KLASSIFIKASJON: diuretika, midler som påvirker funksjonen av epitelet av nyretubuli, midler som virker i den første delen av distale tubuli, tiaziddiuretika

Rp.: Tabl. Hydroklortiazidi 0,025 № 20

D.S.: 1 tablett 1 gang om dagen om morgenen på tom mage.

INNLEDNING: Ufullstendig, men absorberes raskt fra mage-tarmkanalen, effekten etter 30-60 minutter, maksimalt 4-6 timer, fortsetter i 6-12 timer.

Mekanismen: reduserer reabsorpsjon (sochetannyj transport) av natrium og klorid gjennom den apikale membran av den innledende del av det distale tubuli -> ionnov utskillelse av disse og vann med dem + utskillelse av kalium og magnesium, redusert utskillelse av kalsium, og urinsyre. Redusere konsentrasjonen av natrium i MMC i blodårer -> redusere reaksjonen i vaskulærmuren i forhold til vasokonstriktorstoffer. Lavere bcc -> lavere blodtrykk.

INDIKASJONER: arteriell hypertensjon, edematøs syndrom av ulike genese, kontroll av polyuria, forebygging av steindannelse i urogenitalt tarmkanal (reduksjon av hyperkalcuriuri).

KONTRAINDIKASJONER: MS, anuria, alvorlig nyre- eller leversvikt, dårlig kontrollert diabetes mellitus, Addisons sykdom, gikt, barn under 3 år.

Pobochki: Hypo-K, Mg, Na-Emiya, hyperkalsemi og hypokloremisk alkalose: tørr munn, tørste, arytmi, humørsvingninger, kramper og muskelsmerter, kvalme, oppkast, svakhet, hepatisk encefalopati, koma, hypotensjon, kramper, apati, hyperglykemi, glykosuri, nekrotisk vaskulitt, Stevens-Johnson syndrom, åndedrettssyndrom, lysfølsomhet, anafylaksi.

Midler som påvirker CNS fluoksetin

KLASSIFIKASJON: psykotrope stoffer, antidepressiva, monoaminneuronal anfallshemmere, selektive midler, serotonin-neuronale anfallshemmere

Rp.: Fluoksetin 0,025

S. På 1 tablett 1 gang om dagen i løpet av måltidene med vann, i 3 uker.

konkurrerer blokkerer transportsystemet med presynaptiske endinger -> reduksjon i omvendt neuronal serotoninopptak -> lengre stimulering av postsynaptiske 5HT1-reseptorer gjennom Gi-proteiner -> inhibering av adenylatcyklase -> reduksjon av cAMP -> eliminering av depresjon

blokkerer serotonin gjenopptak i blodplater

INNLEDNING: godt absorbert i fordøyelseskanalen, penetrerer gjennom BBB

INDIKASJONER: Depresjon (spesielt ledsaget av frykt), obsessiv-kompulsiv lidelse, bulimia nervosa.

KONTRAINDIKASJONER: MS, bruk av MAO-hemmere (i de foregående 2 ukene), lever- og nyresvikt, epilepsi og konvulsive tilstander (i historien), selvmordstank, diabetes, blæreatoni, vinkel-lukkende glaukom, prostatisk hypertrofi.

Funksjonshemning: sløvhet, søvnforstyrrelser, tremor, eufori, psykose, selvmord, koma; tachi / bradykardi, fibrillering, hjertestans, hjerteinfarkt, hyper / hypotensjon; nesestopp, neseblødning, larynx-ødem; tap av appetitt, anoreksi, tørr munn, dyspepsi, melena, cholelithiasis, leversvikt, levernekrose; dysuri / polyuri, nocturia, albumin- og protein-, glukose-, hematuri, nyresvikt; allergiske reaksjoner.

hydroklortiazid
Hydrochlorothiazidum

Pharm. gruppen

analoger

oppskrift

Rp: Tab. Hydroklortiazidi 0,025
D.t.d: №20 i kategorien.
S: Ved 1 faneblad. om morgenen på tom mage.

Farmakologisk aktivitet

Hydroklortiazid er et stoff med en utbredt saluretisk effekt. Hydroklortiazid reduserer signifikant resabsorpsjonen av væske, samt klor og natriumioner i det distale tubuli. Legemidlet øker utskillelsen av ioner av magnesium, kalium og bikarbonat i urinen og reduserer utskillelsen av kalsiumioner på grunn av påvirkning på distale tubuli. Ved å redusere kalsiumutskillelsen i urinen, forhindres dannelsen av kalsiumkalk i nyrene. I tillegg til den vanndrivende effekten, har hydroklortiazid også en viss hypotensiv effekt og reduserer polyuri hos pasienter med diabetes insipidus. En reduksjon i intraokulært trykk hos noen pasienter med vinkelsluttende glaukom ble også observert ved bruk av hydroklortiazid. Etter oral administrering absorberes den aktive komponenten av legemidlet godt i tarmen. Maksimal vanndrivende effekt utvikler seg 4 timer etter administrering og varer i 12 timer. Hydroklortiazid utskilles av nyrene, for det meste uendret. Halveringstiden når 5-15 timer. Den aktive ingrediensen i legemidlet penetrerer hemato-placenta barrieren og bestemmes i morsmelk.

Metode for bruk

Hydroklortiazid er beregnet for oral administrering. Ikke slip eller tyg pillen før du tar den. For å redusere risikoen for uønskede effekter, bør hydroklortiazid tas etter et måltid. Mer komfortabel er bruken av stoffet om morgenen, men med diabetes mellitus skal foreskrives stoffet i flere doser om dagen. Hvis pillen ble savnet, bør den tas så tidlig som mulig, men hvis mindre enn 6 timer er igjen før du tar neste dose, må du ikke doble dosen. Varigheten av behandlingen og dosen av legemidlet Hydroklortiazid bestemmes av den behandlende legen. Voksne som vanndrivende anbefales vanligvis utnevnelse av 1-4 tabletter av hydroklortiazid per dag, avhengig av alvorlighetsgraden av pasientens tilstand. Med langvarig behandling bytter de seg til å ta stoffet 2-3 ganger i uken. Hos voksne med arteriell hypertensjon anbefales det vanligvis å foreskrive 1-2 tabletter av legemidlet hydroklortiazid per dag i kombinasjon med andre antihypertensive stoffer. Voksne med glaukom anbefales vanligvis utnevnelsen av 1 tablett per dag. Voksne med diabetes mellitus anbefaler vanligvis utnevnelse av 100 mg hydroklortiazid per dag, delt inn i 2-4 doser. Avhengig av pasientens tilstand, reduseres dosen av hydroklortiazid gradvis. Som profylaktisk anbefales det vanligvis voksne å gi 100 mg hydroklortiazid per dag, delt inn i 2 doser. Den daglige dosen for barn beregnes avhengig av kroppsvekt og alvorlighetsgraden av sykdommen. Hydroklortiazid anbefales vanligvis i en dose på 1-2 mg / kg kroppsvekt per dag (foreskrevet for en dose eller delt inn i to doser). Varigheten av behandlingen bestemmes avhengig av toleransen av hydroklortiazid, pasientens tilstand og samtidig behandling.

vitnesbyrd

Hydroklortiazid brukes til å behandle (inkludert komplekse) pasienter som lider av arteriell hypertensjon, samt hjertesvikt, som er ledsaget av ødemer. Legemidlet er foreskrevet for levercirrhose med ascites, og brukes også til å behandle pasienter med nedsatt nyrefunksjon, inkludert nefrotisk syndrom, kronisk form for nyresvikt og akutt glomerulonephritis. Hydroklortiazid er foreskrevet for pasienter med subkompenserte former for glaukom. I tillegg er legemidlet effektivt hos pasienter med nefrogen og sentral ikke-sukker diabetes, så vel som idiopatisk hypercalciuri (som en profylaktisk dannelse av kalsiumkalkulering i nyrene). Hydroklortiazid kan også foreskrives til pasienter som får hormonbehandling, spesielt østrogen- og kortikosteroidmedikamenter.

Kontra

Hydroklortiazid er ikke foreskrevet for pasienter med individuell overfølsomhet overfor den aktive komponenten av legemidlet og andre tiaziddiuretika, samt sulfa-legemidler. Hydroklortiazid-tabletter bør ikke gis til pasienter som lider av galaktosemi, laktasemangel og nedsatt absorpsjon av glukose-galaktose. Legemidlet bør ikke foreskrives til pasienter som lider av alvorlig nedsatt nyrefunksjon, anuria, alvorlig diabetes og gikt, samt nedsatt leverfunksjon. I tillegg er det ikke anbefalt å foreskrive stoffet hydroklortiazid hos pasienter med hyperkalsemi, pankreatitt og systemisk lupus erythematosus (inkludert en historie om). Hydroklortiazid er forbudt å utpeke kvinner i første trimester av svangerskapet, så vel som under amming. Forsiktighet bør iakttas ved administrering av hydroklortiazid til eldre pasienter, samt pasienter som lider av alvorlig aterosklerose i hjertet og hjernen, diabetes, nyresvikt, eclampsia, preeklampsi og kvinner med ødem under graviditet. Pasienter som er i solen i lang tid, bør ta hensyn til at hydroklortiazid har fotosensibiliserende egenskaper og unngår overdreven isolasjon. Hydroklortiazid kan kun forskrives etter en grundig vurdering av risikofaktorforholdet for pasienter som lider av lipidmetabolisme, økt plasmakolesterol og triglyseridnivå, samt hyponatremi.

Bivirkninger

Hydroklortiazid narkotika er vanligvis godt tolerert, men kan ikke utelukke utvikling av bivirkninger: Fra fordøyelsessystemet: dyspepsi, tørre slimhinner i munn, anoreksi, lidelser avføring, tørste, kvalme, oppkast, pankreatitt, kolecystitt, gulsott, unormal leverfunksjon. Fra sentral- og perifert nervesystem: Forvirring, kramper, redusert konsentrasjonsevne, sløvhet, tretthet, irritabilitet, følelsesmessig labilitet. Fra siden av kardiovaskulær system og hematopoietisk system: hjertearytmi, ortostatisk hypotensjon, svak puls, agranulocytose, trombocytopeni. Allergiske reaksjoner: kløe, urtikaria, lysfølsomhet. Andre: hypokalemi, smerte av spastisk natur, nedsatt styrke, nedsatt libido.

Utgivelsesskjema

Tabletter med 20 stykker per plate (blisterpakning), 1 plate hver, plassert i en eske. Tabletter med 10 stykker per plate (blisterpakning), 2 plater hver, plassert i en pappkasse.

ADVARSEL!

Informasjonen på siden du ser er opprettet utelukkende for informasjonsformål og fremmer ikke selvbehandling. Resursen er ment å informere helsepersonell om tilleggsinformasjon om ulike legemidler, og dermed øke profesjonaliteten. Bruk av stoffet "Hydroklortiazid" nødvendiggjør nødvendigvis konsultasjon med en spesialist, samt hans anbefalinger om bruksmetode og dosering av valgt medisin.

HYDROCHLORTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE)

Registreringsbevisinnehaver:

Doseringsform

Frigivelsesform, emballasje og sammensetning

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.

Farmakologisk aktivitet

Tiazid-diuretika. Påvirker reabsorpsjonen av natriumioner, klor og vann i de distale nefron-rørene. Øker utskillelsen av kalium, magnesium, bikarbonationer; holder kalsium i kroppen. Den vanndrivende effekten oppstår etter 2 timer, når maksimalt etter 4 timer og varer opp til 12 timer. Hjelper med å redusere høyt blodtrykk. I tillegg reduserer det polyuria hos pasienter med diabetes insipidus (virkningsmekanismen er ikke fullt ut forstått). I noen tilfeller senkes det intraokulære trykket i glaukom.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes 60-80% av dosen fra mage-tarmkanalen. Tid til å nå C_max i plasma - 1,5-3 timer. Hydroklortiazid akkumuleres i erytrocytene. I elimineringsfasen er konsentrasjonen i erytrocytter 3-9 ganger større enn i plasma. Plasmaproteinbinding - 40-70%. V_d i terminale fase av eliminering er 3-6 l / kg (som tilsvarer 210-420 l med en kroppsvekt på 70 kg).

Hydroklortiazid metaboliseres i svært liten grad. Den eneste metabolitten som finnes i spormengder er 2-amino-4-klor-M-benzen-disulfonamid.

Fjernelse av hydroklortiazid fra plasma har en bifasisk karakter: T_1/2 I begynnelsesfasen er det 2 timer i terminalfasen - ca. 10 timer. Hos pasienter med normal nyrefunksjon utføres utskillelsen nesten utelukkende av nyrene. Generelt blir 50-75% av den inntatte dosen utskilt i urinen uendret.

Hos eldre pasienter og i nyre-dysfunksjon reduseres clearance av hydroklortiazid betydelig, noe som fører til en signifikant økning i konsentrasjonen i blodplasmaet. Redusert clearance, observert hos eldre pasienter, er tilsynelatende forbundet med forverring av nyrefunksjonen. Hos pasienter med levercirrhose observeres ingen endring i farmakokinetikken til hydroklortiazid.

Indikasjoner av stoffet

Doseringsregime

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré; sjelden - pankreatitt.

Siden kardiovaskulærsystemet: ortostatisk hypotensjon, takykardi.

Metabolisme: hypokalemi, hypomagnesemi, hyponatremi, hypokloremisk alkalose, hyperurikemi, hyperkalsemi.

På den delen av det endokrine systemet: hyperglykemi.

Fra hematopoietisk system: sjelden - nøytropeni, trombocytopeni.

På visjonsorganets side: sjelden - synshemming.

På den delen av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: Svakhet, tretthet, svimmelhet, parestesi.

Allergiske reaksjoner: sjelden - allergisk dermatitt.

Kontra

Bruk under graviditet og amming

Tilstrekkelige og godt kontrollerte kliniske studier av sikkerheten av hydroklortiazid under graviditet er ikke utført.

I eksperimentelle studier ble det ikke observert noen tegn på bivirkninger på fosteret. Gitt dette er bruk under graviditet kun mulig av helsemessige grunner, og bare i tilfelle når de påtatte fordelene til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Hydroklortiazid overgår til morsmelk. Det anbefales å unngå bruk av hydroklortiazid i den første måneden av amming, siden det foreligger rapporter om undertrykkelse av laktasjon.

Søknad om brudd på leveren

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Spesielle instruksjoner

Det brukes med forsiktighet hos pasienter med gikt og diabetes.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er systematisk overvåking av plasmakrolytkonsentrasjon og CC nødvendig.

Ved utseende av tegn på kaliummangel, samt ved samtidig bruk av hjerteglykosider, GCS og ACTH, er det indikert at kalium- eller kaliumbesparende diuretika administreres.

Ved langvarig bruk bør man følge en diett rik på kalium.

Samtidig bruk av diuretika med NSAID er ikke anbefalt.

Drug interaksjon

Med samtidig bruk av antihypertensive stoffer, ikke-depolariserende muskelavslappende midler, blir deres virkning forbedret.

Ved samtidig bruk av barbiturater øker diazepam, etanol risikoen for ortostatisk hypotensjon.

Ved samtidig bruk med GCS er det risiko for hypokalemi og også ortostatisk hypotensjon.

Ved samtidig bruk med ACE-hemmere (inkludert kaptopril, enalapril), blir den antihypertensive effekten forbedret.

Mulig uttalt arteriell hypotensjon, spesielt etter å ha tatt den første dosen hydroklortiazid, tilsynelatende på grunn av hypovolemi, noe som fører til en forbigående økning i den hypotensive effekten av ACE-hemmeren.

Risikoen for nyresvikt øker. Utviklingen av hypokalemi er ikke utelukket.

Ved samtidig bruk av orale hypoglykemiske stoffer reduseres effektiviteten.

Ved samtidig bruk av kalsium og / eller vitamin D i høye doser, er hyperkalsemi og risikoen for metabolisk acidose mulige på grunn av at kalsium i kimen reduseres under påvirkning av tiaziddiuretika.

Ved samtidig bruk med allopurinol øker risikoen for allergiske reaksjoner, spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Samtidig bruk med digoksin kan øke risikoen for glykosidisk forgiftning.

Ved samtidig bruk med indometacin, piroxicam, naproxen, fenylbutazon, er det mulig å redusere den hypotensive effekten.

Samtidig bruk med irbesartan kan utvikle additiv hypotensiv effekt.

Med samtidig bruk med karbamazepin er det rapporter om utvikling av hyponatremi.

Samtidig bruk med kolestipol reduserer kolestiramin absorbsjons- og vanndrivende effekten av hydroklortiazid.

Ved samtidig bruk av litiumkarbonat er det mulig å øke konsentrasjonen av litiumsalter i blodet til et giftig nivå.

Samtidig bruk med orlistat reduserer effekten av hydroklortiazid, noe som kan føre til en betydelig økning i blodtrykket og utviklingen av hypertensive kriser.

Ved samtidig bruk med sotalol mulig hypokalemi og utvikling av ventrikulære arytmier av typen "pirouette".

Hydroklortiazid resept

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet er tilgjengelig i form av hvite runde tabletter. Den aktive ingrediensen av stoffet er hydroklortiazid. Hver tablett inneholder 25 eller 100 mg av den aktive ingrediensen. Ytterligere ingredienser inkluderer magnesiumstearat, talkum, maisstivelse, gelatin.

Virkningsmekanisme og farmakokinetiske egenskaper

Legemidlet har en vanndrivende effekt og forbedrer utskillelsen av klor og natrium. Den vanndrivende effekten av legemidlet er forbundet med en reduksjon i reabsorpsjonen av klor og natriumioner i nyrenes tubuli. Også, som et resultat av bruken av midlet, hindres den motsatte absorpsjon av kalium og bikarbonater, men denne effekten observeres i mindre grad.

På grunn av økt utskillelse av natrium i urinen har stoffet en aktiv saluretisk effekt. Legemidlet har en vanndrivende effekt i acidose og alkalose i kroppen. Ved langvarig bruk betyr vanndrivende effekt ikke redusert.

I tillegg har hypotiazid en hypotensiv effekt, noe som gjør at den kan brukes i hypertensive sykdommer (arteriell hypertensjon). Ved hvilket press bør dette legemidlet fortelle den aktuelle legen.

Viktig: For å øke den hypotensive effekten av stoffet, anbefales det å følge en diett som er lav i salt. Det er imidlertid viktig å huske følelsen av proporsjon. Fullstendig feil i dette produktet kan føre til negative konsekvenser.

Det aktive stoffet i stoffet absorberes godt etter oral administrering. Dens vanndrivende og natriuretiske effekt vises innen 2 timer etter påføring. Maksimal effekt observeres etter ca. 4 timer. Denne effekten varer i 6-12 timer.

Verktøyet forlater kroppen gjennom nyrene i sin opprinnelige form. Halveringstiden for stoffet tar 6,4 timer. Denne perioden er observert under normal nyrefunksjon.

Med en moderat grad av nyresvikt krever halveringstiden til legemidlet 11,5 timer. I komplekse tilfeller av nyresvikt, som er ledsaget av kreatininclearance opp til 30 ml / min, er dette tallet 20,7 timer.

Hydroklortiazid er i stand til å trenge inn i placenta. I små mengder passerer den i morsmelk.

Indikasjoner for bruk

Hvis en lege foreskriver et hypotiazid, må du vite hva disse pillene er for. Legemidlet er utladet i slike situasjoner:

• hypertensjon;
• kronisk insuffisiens i hjertet og blodkarene;
• nyresykdom - nephrosis og glomerulonephritis;
• levercirrhose - legemidlet er en del av en kombinationsbehandling;
• glaukom;
• giftose under graviditet;
• forebygging av urolithiasis - reduserer kalsiumutskillelsen i urinen
• premenstruelt ødem.

Kontra

Legemidlet kan tas langt fra alltid. De viktigste kontraindikasjoner for bruk av stoffer inkluderer følgende:

• komplekse former for nyresvikt - mens kreatininclearance er mindre enn 30 ml / min, er det et komplett fravær av urin;
• komplekse former for leversvikt;
• alvorlig diabetes
• kompleks form av gikt;
• stoffintoleranse;
• Addisons sykdom;
• en nedgang i natrium, kalium i blodet og en økning i kalsium.

Vær oppmerksom: Det skal tas stor forsiktighet ved behandling av eldre mennesker. Det samme gjelder tilfeller av pasienter som tar hjerteglykosider, er laktoseintolerante eller iskemiske sykdommer.

Instruksjoner for bruk

Dosen av legemidlet må velges individuelt. Hypotiazid-tabletter bør tas i munnen etter måltider. Ved hypertensjon hos voksne er 25-50 mg av legemidlet foreskrevet en gang om dagen. Legemidlet kan brukes i form av monoterapi eller i kombinasjon med andre antihypertensive stoffer.

Noen pasienter har nok innledende doser, som er 12,5 mg. Det er viktig å bruke den minste effektive mengden som ikke overstiger 100 mg per dag.

Når kombinert hypotiazid med andre legemidler for hypertensjon, kan det være behov for å redusere doseringen av den andre medisinen. Ellers kan trykket falle for mye.

Den antihypertensive effekten av stoffet fremkommer innen 3-4 dager. For å få maksimal effekt, med høyt blodtrykk, bør legemidlet brukes i 3-4 uker. Virkningen av stoffet varer 1 uke etter avslutning av behandlingsforløpet.

I nærvær av nefrogen diabetes insipidus, brukes det vanlige daglige volumet på 50-150 mg. Vanligvis er denne mengden medisin delt inn i flere ganger.

Med utviklingen av premenstruell spenningssyndrom, blir stoffet utslitt i et volum på 25 mg per dag. Det brukes i begynnelsen av symptomene før menstruasjonen begynner.

Når puffiness av forskjellig opprinnelse kan administreres 25-100 mg per dag. Legemidlet er foreskrevet en gang eller 1 gang om 2 dager. Dette beløpet kan reduseres til 25-50 mg per dag. I vanskelige situasjoner, i begynnelsen av behandlingen kan det være nødvendig å øke doseringen av legemidlet til 200 mg per dag.

Barn dosering sett, avhengig av kroppsvekten til babyen. Vanligvis daglig doser på 1-2 mg per 1 kg kroppsvekt. Barn 3-12 år foreskrevet 37,5-100 mg.

Bivirkninger

Hovedbivirkningen forårsaket av hypotiazidmedikamentet er en ubalanse av elektrolytter i blodet. Som et resultat observeres en reduksjon i innholdet av magnesium, natrium, kalium og klor. Økte kalsiumnivåer kan også forekomme.

Små kaliumtap utfordrer ikke alvorlige symptomer. Noen mennesker opplever døsighet, generell svakhet, tørst, svimmelhet.

Ved alvorlige tap av dette stoffet er det fare for forstyrrelse av hjertets ledning i hjertet, kramper, svekkelse av tarmtonen og til og med lammelse. I de fleste tilfeller er kaliumtap karakteristisk for pasienter med nyresvikt og levercirrhose.

Mangel på magnesium fører til dårlig ytelse, generell svakhet, hjerterytmeforstyrrelser og hodepine. Det er også risiko for en jevn økning i blodtrykk, hukommelsessvikt og tap av konsentrasjon. I tillegg oppstår anfall og rystelser i kroppen ofte.

Natriummangel fremkaller hodepine, generell svakhet, høy tretthet, muskelkramper, nedsatt bevissthet. Med en alvorlig mangel på dette stoffet faller en person i koma eller er dødelig.

En reduksjon i klor i kroppen forårsaker alkalisering. Det er preget av en følelse av tørrhet i munnen, en arytmi, utseendet av muskelkramper og tørst. Det er også risiko for kvalme og oppkast, generell svakhet, psykiske lidelser. I de vanskeligste tilfellene faller en person i koma.

Overflødig kalsium i kroppen er ledsaget av dannelse av nyrestein, en økning i det daglige urinvolumet og en økning i blodtrykk.

En person kan oppleve depressive tilstander, senke hjerterytmen, sykdommer i skjoldbruskkjertelen. I denne tilstanden blir det ofte observert lesjoner i fordøyelsesorganene, som ledsages av forstoppelse, tap av appetitt, kvalme og oppkast.

I tillegg kan bruk av stoffet forårsake slike bivirkninger:

1. Fra siden av hjertet og blodårene er det fare for arytmi, betennelse i blodårene. Ofte er det et sterkt fall i blodtrykket under overgangen til vertikal stilling.
2. Med nedbrytning av fordøyelseskanaler, er det brudd på stolen, symptomer på pankreatitt eller cholecystitis. Det er også risiko for tap av appetitt og betennelse i spyttkjertlene.
3. Ved brudd på urinorganene opptrer nefrit og andre nyresykdommer.
4. Nedfallet i nervesystemet manifesterer seg i form av hodepine, nummenhet, sløret syn og svimmelhet.
5. Når metabolske prosesser forstyrres, øker sukkerinnholdet i urin og blod, utvikler diabetes mellitus latent i fortiden.
6. Allergiske reaksjoner manifesteres i form av utslett på huden, øye rødhet, avvisning av det øvre laget av epitelet. I alvorlige tilfeller utvikler anafylaktisk støt.

Bruk av stoffet kan også forårsake forandringer i blodets sammensetning. Det fører til en reduksjon av antall blodplater og leukocytter. På grunn av problemer med syntesen av røde blodlegemer eller ødeleggelsen, utvikler anemi. I noen situasjoner fører hypotiazid til en reduksjon i potens.

overdose

Med overdreven bruk av stoffet er det en akutt tap av væske og elektrolytter. Denne tilstanden forårsaker følgende symptomer:

• polyuri;
• parestesi,
• fall i blodtrykk;
• generell svakhet;
• føler seg tørst;
• takykardi;
• svimmelhet;
• en økning i urea i blodet;
• kvalme og oppkast;
• spasmer i kalvemuskulaturen.

Når disse tegnene vises, skal pasienten umiddelbart konsultere en spesialist. Den spesifikke motgiften er fraværende. Magesvikt, bruk av enterosorbenter og symptomatisk behandling vil bidra til å takle manifestasjoner av overdosering av medikament.

Interaksjon med andre legemidler

Hvis du tar et hypotiazid samtidig med litiumsalter, er det fare for å øke dets toksisitet og redusere nyrekontrollen. Ikke kombiner stoffet med Kolestiramin, fordi denne kombinasjonen provoserer brudd på hydroklortiazidets absorpsjon.

Kombinasjonen av hypotiazid med hjerteglykosider fører til en reduksjon i innholdet av kalium og magnesium i blodet. Når et vanndrivende middel kombineres med kortikosteroider, øker hastigheten for utskillelse av kalium.

Hvis du tar hypotiazid med amiodaron, øker risikoen for arytmier forbundet med en reduksjon i nivået av kalium i blodet. Kombinasjonen av vanndrivende middel med orale hypoglykemiske midler fremkaller forekomsten av hyperkalemi.

Alkoholinteraksjon

Når det kombineres med et hypotiazid, øker etanol sin ortostatiske hypotensive effekt. Fordi slike kombinasjoner ikke anbefales.

Narkotikabruk i pediatri

Legemidlet er foreskrevet for barn avhengig av kroppsvekt. Anmerkningen indikerer at en dag skal ta 1-2 mg av legemidlet per 1 kg av barnets vekt. For spedbarn fra 2 måneder til 2 år er det daglige volumet 12,5-37,5 mg. Pasienter 3-12 år foreskrives vanligvis 37,5-100 mg hypotiazid. Unge barn bør knuse tabletten og blande med vann.

Bruk under graviditet og amming

Hypotiazid bør ikke tas i første trimester av svangerskapet. I senere perioder kan agenten bare brukes hvis morens fordel er høyere enn trusselen mot fosteret.

Hovedfaren for stoffet er at det fører til en reduksjon i mengden blodsirkulerende blodplasma. Som et resultat reduseres blodtilførselen til moderkrekken og det er fare for utmattelse av placenta.

I tillegg kan stoffet krysse placenta-barrieren og provosere utviklingen av gulsot hos fosteret eller nyfødte barn. Også stoffet forårsaker ofte en reduksjon av antall blodplater og andre bivirkninger.

Hypotiazid er i stand til å trenge inn i morsmelk. Derfor bør laktasjonen stoppes for behandlingstiden med dette legemidlet.

Spesielle instruksjoner

I perioden med bruk av hypotiazid skal systematisk gjennomgå blodprøver. Like viktig er overvåking av blodtrykk og nyrefunksjon. Ved oppkast av oppkast, nedsatt bevissthet, tørrhet i munnhulen fra å ta pillene, bør nektes og umiddelbart kontakte en spesialist.

Personer som har alvorlige problemer med leveren, blir hypotiazid utslippt med stor forsiktighet. Ta medisinen i dette tilfellet bør være under tilsyn av en spesialist. Selv en liten forandring i leveren transaminaser utgjør en trussel om lever koma.

analoger

Hvis det ikke er mulig å bruke hypotiazid, velg effektive analoger:

anmeldelser

Tallrike vurderinger av stoffet indikerer en utmerket vanndrivende effekt av stoffet, inkludert bruk under graviditet. Også mange pasienter har observert en økt vanndrivende effekt når hypotiazid kombineres med andre vanndrivende rusmidler.

Bivirkninger etter bruk av dette stoffet er ganske sjeldne, noe som også er en utvilsomt fordel ved verktøyet. Kostnaden for medisiner for de fleste pasienter vurderes som rimelig.

Pris i apotek

Informasjon om prisen på Hypothiazide i apotek i Russland er hentet fra disse nettapoteker og kan avvike noe fra prisen i din region.

Du kan kjøpe stoffet på apotek i Moskva for pris: Hypothiazide 25 mg 20 tabletter - fra 83 til 112 rubler, prisen for 20 tabletter per 100 mg - fra 106 til 128 rubler.

Salgsbetingelser fra apotek - resept.

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 5 år.

Listen over analoger er presentert nedenfor.

Hva er hypotiazid for?

Hypotiazid er foreskrevet i følgende tilfeller:

• arteriell hypertensjon (både for monoterapi og i kombinasjon med andre antihypertensive stoffer);
• edematøst syndrom av ulike genese (kronisk hjertesvikt, nefrotisk syndrom, premenstruelt spenningssyndrom, akutt glomerulonephritis, kronisk nyresvikt, portal hypertensjon, behandling med kortikosteroider);
• kontroll av polyuri, hovedsakelig i tilfelle nefrogen diabetes insipidus;
• forebygging av steindannelse i urinveiene hos utsatte pasienter (reduksjon av hyperkalcuriuri).

Instruksjoner for bruk Hypothiazid 25 100 mg doser og regler

Dosen bør velges individuelt. Med konstant medisinsk kontroll settes den minimale effektive dosen. Legemidlet bør tas oralt etter måltidene.

Ved arteriell hypertensjon anbefaler instruksjonen en initial dose på 1-2 tabletter Hypothiazide 25 mg per dag en gang, som en monoterapi eller i kombinasjon med andre antihypertensive stoffer. For noen pasienter er en startdose på 12,5 mg tilstrekkelig (både som monoterapi og i kombinasjon).

Det er nødvendig å bruke den minimale effektive dosen på ikke over 100 mg / dag. Når det kombineres med andre antihypertensive stoffer, kan det være nødvendig å redusere dosen av et annet stoff for å forhindre overdreven blodtrykksreduksjon.

Hypotensiv effekt oppstår innen 3-4 dager, men det kan ta 3-4 uker for å oppnå en optimal effekt. Etter endt behandling fortsetter den hypotensive effekten i 1 uke.

For ødem av forskjellig opprinnelse er den anbefalte dosen av hypotiazid 25-100 mg som en enkelt dose eller 1 gang om 2 dager. For alvorlig ødem og nedsatt hjertefunksjon, ta ikke mer enn 200 mg per dag.

I premenstruelt spenningssyndrom foreskrives hypotiazid i en dose på 25 mg / dag og brukes fra symptomstart til menstruasjonens begynnelse.

Ved nefrogen diabetes insipidus er den anbefalte daglige dosen av hypotiazid anbefalt ved bruk av bruksanvisningen fra 50 til 150 mg (i flere doser).

Dosering for barn beregnes ut fra barnets vekt. Pediatrisk daglig dose er vanligvis 1-2 mg per 1 kg av barnets vekt eller 30-60 mg per 1 kvadratmeter. kroppsoverflate 1 gang daglig, for barn fra 3 til 12 år - 37,5-100 mg per dag.

I løpet av behandlingen skal blodprøver tas regelmessig, samt å overvåke blodtrykk og nyrefunksjon. Ved utvikling av oppkast, tørr munn, forvirring på bakgrunn av medisinbehandling, stopper bruk av tabletter umiddelbart og konsulterer en lege.

Hypotiazid-tabletter er foreskrevet for pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon under oppsyn fra en lege, siden den minste endringen i leveren transaminaser i blodet under behandlingen med legemidlet kan føre til utvikling av lever koma.

Legemidlet kan ikke kombineres med alkoholholdige drikker - dette øker risikoen for bivirkninger og giftig skade på leveren og nyrene.

Bruk under graviditet og amming

Bruk i første trimester av graviditet er kontraindisert. I andre og tredje trimester av graviditet kan hypotiazid kun foreskrives dersom den påtenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Det aktive stoffet trenger inn i placenta barrieren. Det er fare for føtal eller neonatal gulsott, trombocytopeni og andre konsekvenser.

Hypotiazid utskilles i morsmelk. Om nødvendig bør utnevnelsen av et stoff under amming bestemme avslutning av amming.

Programfunksjoner

Før du bruker stoffet, les avsnittene i instruksjonene for bruk av kontraindikasjoner, mulige bivirkninger og annen viktig informasjon.

Bivirkninger av hypotiazid

Instrukser for bruk advarer om muligheten for utvikling av bivirkninger av stoffet. Hypotiazid:

• Hypokalemi, hypomagnesemi, hyperkalsemi og hypokloremisk alkalose: tørr munn, tørst, uregelmessig hjerterytme, endringer i humør eller psyke, kramper og muskelsmerter, kvalme, oppkast, uvanlig tretthet eller svakhet. Hypokloremisk alkalose kan forårsake hepatisk encefalopati eller hepatisk koma.
• Hyponatremi: forvirring, kramper, sløvhet, langsom tenkning, tretthet, irritabilitet, muskelkramper.
• Metabolske fenomener: hyperglykemi, glykosuri, hyperurikemi med utvikling av et giktangrep. Behandling med tiazider kan redusere glukosetoleranse, og latent diabetes mellitus kan manifestere seg. Når høye doser brukes, kan serumlipidnivåene øke.
• Fra fordøyelseskanalen: kolecystititt eller pankreatitt, kolestatisk gulsott, diaré, sialadenitt, forstoppelse, anoreksi.
• Siden kardiovaskulærsystemet: arytmier, ortostatisk hypotensjon, vaskulitt.
• Fra nervesystemet og sensoriske organer: Svimmelhet, sløret syn (midlertidig), hodepine, parestesi.
• Fra siden av bloddannende organer: svært sjelden - leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi, aplastisk anemi.
• Overfølsomhetsreaksjoner: urticaria, purpura, nekrotisk vaskulitt, Stevens-Johnson syndrom, åndedrettssyndrom (inkludert pneumonitt og ikke-kardiogent lungeødem), lysfølsomhet, anafylaktiske reaksjoner opp til sjokk.
• Andre fenomener: nedsatt potens, nedsatt nyrefunksjon, interstitial nefrit.

Kontra

Hypotiazid er kontraindisert i følgende sykdommer eller tilstander:

• Alvorlig leversvikt
• Alvorlig nyresvikt
• Vanskelig å kontrollere diabetes;
• anuri;
• Addison sykdom;
• Jeg trimester av graviditet og amming periode;
• Ildfast hyponatremi, hypokalemi, hyperkalsemi;
• Alder opp til 3 år;
• Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter og sulfonamidderivater.

Det anbefales å bruke forsiktighet ved hypotiazid i II og III trimester av graviditet, pasienter med hjerteinfarkt (CHD), hyperkalsemi, hyponatremi, hypokalemi, levercirrhose, laktoseintoleranse, gikt, ved samtidig bruk av hjerteglykosider og eldre pasienter.

overdose

På grunn av akutt tap av væske og elektrolytter under overdosering, kan det være takykardi, nedsatt blodtrykk, sjokk, svakhet, forvirring, svimmelhet, kramper av kalvemuskulatur, parestesi, nedsatt bevissthet, tretthet, kvalme, oppkast, tørst, polyuri, oliguri eller anuria på grunn av hemokoncentrasjon), hypokalemi, hyponatremi, hypokloremi, alkalose, økning i nivået av urea nitrogen i blodet (spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon).

Anbefalt kall kunstig oppkast, magesekke, bruk av aktivert karbon.

Hvis blodtrykket senkes eller støt er tilstede, bør BCC og elektrolytter (inkludert kalium, natrium) refunderes. Det er nødvendig å overvåke tilstanden av vann-elektrolyttbalanse (spesielt nivået av kalium i serum) og funksjonen av nyrene til normale verdier er etablert.

Det er ingen spesifikk motgift.

Liste over analoger hypothiazid

Om nødvendig, bytt stoffet, kanskje to alternativer - valget av et annet stoff med samme aktive ingrediens eller et stoff med lignende effekt, men et annet aktivt stoff. Forberedelser med en lignende handling kombinerer sammenfallet med ATX-koden.

Analoger av hypotiazid, en liste over stoffer:

1. Unazid;
2. Oretik;
3. Apogidro;
4. Disalunil;
5. Digidrohlortiazid;
6. Digidran;
7. Gidreks;
8. Nefriks;
9. Panurin;
10. Urodiazin.

Kampene for ATH-kode:

Hvis du velger en erstatning, er det viktig å forstå at prisen, bruksanvisningen og tilbakemeldingen til hypothiazid 25 mg på analoger ikke gjelder. Før utskifting, er det nødvendig å få godkjenning fra den behandlende legen og ikke å erstatte stoffet selv.

Ifølge vurderinger av personer som brukte stoffet, er det en mild vanndrivende effekt av hypotiazid (når doser observeres), og en gradvis nedgang i ødem, en reduksjon i trykk. Anmeldelser av hypothiazid for vekttap sier at vekten er virkelig redusert, men bare på grunn av tap av væske. Kilogrammer returneres etter at vann kommer inn i kroppen. Ifølge legene er bruk av stoffet for vekttap upraktisk, og i noen tilfeller kan det skade helse (tap av sporstoffer, dehydrering, etc.)

- Rp: Tab. Hypotiazidi 0,025

Indikasjoner for bruk

Ødem med sirkulasjonssvikt i hjerte- og hepatisk opprinnelse, hypertensjon, nephrosis og nefritis, giftig for gravide kvinner, glaukom. Hypotiazid brukes til premenstruelt ødem.

Regler for anvendelse

Hypotiazid administreres oralt under eller etter et måltid en gang (om morgenen) eller i to doser (om morgenen).

Doser velges individuelt avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og effekten av behandlingen. En enkelt dose for pasienter i utnevnelsen av stoffet som vanndrivende middel er: i milde tilfeller 0,025-0,05 g per dag, i alvorligere tilfeller 0,1 g per dag. Noen ganger foreskrev 0,2 g hypotiazid per dag.

Eldre anbefaler å ta mindre doser av legemidlet - 0,0125 g 1-2 ganger om dagen. Hypotiazid er vanligvis foreskrevet i 3-5-7 dager på rad, ta en pause i 3-4 dager og fortsett å motta den igjen. I mildere tilfeller, ta en pause etter hver 1-2 dag. Ved langvarig behandling foreskrives hypotiazid 2-3 ganger i uken. Behandling, spesielt i de første dagene, bør utføres under tilsyn av en lege.

Hypothiazid administreres i hypertensjon i mengden 0,025-0,05 g i kombinasjon med andre antihypertensiva legemidler.

Bivirkninger

Tap av appetitt, kvalme, oppkast, tørst, kramper, diaré, svakhet, tretthet. Noen ganger observeres hypotiazid, takykardi, synsforstyrrelser, hypokalemi og hypokloremisk alkalose, pankreatitt og allergiske reaksjoner.

Kontra

Hypotiazid er kontraindisert i lidelser av nyrefunksjon, leversvikt, alvorlig gikt og diabetes mellitus.

Graviditet og amming

Hypothiazid anbefales ikke til bruk under graviditet og amming.

Spesielle instruksjoner

Forsiktig utnevne hypotiazidpatienter med gikt og diabetes. Ved langvarig bruk av legemidlet bør man følge en diett rik på kalium. I første fase av behandlingen, bør du forlate kjøring og arbeid i forbindelse med risikoen for skade.

Sammensetning og utgivelsesform

Hypotiazid Oppskrift

Frigjør tabletter som inneholder 0,025 g (25 mg) og 0,1 g (100 mg) hydroklortiazid, 20 eller 200 per pakning.

Holdbarhet og lagringsforhold

Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur på 15-25 ° C.

Hypotiazid holdbarhet - 5 år.

Frigi form og sammensetning

Den er produsert i tabletter med en rund, flat form, med en delingsrisiko på den ene siden og gravering "H" på den andre, hvit eller nesten hvit i farge (20 stykker i blister, i en papppakke 1 blister). Den aktive komponenten av legemidlet Hypothiazide, som hjelper med nyreproblemer, er hydroklortiazid. Innholdet av det aktive elementet i 1 tablett er 25 eller 100 mg. Hjelpestoffer er gelatin, magnesiumstearat, maisstivelse, talkum, laktosemonohydrat.

Farmakologiske egenskaper

Hypotiazidtabletter, som bidrar til rettsmidler for nefrotisk syndrom, er et aktivt vanndrivende legemiddel som forbedrer utskillelsen av natrium og klor. Diuresis og natriuresis oppstår innen to timer og når et maksimalt nivå i omtrent fire timer.

I tillegg til vanndrivende egenskaper har dette legemidlet også en hypotensiv effekt. Det er positive vurderinger om hypotiazid som et middel som brukes til å lindre giftose hos gravide kvinner. Langvarig bruk av denne medisinen reduserer ikke dens vanndrivende (vanndrivende) effekt.

Hypotiazidmedisin: fra hva som hjelper

Indikasjoner for bruk inkluderer følgende patologiske forhold og lidelser:

• ødem syndrom av ulike genese;
• portal hypertensjon;
• kronisk nyresvikt;
• nefrotisk syndrom;
• tar kortikosteroid medisiner;
• akutt glomerulonephritis;
• premenstruelt spenningssyndrom;
• kronisk løpet av hjertesvikt.

Hvilke piller hypotiazid er foreskrevet? Indikasjoner for bruk er også:

• kontroll i polyuria (med diabetes insipidus, med nefrogen diabetes);
• arteriell hypertensjon (i kombinasjon med andre antihypertensive stoffer, i monoterapi);
• forebygging av steindannelse i urinsystemet hos mottakelige pasienter (reduserer risikoen for hyperkalcuriuri).

Kontra

Drug Hypothiazide, bruksanvisningen forbyr å ta med:

• Hepatisk insuffisiens alvorlig.
• Nyresvikt alvorlig.
• Vanskelig kontrollert diabetes.
• Anuri.
• Addisons sykdom.
• Jeg trimester av graviditet og amming periode.
• Ildfast hyponatremi, hypokalemi, hyperkalsemi.
• Alder opptil 3 år.
• Overfølsomhet overfor stoffene i stoffet og til sulfonamidderivater.

Det anbefales å foreskrive stoffet i II og III trimesterene av graviditet, pasienter med hjerteinfarkt (CHD), hyperkalsemi, hyponatremi, hypokalemi, levercirrhose, laktoseintoleranse, gikt, ved samtidig bruk av hjerteglykosider og eldre pasienter.

Hypotiazid-tabletter: bruksanvisning

Legemidlet i henhold til instruksjonene blir tatt oralt etter måltider. Dosen av legemidlet er valgt individuelt. Med hypertensjon er den første dosen av legemidlet 25-50 milligram per dag (en gang). Den antihypertensive effekten observeres etter tre til fire dager. Det kan ta omtrent tre til fire uker for å oppnå maksimal effekt av stoffet.

Etter behandling varer den hypotensive effekten i gjennomsnitt på en uke. I premenstruelt spenningssyndrom foreskrives hypotiazid i en dose på 25 milligram per dag. Det brukes fra starten av symptomer til starten av menstruasjonen. Startdosen av hypotiazid-tabletter for edematøst syndrom av forskjellig opprinnelse er 25-100 milligram per dag (eller en gang hver tredje dag).

I alvorlige tilfeller kan dosen økes til 200 milligram per dag. Hypotiazid i henhold til instruksjonene for nefrogen diabetes insipidus foreskrevet ved 50-150 milligram per dag (i flere doser). Når det gjelder barn fra tre til tolv år, bestemmes doseringen av medisinen på grunnlag av kroppsvekt. I regel er den daglige dosen til barn 1-2 mg per kilo kroppsvekt. Maksimal daglig dose hos barn fra tre til tolv år er 37,5-100 milligram.

Bivirkninger

Hypotiazid kan forårsake følgende bivirkninger:

• Fordøyelsessystemet: anoreksi, diaré eller forstoppelse, cholecystitis, kolestatisk gulsott, pankreatitt, sialadenitt.
• Metabolisme: sløvhet, forvirring, reduserer prosessen med å tenke, kramper, spenning, tretthet, muskelkramper på bakgrunn av hyperkalsemi, hypomagnesemi, hypokalemi, hyponatremi.
• Uregelmessig hjerterytme, tørr munn, tørst, uvanlig tretthet eller svakhet, endringer i psyke eller humør, kramper og muskelsmerter, kvalme, oppkast mot bakgrunnen av hypokloremisk alkalose (dessuten hypokloremisk alkalose kan forårsake lever encefalopati eller koma).
• Glykosuri, hyperurikemi med utvikling av et giktangrep. Hyperglykemi, som kan utløse utviklingen av tidligere latent diabetes. Høydosebehandling kan føre til økning i serumlipidnivåer.
• Kardiovaskulær system: arytmi, vaskulitt, ortostatisk hypotensjon.
• Blodsystem: svært sjelden - trombocytopeni, leukopeni, hemolytisk anemi, agranulocytose, aplastisk anemi;
• Nervesystemet: midlertidig sløret syn, hodepine, svimmelhet, parestesier.
• Urinsystem: interstitial nefritt, nyrefunksjonssykdommer.
• Allergiske reaksjoner: urticaria, lysfølsomhet, nekrotisk vaskulitt, purpura, Stevens-Johnson syndrom, anafylaktiske reaksjoner opp til sjokk. Åndedrettssyndrom, inkludert pneumonitt og ikke-kardiogent lungeødem.
• Redusert potens.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av hypotiazid med litiumsalter kan øke dets toksisitet og redusere renal clearance. Hypothiazid, i henhold til instruksjonene, anbefales ikke å tas samtidig med Kolestiramine, da kombinasjonen av disse stoffene fører til en reduksjon i hydroklortiazidets absorpsjon. Kombinering av det nevnte legemiddel med hjerteglykosider kan provosere hypomagnesemi og hypokalemi.

Ved samtidig bruk av dette vanndrivende middel med kortikosteroid øker graden av utskillelse av kalium. Anmeldelser Hypothiazid hevder at dette verktøyet i kombinasjon med Amiodarone øker sannsynligheten for arytmier som er forbundet med hypokalemi. Kombinasjonen av ovennevnte diuretikum med orale hypoglykemiske stoffer fører til utvikling av hyperkalemi og reduserer effektiviteten til sistnevnte.

Spesielle instruksjoner

Under en lang behandlingstid er det nødvendig å kontrollere de kliniske tegnene på nedsatt vann- og elektrolyttbalanse, spesielt hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, sykdommer i kardiovaskulærsystemet. Bruk av stoffet bidrar til økt fjerning av magnesium- og kaliumioner, og det er derfor i løpet av behandlingen nødvendig å ta tiltak for å eliminere deres mangel.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er det nødvendig å systematisk overvåke kreatininclearance. I tilfelle av oliguri bør problemet med narkotikauttakelse løses. Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, bør tiazider brukes med forsiktighet, da små endringer i vannelektrolyttbalanse og serumammoniumnivåer kan forårsake leversvikt.

Bruk av stoffet hos pasienter med alvorlig koronar og cerebral sklerose krever spesiell forsiktighet. Langvarig behandling av latent og manifest diabetes mellitus må ledsages av systematisk overvåkning av karbohydratmetabolismen og dosejustering av hypoglykemiske legemidler. Pasienter med nedsatt urinsyremetabolismen krever konstant vurdering av tilstanden.

Langsiktig terapi, i sjeldne tilfeller, kan føre til patologiske forandringer i parathyroidkjertlene. I første fase av behandlingen er det forbudt å kjøre kjøretøy og utføre arbeid som krever økt oppmerksomhet, varigheten av forbudstiden bestemmes individuelt.

analoger

Hypotiazid kan erstattes av stoffer som:

Medikamenter med tilsvarende farmakologisk effekt (diuretika):

• veroshpiron;
• Diuver;
• Indapamide;
• torasemidet;
• Arifon;
• spironolakton;
• Inspra;
• Lasix;
• Furosemid.

Under graviditet

Den aktive komponenten av legemidlet Hypothiazide hydroklortiazid under graviditet i første trimester er kontraindisert. Reseptbelagte legemidler i 2. og 3. trimester er tillatt i tilfeller hvor den potensielle fordelen til moren overgår sterkt den forventede risikoen for fostrets helse. Det aktive stoffet kan passere placenta barrieren. Nyfødte kan utvikle trombocytopeni, gulsott og andre konsekvenser. Den aktive ingrediensen frigjøres under amming, som kan kreve avbrytelse av amming, om nødvendig, mot diuretika.

Pris hvor du skal kjøpe

I Moskva kan Hypothiazide tabletter kjøpes for 99-120 rubler. Prisen i Minsk er 4,5-8 bel. rubler. Du kan kjøpe medisin i Kiev for 63-75 hryvnia. I Kasakhstan er stoffet solgt for 1095 tenge.