtte timer. Behandlingsperioden med metronidazol bør ikke være mer enn ti dager. I unntakstilfeller kan denne perioden forlenges. Det anbefales ikke å bruke stoffet på nytt. Antibiotika administreres separat fra metronidazol. Barn opp til tolv år gamle metronidazol injisert intravenøst ​​ved 5 ml / min hver 8. time med en hastighet på 1,5 ml / kg kroppsvekt. Det anbefales å bytte til bruk av metronidazol i munnen så snart som mulig.

Legemidlet i form av tabletter tatt oralt under eller etter et måltid, uten å tygge. Det er mulig å vaske medisinen med melk. Ved behandling av trichomoniasis behandles behandlingen individuelt av legen. En dags behandlingstid er to gram (åtte tabletter) om gangen, eller i to doser, ett gram (fire tabletter) to ganger daglig. Dette behandlingsforløpet anbefales i disse tilfellene dersom det er mistanke om at pasienten ikke vil utføre den tiltenkte mottak i det angitte tidsintervallet.

Behandlingsperioden i syv dager, 250 mg (en halv tablett) anbefales 3 ganger daglig. Effektiviteten av behandlingen i sistnevnte tilfelle er garantert høy.

Ved behandling av amebiasis anbefales det at voksne tar 750 mg (en og en halv tabletter) oralt tre ganger daglig i fem til ti dager. Ved leverabscess, 500 mg eller 750 mg 3 ganger daglig i en periode på fem til ti dager. For barn er den daglige dosen 35-50 mg / kg, beregnet for tre oralt i en periode på ti dager. Ved behandling av alvorlige anaerobe bakterieinfeksjoner anbefales stoffet i begynnelsen av behandlingen. Den muntlige dosen for voksne er 7,5 mg / kg med et intervall på 6 timer. Høyeste dose per dag er 4 g. Behandlingsperioden er syv til ti dager. Ved behandling av infeksjoner i ledd og bein, nedre luftveier og endokardium, kan perioden forlenges.

Ved behandling av pasienter i alderen, kan metronidazolbehandlingsregimet gjennomgå noen endringer. Overvåking av legemiddelkonsentrasjonen i blodet for å avklare dosen vil være nødvendig. Hos pasienter med alvorlig leversykdom er det en konsentrasjon av metronidazol i blodet, og derfor bør frekvensen reduseres. Nøye observasjon av konsentrasjonen av metronidazol i blodet og tegn på forgiftning med det er nødvendig. Ved fullstendig opphør av urin som går inn i blæren, anbefales det ikke å redusere dosen av stoffet fordi metronidazol og dets komponenter fjernes under dialyse.

Metronidazol gel anbefales for lokal, utendørs bruk. Gelen påføres på forrensede infiserte områder av slimhinnen eller huden i et lite lag med et intervall på 12 timer i morgen og kveldstid. Effektiviteten av behandlingen er fastslått etter 20 dager fra øyeblikket du bruker medisinen. Behandlingsforløpet varierer fra en til fire måneder.

Stearinlys metronidazol innføres i skjeden med en enkeltdose på 2 g eller 500 mg to ganger om dagen om morgenen og kvelden i ti dager. I løpet av behandlingsperioden anbefales ikke sex.

Bivirkninger

Metronidazol og alkohol

Kontra

• epilepsi og skade på sentralnervesystemet;
• høy følsomhet for stoffet eller dets derivater
• nyresykdom;
• blodsykdommer (reduksjon i antall leukocytter i blodet);
• graviditet (de første tre månedene) og laktasjonsperioden;
• alder av barn opptil tre år;
• leversykdom.

Under graviditet

Spesielle instruksjoner

Barn under 18 år anbefales ikke å bruke metronidazol sammen med amoxisar. Ved langvarig behandling anbefales det å ta en blodprøve regelmessig. Hvis det er en reduksjon i antall leukocytter, avhenger videreføring av behandlingen av muligheten for infeksjon.

Når en forstyrrelse av koordinering av bevegelser, forvirring eller annen regresjon av pasientens motoriske aktivitet oppstår, er det nødvendig å stoppe terapien med metronidazol. Immobiliteten av blek treponema er mulig og som et resultat en falsk positiv moderne trepomerny TPI test. Observerte flekker av urin mørk farge. Under graviditet, fra den tredje måneden av unnfangelsen, kan metronidazol brukes i unntakstilfeller med livstruende tilstand. På grunn av effekten av metronidazol på konsentrasjon, reduksjon og føre til forvirring, bør spesiell forsiktighet tas av førere og arbeidstakere med farlig maskineri.

Under behandling med metronidazol er det forbudt å bruke etylalkohol (det ser ut som ekstremt negative følelser som følge av akutt forgiftning, ledsaget av en reell frykt for død: støy i hodet, hetetall, oppkast, pustevansker, senke blodtrykk, magesmerter).

Effekten av metronidazol på anerkjennelsen av følgende lipidogramverdier, som AST-enzymet, ALT-enzymet, enzymet involvert i glykolysereaksjoner, fett og det cytoplasmatiske enzymet, har blitt vitenskapelig bevist.
Ved behandling av trichomoniasis bør seksuelle partnere forlate kjønn for behandlingsperioden. Ved behandlingens slutt er det nødvendig å bekrefte effekten som har oppstått ved laboratoriemetode tre ganger med et intervall før og ved menstruasjonssyklusens slutt.

Bruk av stoffet i løpet av de tre første månedene av svangerskapet er forbudt. I de resterende seks månedene er terapi med metronidazol mulig i henhold til bestemmelsen av graden av nytte for fosteret. Legemidlet, som penetrerer gjennom morkaken, er lett i blodet av embryoet, og bærer derfor risikoen for deformiteter og mutasjoner. Den endelige graden av risiko hos gravide kvinner har ikke vært vitenskapelig bevist.

Siden metronidazol fremkaller muligheten for forekomst av ondartede neoplasmer i rekkefølge av gnagere, bør dette legemidlet tas i de mest ekstreme og alvorlige sykdomsfall.
Bruk av medisiner for behandling av trichomoniasis under graviditet kan være et unntak når annen behandling ikke lykkes. Ved ufrivillig bruk av metronidazol under amming, bør amming avbrytes. Legemidlet går inn i morsmelken i samme mengder som er inneholdt i blodet.

Når du bruker metronidazol i form av en gel, skal den dekke hele det infiserte området av huden. Siden preparatet for ekstern bruk eliminerer innholdet av fett i sammensetningen, er det ikke synlig på ansiktets hud og ikke etterlater flekker på klær. Det er mulig å bruke kosmetikk etter bruk av metronidazol.

Ved behandling av trichomoniasis anbefales det også å bruke metronidazol i form av tabletter sammen. I slike tilfeller er det nødvendig, spesielt hvis terapien blir gjentatt, for å teste blodet i laboratoriet for å forhindre nedgang i hvite blodlegemer under normalt.

interaksjon

Metronidazol til infusjoner kan ikke administreres med andre legemidler. Legemidlet aktiverer effekten av warfarin, og øker perioden med protrombinsyntese. Det provoserer avvisning av etyl. Felles terapi med antialkoholmedikamenter bidrar til forstyrrelsen av nervesystemet, slik at bruken mellom applikasjoner må være minst fjorten dager. Histodil hemmer syntesen av metronidazol og øker innholdet i blodet, provoserer muligheten for uønskede effekter.

Synkron bruk av legemidler som akselererer enzymatiske biotransformasjonsreaksjoner i leveren (luminal, difenin) stimulerer eliminering av metronidazol fra kroppen på naturlige måter, noe som medfører at innholdet i blodet reduseres. Ved samtidig bruk av metronidazol med legemidler som inneholder litium, observeres en økning i mengden litium i blodet, noe som fører til forgiftning. Det er uønsket å bruke metronidazol med legemidler som senker reduksjonen av muskelfibre (norkuron). Streptocid aktiverer den antibakterielle effekten av metronidazol.

Ved ekstern bruk av metronidazol i form av en gel, er effekten med andre legemidler svært liten, men det er en risiko ved samtidig administrering av legemidlet med warfarex eller angittrombotiske legemidler (forlengelse av blodproppstiden).

overdose

Ved overdose med behandling med metronidazol kan følgende uønskede symptomer oppstå: kvalme, oppkast, bevegelseskoordinasjonsforstyrrelse, kramper, nerveskader på det perifere nervesystemet.
Ved bruk av metronidazol i form av en gel i de foreskrevne mengder, er en overskytende dose neppe tillatt.

Til nå er det ingen spesifikk motgift for å behandle kroppen i tilfelle overdosering. Derfor anbefales det i dette tilfellet å behandle sykdommens manifestasjoner utenfor den rettede virkningen på hovedårsaken og konsekvensene av manifestasjonen, som reduseres til lindring av fysisk ubehag og smerte og tilførsel av direkte lettelse.

pris

analoger

• Batsimeks
• Ginalgin
• Gravagin
• Og * Ergoteks PHARM 004
• Deflamon
• Intezol
• Clione
• Medazol
• Metrid
• Metrovagin
• meter
• metrogil
• Metrozol
• Metroksan
• Metrolaker
• metron
• Metronidazol Brown
• Metronidazol Nycomed
• metronidazol -AKOS
• Metronidazol-Alpharm
• Metronidazol-LectM
• Metronidazol UBF
• Metronidazol - ESCOM
• Metronidal
• Metroseptol
• Novizol
• Orvagil
• Rozamet
• Rozeks
• Siptrogil
• Trikasayd
• Trihobrol
• trichomes pinen
• trihopol
• Trihosept
• Flagyl
• Efloran

anmeldelser

Sergei
Jeg ble foreskrevet metronidazol som en lege for behandling av prostatitt med en dose på 50 mg to ganger daglig. Jeg var fornøyd med den lave prisen på stoffet. Som et resultat av en enkelt søknad manifestert migrene, økt trykk. Jeg våget ikke å ta stoffet i piller i 10 dager, og etter samråd med legen min endret medisinen for ornidazol. Dette stoffet har lidd med mindre uønskede effekter.

Svetlana
Jeg ble behandlet med metronidazol for å helbrede magesår. Effekten var vellykket. Men i kampen mot giardiasis var den forventede effekten mindre signifikant.

Sergey Tumanov
Jeg er fornøyd med resultatet av behandling av trichomoniasis med metronidazol.

olga
Metronidazol ble tatt som et anti-alkoholmiddel. Dessverre har ønsket om alkohol blitt redusert noe.

Elena Antoshchuk
Jeg vil dele min erfaring med metronidazolbehandling. En kosmetolog fortalte meg om dette stoffet, men da feste jeg ikke mye på det. Men i en viss periode torturerte problemet så mye ansiktet mitt at jeg ikke kunne stå og begynte å søke på Internett for å få informasjon om hudmider. Jeg antok at det er et forhold mellom myte og akne. Mengden av Internett-informasjon overgikk alle mine forventninger, som du ikke vil være vanskelig å se for deg selv. Mamma legen anbefalte å ta piller for å forbedre huden på ansiktet. Men som det viste seg, kan pillene brukes eksternt! På råd fra en skjønnhetspleie, jeg malet to tabletter, det resulterende pulveret ble blandet med en natt kosmetisk krem ​​eller vann. Jeg brukte den resulterende tekstur både på individuell akne og på hele ansiktet. Jeg prøvde å legge til en dråpe Dimexidum på denne kluten for å forbedre absorpsjonen. Den resulterende blanding ble ikke absorbert helt og tørket, eksfoliert. Men resultatet var verdt det.

Inna
Jeg ble presset for å bruke stoffet forrige brev. Og jeg kom også til konklusjonen om å teste dette legemidlet i form av tabletter for oral administrasjon for å forbedre tilstanden til ansiktets hud. Å tåle ikke mer urin, fordi jo lengre jeg levde, jo verre ble bildet. Jeg pleide å ta dette legemidlet som foreskrevet av en gynekolog for å behandle gynekologisk betennelse.
Huden på ansiktet mitt før var med problemer som, som jeg skjønte, lurker innvendig. Selvfølgelig kan ikke lotioner og kremer hjelpe meg radikalt. Og i de siste dagene har huden blitt skremmende, siden akne har blitt en stor plakk med smerte, noe som resulterer i flekker. Endre akne var konstant. Jeg var redd for å se i speilet. Min fortvilelse hadde ingen grenser. I en alder av tjue år så jeg ut som en forferdelig tenåring. Etter å ha kjøpt metronidazol på apotek, og etter å ha betalt 15 rubler, fikk jeg 20 tabletter i 10 dager, og tok 2 tabletter daglig. Etter bare 2 dager, reduserte aknebetennelsen, men ingen nye oppstod. Det har vært 2 dager siden slutten av å ta metronidazol. Dagene i menstruasjonssyklusen er egnede, men ansiktets hud er den reneste, jeg husker ikke når det var. Jeg kan ikke si at dette er en anbefaling. Det var selvmedisinering, men med noen gode resultater. Forstå min desperate situasjon i øyeblikket da jeg var klar for noe, bare for å føle lettelse. Jeg forstår at det ikke er nødvendig å ta metronidazol til enhver tid. Men jeg ser ingen skade i den. Tross alt, de kurere magesår.

Dinah
Jeg møtte en sopp i ansiktet mitt etter å ha fjernet øyenbrynene på en frisør. Bena mine vil ikke være der lenger. Ansiktets hud har forverret seg. Det var mye purulent akne. Ikke vite hva jeg skal gjøre, jeg begynte å drikke gjær fra akne. Det hjalp ikke. Og min tante, en lege, sa til å drikke metronidazol. Jeg går til apoteket for medisin. Bare 11 rubler kostet meg stoffet. Allerede på den andre dagen i resepsjonen (jeg drakk 2 ganger om dagen) gikk alt som en hånd. Det er synd at jeg lærte om det så sent. Jeg er bekymret for at sporene ikke vil helbrede lenge. Jeg forstår at jeg startet det selv. Og lat å kontakte en hudlege. Men all min fortvilelse stanset.

fremmed
For første gang møttes det faktum at en sår hals, og øyeblikket med begynnende hoste kan botes med metronidazol tabletter. Jeg forstår at denne metoden ikke passer for alle. Og det hjelper ikke alltid. Så snart du har ondt i halsen, må du sette en metronidazolpille under tungen din. Så sakte han, går ned i halsen, dreper bakterier. Bitter munn forferdelig. Ikke for alt dette tror jeg. Jeg utholdte det. Etter 2 timer drikker jeg ikke eller spiser noe. For å effekten var. Halsen stoppet å skade veldig raskt. Ikke vær syk.

olga
Uten å vente på testresultatene foreskrev gynekologen metronidazol. I 12 dager, 2 tabletter. Gun effekt. Det er ingen betennelse. Giardia igjen. Dette er til tross for at hun ikke led av giardiasis før. Men hva slags søvnløshet. Så tok jeg den første pillen veldig tidlig om morgenen, den neste om seks timer. Etter 2 uker manifesterte gastrit seg i et kompleks med et antibiotika. For mine 40 år med et middels nivå på helse var det et kraftig angrep som ble opprettholdt av meg. Selvfølgelig må man nøye velge med legen, spise mye, men ikke karbohydrater, rense kroppen samtidig, drikke væsker og høre legene. Og i begynnelsen - selv.

Galina
Et forferdelig stoff. Etter tre dager med opptak ble jeg grønn, svimmel, nesten klumpet, jeg tror ikke noe. Det virket for meg at stoffet ikke bare er virus, men også nervene mine spiser. Og personalet så min forverring. Tre måneder etter å ha tatt stoffet, er det ikke bra. For omtrent seks år siden tok hun trichopol. Men jeg husker ikke en slik resonans. Noen vil fortelle - hvor er disse bivirkningene? Jeg ser på Internett mye lignende skriving.