Blodplasma er en viskøs homogen væske av lys gul farge. Det utgjør om lag 55-60% av det totale blodvolumet. I form av suspensjon i det er blodceller. Plasma er vanligvis gjennomsiktig, men kan være litt uklar etter inntak av fettstoffer. Den består av vann og mineral og organiske elementer oppløst i den.

Sammensetningen av plasmaet og funksjonene til dets elementer

Det meste av plasmaet er vann, mengden er ca 92% av totalvolumet. I tillegg til vann inneholder den følgende stoffer:

• proteiner;
• glukose;
• aminosyrer;
• fett og fettlignende stoffer;
• hormoner;
• enzymer;
• mineraler (klor, natriumioner).

Omtrent 8% av volumet er proteiner, som er hoveddelen av plasmaet. Den inneholder flere typer proteiner, de viktigste er:

• albumin - 4-5%;
• globuliner - ca 3%;
• fibrinogen (refererer til globuliner) - ca. 0,4%.

albumin

Albumin er det viktigste plasmaproteinet. Difter i liten molekylvekt. Innhold i plasma - mer enn 50% av alle proteiner. Albumin dannes i leveren.

• Utfør transportfunksjonen - de bærer fettsyrer, hormoner, ioner, bilirubin, legemidler;
• ta del i stoffskiftet;
• regulere onkotisk trykk;
• involvert i syntese av proteiner;
• aminosyrer er reservert;
• levere narkotika.

globulins

De gjenværende plasmaproteiner er globuliner, som er store molekyler. De produseres i leveren og i immunforsvarets organer. Hovedtyper:

• alfa globuliner,
• beta-globuliner
• gamma globuliner.

Alfa-globuliner binder bilirubin og tyroksin, stimulerer produksjonen av proteiner, transporthormoner, lipider, vitaminer, sporstoffer.

Betaglobuliner binder kolesterol, jern, vitaminer, transportsteroidhormoner, fosfolipider, steroler, kationer av sink, jern.

Gamma globuliner binder histamin og deltar i immunologiske reaksjoner, så de kalles antistoffer, eller immunglobuliner. Det er fem klasser av immunglobuliner: IgG, IgM, IgA, IgD, IgE. Utviklet i milt, lever, lymfeknuter, benmarg. De avviker fra hverandre i biologiske egenskaper, struktur. De har forskjellige evner til å binde antigener, aktivere immunproteiner, har forskjellig aviditet (bindingshastighet mot antigen og styrke) og evnen til å passere gjennom moderkaken. Ca. 80% av alle immunoglobuliner forlater IgG, som er svært ivrige og er de eneste som er i stand til å trenge inn i morkaken. IgM syntetiseres først i fosteret. De ser først opp i serum etter de fleste vaksinasjoner. Ha en høy avidighet.

Fibrinogen er et løselig protein som dannes i leveren. Under påvirkning av trombin, blir den til uoppløselig fibrin, på grunn av hvilken en blodpropp dannes på stedet for skade på fartøyet.

Andre ekorn

I tillegg til det ovennevnte inneholder plasmaet andre proteiner:

• komplement (immunproteiner);
• transferrin;
• tyroksinbindende globulin;
• protrombin;
• C-reaktivt protein;
• haptoglobin.

Ikke-proteinkomponenter

I tillegg inneholder blodplasma ikke-proteinstoffer:

• organisk nitrogenholdig: aminosyre nitrogen, urea nitrogen, peptider med lav molekylvekt, kreatin, kreatinin, indisk. bilirubin;
• organisk nitrogenfri: karbohydrater, lipider, glukose, laktat, kolesterol, ketoner, pyruvsyre, mineraler;
• uorganisk: kationer av natrium, kalsium, magnesium, kalium, anioner av klor, jod.

Ioner i plasma regulerer pH-balansen, opprettholder cellens normale tilstand.

Proteinfunksjoner

Proteiner har flere bruksområder:

• homeostase;
• sikre stabiliteten til immunsystemet;
• opprettholde den samlede tilstanden av blodet;
• næring transport;
• deltakelse i prosessen med blodkoagulasjon.

Plasma funksjoner

Blodplasma har mange funksjoner, inkludert:

• transport av blodceller, næringsstoffer, metabolske produkter;
• binding av flytende medier utenfor sirkulasjonssystemet;
• gjennomføringen av kontakt med kroppsvev gjennom ekstravaskulære væsker, og derved forårsaker hemostase.

Bruk av donorplasma

For transfusjonen i vår tid, oftere enn ikke, er det nødvendig med helblod, men dets komponenter og plasma. Derfor, i transfusjonspunktene, donerer ofte blod til plasmaet. Den er oppnådd fra helblod ved sentrifugering, det vil si at væskedelen separeres fra de dannede elementene ved bruk av et apparat, hvorpå blodcellene returneres til donoren. Prosedyren varer i ca 40 minutter. Forskjellen fra levering av helblod ligger i det faktum at blodtap er mye mindre, og du kan donere plasmaet igjen om to uker, men ikke mer enn 12 ganger i løpet av året.

Blodserum er oppnådd fra plasma, som brukes til medisinske formål. Det adskiller seg fra plasma fordi det ikke inneholder fibrinogen, det inneholder også alle antistoffene som kan motstå patogener. For å oppnå det, plasseres sterilt blod i en inkubator i en time. Derefter skrelles den dannede klumpen av fra rørets vegg og holdes i kjøleskapet i 24 timer. Deretter helles det sedimenterte serum i en steril beholder ved bruk av en Pasteur pipette.

konklusjon

Blodplasma er dets flytende komponent, som har en meget kompleks sammensetning. Plasma utfører viktige funksjoner i kroppen. I tillegg brukes donorplasma til transfusjon og fremstilling av terapeutisk serum, som brukes til forebygging, behandling av infeksjoner, samt diagnostiske formål for å identifisere mikroorganismer oppnådd under analysen. Det anses å være mer effektivt enn vaksiner. Immunoglobuliner som finnes i serum, nøytraliserer umiddelbart skadelige mikroorganismer og deres metabolske produkter, og passiv immunitet dannes raskere.

Plasmaferese: indikasjoner, kontraindikasjoner, metoder

I en situasjon der den tradisjonelle medisinske behandlingen av en rekke patologier ikke fører til ønsket resultat, forbedrer ikke pasientens tilstand, metoder for efferent terapi (eller ekstrakorporeal avgiftning) kommer til hjelp, blant annet plasmaferese er den viktigste. Essensen av denne inngripen er å fjerne en del av pasientens blod fra blodet, fjerne giftige og andre stoffer som er unødvendige for kroppen fra det, og returner det tilbake til blodet.

Det er 2 hovedtyper av plasmaferese - donor og terapeutisk. Essensen av den første er å ta plasma fra giveren og deretter bruke det til det tiltenkte formål. Den andre er utført med sikte på å behandle en rekke forskjellige sykdommer. Det handler om den terapeutiske plasmaferese - dens typer, indikasjoner og kontraindikasjoner til bruken, prosedyrens prosedyre, samt mulige bivirkninger og komplikasjoner vil bli diskutert i vår artikkel.

Hvorfor kroppen trenger blod

Blod er et av organene i menneskekroppen og dyrene. Ja, dette organet er flytende og sirkulerer gjennom spesielle fartøy, men helsen er viktig for kroppen så mye som helsen til leveren, hjertet eller andre strukturer i kroppen vår.

Blodet består av plasma og ensartede elementer (erytrocytter, leukocytter, blodplater), som hver utfører visse funksjoner. Også blodet inneholder forskjellige stoffer oppløst i det - hormoner, enzymer, koagulasjonsfaktorer, proteiner, sirkulerende immunkomplekser, metabolske produkter og andre. Noen av dem er fysiologiske for kroppen, mens andre (for eksempel kolesterol) fører til utvikling av sykdommer.

Plasmaferese vil bidra til å kvitte blodet, og dermed hele kroppen, fra stoffer som er helsefarlige.

Effekter av plasmaferes og typer prosedyrer

Plasmaferese er ikke magisk, det er ikke i stand til å returnere kroppen til ungdom og helbrede den fra alle sykdommer, men effektene som denne prosedyren har, letter sykdomsforløpet og utvilsomt forbedrer pasientens tilstand.

1. Under plasmaferesesesjonen, blir en del av plasmaet irreversibelt fjernet fra blodbanen. Samtidig fjernes også ulike patogene stoffer, for eksempel giftstoffer av bakterier, virus, sirkulerende immunkomplekser, erytrocyt-nedbrytningsprodukter, kolesterol, metabolske produkter og andre.
2. Før du går tilbake blodceller i blodet, fortynnes de med saltvann, glukose og blodsubstitusjoner til ønsket volum. Det forbedrer blodstrømmen, reduserer risikoen for blodpropper.
3. Som et resultat av fjerning av et visst volum plasma aktiveres mange fysiologiske reaksjoner i kroppen, og dets motstand mot virkningen av uønskede miljøfaktorer øker.

Når det gjelder klassifiseringen, er først og fremst plasmaferese delt inn i ikke-maskinvare og maskinvare. Maskinvarefrie teknikker gir ikke bruk av spesielle enheter. De er ganske enkle og økonomisk tilgjengelige for mange, men de tillater bare å rengjøre en liten mengde blod, de har økt risiko for infeksjon og andre komplikasjoner. Apparat plasmaferese utføres ved bruk av spesielle anordninger. Dens ledende metoder er:

• filtrering eller membran (blod passerer gjennom spesielle filtre som tillater dets flytende del - plasma og beholderformede elementer);
• sentrifugal (pasientens blod går inn i sentrifugen som et resultat av rotasjon som blodplasmaet og dets formede elementer er separert fra hverandre; cellene blandes umiddelbart med blod erstatningsløsninger og går tilbake til blodet);
• kaskade eller plasmafiltrering gjennom dobbeltfiltrering (denne metoden innebærer å lede blod gjennom filtrene 2 ganger, den første beholder cellene, og den andre - de store molekylene).

En annen type av denne prosedyren er kryoplasmaferese. Blodet filtreres, det separerte plasma fryses ved -30 ° C, i løpet av den neste økten oppvarmes det til + 4 ° C, sentrifugeres, og deretter gjeninnføres i pasientens kropp. Denne metoden gjør at du kan lagre nesten alle plasmaproteiner, men det brukes kun for strenge indikasjoner.

Indikasjoner og kontraindikasjoner for plasmaferese

Denne prosedyren bør ikke være den første og eneste behandlingsmetoden. Den brukes kun i kombinasjon med narkotika og andre behandlingsalternativer, og da bare når disse metodene har blitt utmattet, førte det ikke til noe positivt resultat.

Indikasjoner for plasmaferese er:

• sykdommer i kardiovaskulærsystemet (viral, autoimmun myokarditt, reumatisk hjertesykdom, systemisk vaskulitt, aterosklerose og andre);
• patologi i luftveiene (bronkial astma, Wegeners granulomatose, fibrosing alveolitis, hemosiderose, etc.);
• sykdommer i fordøyelseskanalen (Crohns sykdom,
• ulcerøs kolitt, hepatisk encefalopati og andre);
• endokrine system sykdommer (diabetes mellitus, adrenal insufficiency);
• urinveis sykdommer (autoimmun glomerulonephritis, alvorlig pyelonefritis, cystitis og andre smittsomme sykdommer, kronisk nyresvikt, Goodpastures syndrom, sekundær nyreskade i systemiske bindevevssykdommer);
• systemiske bindevevssykdommer (dermatomyositis, sklerodermi, systemisk lupus erythematosus, reumatoid artritt, psoriasisartritt og andre);
• hudpatologi (psoriasis, herpes, pemphigus, toxicoderma);
• sykdommer av allergisk art (akutt eller kronisk urtikaria, angioødem, pollinose, atopisk dermatitt, varme, kuldeallergi og andre);
• sykdommer i nervesystemet (kroniske smittsomme sykdommer, multippel sklerose og andre);
• øye sykdommer (diabetisk retinopati og andre);
• forgiftning med ulike kjemikalier på arbeidsplassen og hjemme, inkludert overdosering av rusmidler;
• hungover syndrom;
• under graviditet - placentainsuffisiens, sykdommer hos moren til autoimmun natur, rhesus-konflikt.

I noen tilfeller anbefales ikke plasmaferesi. De absolutte kontraindikasjonene for denne prosedyren er:

• fortsatt blødning;
• alvorlig hjernesykdom (slag og andre);
• hjerte-, lever-, nyresvikt i dekompensasjonsfasen;
• akutte nevropsykiatriske lidelser.

Det er også relative kontraindikasjoner, det vil si de betingelsene at det er ønskelig å eliminere (kompensere) før plasmautveksling, men hvis det er absolutt nødvendig, bare ved avtale fra en spesialist, kan denne prosedyren utføres med dem. Disse er:

• forstyrrelser i blodkoagulasjonssystemet;
• hypotensjon (lavt blodtrykk);
• hjerterytmeforstyrrelser;
• ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen organer (mage, tarmer);
• redusert proteininnhold i blodplasmaet;
• akutte smittsomme sykdommer;
• menstruasjon i kvinner.

Gjennomføring av plasmaferese under disse forholdene er forbundet med økt risiko for forverring - utvikling av mer alvorlige hjertearytmier, senking av blodtrykk, blødning og så videre. Legen i slike situasjoner bør betale økt oppmerksomhet til pasientens tilstand og gjøre noe for å stabilisere ham.

Må jeg undersøkes?

Faktisk er plasmaferese et kirurgisk inngrep, for hvilket det er både indikasjoner og kontraindikasjoner. For å oppdage disse forholdene før pasienten begynner behandling med denne metoden, må pasienten undersøkes. Den inkluderer:

• undersøkelse av en terapeut eller en lege med en annen profil, som inkluderer blodtrykksmåling og evaluering av andre viktige indikatorer for kroppen;
• en klinisk blodprøve (til rettidig diagnostisering av en akutt eller kronisk inflammatorisk prosess eller andre alvorlige sykdommer);
• Blodtest for glukose (inkludert i listen over obligatoriske for hver pasientundersøkelse, lar deg diagnostisere diabetes og hos pasienter med en bekreftet diagnose - for å kontrollere blodsukkernivået);
• et koagulogram (for å vurdere indikatorene for blodkoagulasjonssystemet, deteksjon av en tendens til å danne blodpropper eller økt blødning);
• blodprøve for Wasserman-reaksjon, eller RW (dette er også en obligatorisk diagnostisk metode som gjør det mulig å oppdage eller eliminere en slik ubehagelig patologi som syfilis);
• biokjemisk analyse av blod med bestemmelse av nivået av proteinfraksjoner i det (lar deg diagnostisere hypoproteinemi, som er en relativ kontraindikasjon til holdingen av plasmautveksling);
• EKG (lar deg evaluere hjertearbeidet).

Etter skjønn fra legen kan andre undersøkelsesmetoder foreskrives for pasienten, som bekrefter behovet for plasmaferese eller tross alt, unntatt denne behandlingsmetoden for en bestemt pasient.

Metodikken i

Plasmaferese er et av alternativene for kirurgisk inngrep i menneskekroppen. Det er derfor det ikke skal gjøres uansett, ikke ved lunsjtid, men etter en full undersøkelse, i spesialutviklede rom, i forhold nær de i operasjonen.

Under prosedyren ligger pasienten eller ligger på ryggen på en vanlig sofa eller i en spesiell stol. En nål eller et spesielt kateter settes inn i hans vene (som regel i albuebukken), gjennom hvilket blod er oppnådd. De fleste moderne enheter for plasmaferese sørger for montering av nåler med en gang i 2 hender - gjennom det første blodet vil kroppen forlate og komme inn i enheten, gjennom den andre - samtidig komme tilbake til blodet.

Som beskrevet ovenfor er blodet som passerer gjennom apparatet, delt på forskjellige måter i fraksjoner - plasma (flytende del) og formede elementer. Plasmaet fjernes, suspensjonen av blodceller fortynnes med saltvann, løsninger av glukose og kaliumklorid, reopolyglucin, albumin eller donorplasma (som for øvrig brukes svært sjelden og i henhold til strenge indikasjoner) til ønsket volum og injiseres tilbake i pasientens kropp.

Varer 1 økt fra 1 til 2 timer. Det avhenger av plasmapheresmetoden som brukes og tilstanden til pasienten. Mengden blod "løp" gjennom enheten for 1 økt varierer også og bestemmes individuelt ved å beregne spesielle dataprogrammer og en spesialist som foreskriver og utfører behandling.

Hele tiden som plasmaferese utføres, forblir doktoren ved siden av pasienten, nøye overvåking av hans generelle tilstand og helsetilstand, sporing av blodtrykk, pulsfrekvens, oksygennivå i blodet og andre viktige parametere i kroppens arbeid. Ved utvikling av komplikasjoner hjelper han selvfølgelig pasienten.

Hvor mange plasmafereseprosedyrer en bestemt pasientbehov bestemmes individuelt. Behandlingsforløpet avhenger hovedsakelig av sykdommen som skal behandles med denne metoden, samt på individets respons på behandlingen. Som regel inkluderer den fra 3 til 12 økter.

komplikasjoner

Med en profesjonell og ansvarlig tilnærming til en spesialist som gjennomfører plasmaferese til deres arbeid, med en fullstendig undersøkelse av pasienten, ved hjelp av moderne høy kvalitet, blir prosedyrene godt tolerert av pasientene, og ubehagelige situasjoner skjer svært sjelden. Men siden hver organisme er individuell, er det umulig å forutse dets reaksjon på plasmaferese helt - i noen tilfeller utvikler komplikasjoner. De viktigste er:

• allergiske reaksjoner opp til anafylaktisk sjokk (som regel utvikler de seg som følge av innføringen i blodbanen av donorplasma eller legemidler som forhindrer dannelsen av blodpropper);
• hypotensjon (en kraftig reduksjon i blodtrykket, oppstår når en pasient samtidig fjernes fra blodet en stor mengde blod);
• blødning (utvikle som følge av at dosen av legemidler som reduserer blodets evne til å koagulere) overskrides;
• dannelsen av blodpropper (er resultatet av en utilstrekkelig dose av de ovennevnte legemidlene; blodpropper spredes gjennom blodet og tetter seg opp i beholdere med mindre diameter, tette dem, disse forholdene er ekstremt farlige for pasientens liv);
• blodinfeksjon (det skjer når asepsisreglene brytes under plasmaferese, oftere med ikke-instrumentale teknikker i denne prosedyren, med maskinvaren - ekstremt sjelden);
• Nyresvikt (kan utvikle dersom donorplasma brukes som blodsubstitut, er en konsekvens av sistnevnte er uforenlighet med blodet til en person som mottar plasmaferese).

konklusjon

Plasmaferese er en av de mest effektive medisinmetodene som brukes mest i dag. Under prosedyren blir pasientens blod fjernet fra blodet, går inn i enheten, der det er delt inn i 2 fraksjoner - væske (plasma) og formede elementer. Plasmaet med de patologiske stoffene som er inneholdt i det, fjernes, blodcellene blir oppløst med blodsubstitutter og returnert til blodet.

Denne metoden for behandling er hjelp, den brukes kun når andre metoder har vist seg ineffektive, utfyller dem. Mange tror at plasmaferese er nesten en magisk metode for helbredelse, noe som vil redde kroppen fra problemene som har akkumulert i det i flere tiår, og kan til og med brukes som en forebyggende metode. Dessverre ikke. Det er visse indikasjoner på å gjennomføre det, og legen er usannsynlig å anbefale det til deg, med mindre andre ikke-invasive behandlinger har blitt prøvd. Likevel er plasmaferese en kirurgisk prosedyre som krever noe preparat og kan føre til utvikling av komplikasjoner.

Ikke desto mindre er plasmaferese ifølge indikasjonene svært effektive og kan bare forbedre pasientens tilstand på bare noen få økter.

TVK, eksperter snakker om plasmaferese:

Plasmocytose - årsaker, symptomer, behandling

Forstyrrelse av hvite blodcellers funksjon er den unormale veksten, mangelen eller overskytelsen av alle typer hvite blodlegemer. I utgangspunktet er slike endringer i blodsammensetningen forårsaket av kreftssykdommer i lymfeknuter, ben og hjerne. Endringer i blodsammensetningen og prosentandelen av visse typer hvite blodceller til andre typer er et signal om at kroppen har en kronisk inflammatorisk prosess, fremmede mikroorganismer, en infeksjon eller et virus. Tidlig diagnose gjør at du kan stoppe eller bremse utviklingen av den underliggende sykdommen i tide, og øke pasientens sjanser til å overleve.

Plasmocytose er også en type hvite blodlegemer. Videre, mer detaljert om årsakene til utviklingen av plasmacytose, funksjonen av plasmacytter i menneskekroppen, symptomer på plasmacytose og metoder for behandling av sykdommen.

Hva er plasmacytose?

Plasmocytose er en sykdom som er preget av et stort antall plasmaceller i beinmargen eller andre vev som forekomsten av disse typer celler i en normal tilstand ikke er karakteristisk. Plasmocytose kan være et resultat av en infeksjon eller en virussykdom. Dessuten er dens tilstedeværelse ofte bevis på spredning av kreftceller og veksten av en ondartet svulst. Plasmaceller er en type hvite blodlegemer, de er dannet fra modne B-lymfocytter i benmargen. Plasmaceller, som lymfocytter, er viktige for rettidig "fangst" av smittsomme stoffer. De produserer proteiner bedre kjent som immunoglobuliner (Ig), eller antistoffer.

Figur 1. Plasma celler i plasmacytose

Årsaker til plasmakytose

Årsaker til plasmacytose Hovedårsaken til plasmacytose er en tumor som kalles plasmacytom. Denne svulsten er en kreft av plasmaceller (plasmaceller). For å bekrefte diagnosen "plasmacytose" og årsakene til hvilken sykdommen dukket opp, er det nødvendig med en histologisk undersøkelse av cellene for malignitet og forskjellige egenskaper. Ondartede plasmaceller er visuelt forskjellige fra normale plasmaceller og kan endre deres egenskaper i kombinasjon med kjemiske reagenser. En effektiv metode for å kontrollere spredning av ondartede plasmaceller er kjemoterapi. Det bidrar til ødeleggelse av celler og begrenser frekvensen av deres spredning i kroppen.

En annen årsak til plasmacytose er multippel myelom og kutant B-celle lymfom. De viktigste manifestasjonene av disse sykdommene er tretthet, anemi, hevelse i lemmer i kombinasjon med et stort antall plasmaceller i vevet.

Det bør avklares at plasmacytose er en konsekvens snarere enn en årsak. Det er alltid ledsaget av en viss sykdom, og det symptomatiske bildet av plasmacytose tilsvarer symptomene på den underliggende sykdommen. Derfor kan de viktigste symptomene på plasmacytose variere noe i enkelte tilfeller. For nøyaktig diagnose er det nødvendig å studere vevsprøver, blodanalyse.

Plasmaceller kan forhøyes ikke bare på grunn av ondartede svulster, en av de sannsynlige årsakene er en infeksjon i lungene. Siden lungefunksjonen er direkte avhengig av alveoliens evne til å bli beriket med oksygen og blod, har blodsammensetningen stor innflytelse på lungens generelle tilstand. I samme grad bryter pulmonale infeksjoner blodets sammensetning, noe som medfører økning i blodplasma celler og andre hvite celler.

Det er en annen type plasmacytose - hud. Dette er en uorden av ukjent etiologi, som først ble beskrevet av den japanske legen Yashiro, og senere av forskeren Kitamura og andre, med sykdommen som ble tildelt navnet "hudplasmacytose". Kutan plasmacytose kan være asymptomatisk i begynnelsen av sykdommen, men senere har pasientene en merkbar økning i lymfeknuter. Når du analyserer blodet, kan du se at plasmacellene er sterkt forstørrede, størrelsen er nesten 5-6 ganger størrelsen på røde blodlegemer eller andre blodceller.

Plasmaceller i plasmacytose har moderat tetthet, i noen pasienter utskilles et lite antall intranale plasmaceller, og i hudens hudlager er det perivaskulære og perineurale plasmaceller.

Symptomer på plasmacytose

De er hovedsakelig avhengig av symptomene på den underliggende sykdommen. Hvis plasmocytose skyldes en ondartet svulst, kan symptomene være som følger.

• svakhet, mangel på appetitt
• oppkast, kvalme;
• hovne lymfeknuter;
• Utseendet av ødem (lemmer, ansikt, vilkårlig områder av kroppen);
• forstørret milt og lever;
• Nevrologiske symptomer som søvnløshet, tretthet, irritabilitet, svimmelhet, hørselshemmede;
• ømme hovne områder av kroppen;
• blodprøve som viser en økning i plasmaceller
• når man analyserer blodprøver under et mikroskop, er det merkbart at plasmaceller er 5-6 ganger større enn andre celler.

• endring i normale blodtall;
• tretthet, nedsatt aktivitet
• døsighet;
• blekhet;
• kule lemmer;
• hodepine, irritabilitet.

Når plasmacytom er en malign tumor av plasmaceller, kan en annen type kreft utvikle seg - myelom i flere tilfeller. Dette er en type beinmarv plasma celle kreft. Tilstanden er komplisert av det faktum at det ofte blir diagnostisert i senere stadier, når beinmargstransplantasjon er den mest effektive måten å hjelpe pasienten på.

Plasma cytom er enkelt og flere. Flere plasmacytomer kalles også myelom. Enkel plasmacytom er av flere typer: bein og ekstramedullær. Ben er preget av en akkumulering av unormale antall plasmaceller i beinene. Utvikler i ryggraden, bekkenet, ribber, bein i ansiktet og skallen, brystbenet, lårbenet. Pasienter med benplasma-cytom kan etter hvert utvikle multiple myelomer. Ekstramedullær plasmacytom er en akkumulering av hypertrofierte plasmaceller utenfor beinene, i myke vev. Disse plasmacytomene vises i nakken, hodet, øvre luftveiene, blæren og lungene.

Plasmocytose behandling

For behandling av plasmacytose er det nødvendig å fastslå hvilken type sykdom som påvirket endringen i plasmaceller. Oftest er årsaken til ondartede celleendringer, så den mest effektive behandlingen for denne typen plasmacytose er strålebehandling.

Kjemoterapi for behandling av plasmacytose er ikke brukt.

Kirurgisk behandling er nødvendig dersom svulsten forårsaker forstyrrelse av beinstrukturen og provoserer brudd og andre problemer. Hvis sykdommens opprinnelse ikke er ondartet, men viral eller smittsom, utføres behandling med antibiotika, endringer i kosthold, i tillegg behandle anemi (hvis noen), monitor pasientens regime, søvnplan, hvile, fysisk aktivitet. Jo sunnere maten og jo bedre behandlingen av den underliggende sykdommen, jo raskere forbedringen.

Med den ikke-ondartede karakteren av plasmacytose normaliseres blodets sammensetning i 3-5 uker.

Basert på:
Saksrapporter i dermatologisk medisin
Volum 2014 (2014), artikkel-ID 840845, 4 sider
© 2003 - 2015 Conjecture Corporation

ANALYSE AV SYFILIS

God dag!
På en eller annen måte utviklet min syfilofobi utmerkelig - jeg bestemte meg for å bestå test. Muligheten for å bli smittet var i 1985-88, ikke senere. Ikke behandlet noen gang.

Har overlevert i Invitro - RPR og IFA, er negative. Har overlevert i Sklif - IFA, RPR, RPGA - negativt. Immunoblot til bunken er negativ. Det virker som om du kan puste ut.
Men alt er ikke nok for meg - jeg passerte RIF og RIT. Resultat RIF + 2-3 og RHS fra 48 til 32%, overlevert tre ganger.

Etter de første fordelene gikk jeg til legen - en komplett blodprøve for skjult syfilis (pluss bare rev og rit pluss), undersøkelsen av mannen er sunn. Konklusjonen av legen - var en gang syfilis, men om han selv passerte, eller sammen med andre sykdommer helbredet, og helbredet godt. De gjør ikke en diagnose, ikke insisterer på behandling, bare hvis det gjør meg mest vondt. De ga et sertifikat at jeg ikke var farlig for andre.

Det er det som interesserer meg. Jeg tross alt og i klinikken har ekspresjonstester gått før, og nå alle de testene, som etter min mening og tar fra folk under sykehusinnleggelse og med vanlig eksamen har jeg normal. Hvis jeg hadde stoppet i tide, ville jeg ha bodd mer rolig og ikke visste noe. Er det mulig at nye immunoanalyser ble erstattet av dyrere og tidkrevende, men mer nøyaktige og informative RIF og RHS? Og kom i tankene om tanken på en så grundig sjekk for 6 år siden, ville jeg blitt behandlet uten spørsmål til uspesifisert sen syfilis? Kanskje nå er det ikke skadelig og forglemmelig insisterte jeg ikke på?

Generell blodprøve. Blodplasma Biokjemiske indikatorer

Dette er den flytende delen av blodet som er igjen etter fjerning av de dannede elementer og bestående av salter, proteiner, karbohydrater, biologisk aktive forbindelser, karbondioksid og oksygen oppløst i vann.
Plasma inneholder ca 90% vann, 7-8% protein, 1,1% organisk materiale og 0,9% uorganisk materiale.
Plasma gir syrebasebalanse, beständigheten av volumet av indre kroppsvæske, bærer biologisk aktive stoffer, metabolske produkter.

Plasmaproteiner er delt inn i 2 grupper, albumin og globuliner.

Albuminer spiller en rolle i blodtransport av ulike stoffer - bilirubin, salter av tungmetaller, fettsyrer, stoffer.
Albumin - produseres i leveren, opprettholder blodtrykk, leverer de nødvendige fettene og karbohydrater til organer og vev.
Norm (for fremtidig mor): 30-50 enheter

Globuliner er involvert i transport av lipider, hormoner, dannelse av antistoffer. Immunoglobuliner - er ansvarlige for immunforsvarets styrke.
Økningen i indikatorene indikerer sykdommer i nyrene, leveren, tarmene, kronisk betennelse hos de kvinnelige kjønnsorganene.
C-reaktivt protein - øker med inflammatoriske prosesser. Fibrinogen gjelder også for globuliner. Han er involvert i blodkoagulasjonsmekanismer.
Norm (for fremtidig mor): 2-4 enheter.

Biokjemisk analyse karakteriserer sammensetningen av blod, lar deg bedømme mengden av natrium, kalsium, jern, proteiner, bilirubin, kolesterol og andre komponenter. Det har blitt fastslått at for tidlig arbeidskraft og forstyrrelser i utviklingen av muskel-skjelettsystemet hos barn er assosiert med mangel på kalsium, fosfor og proteiner. For forebygging og behandling av denne sykdommen er tildelt et kompleks av vitaminer og mineraler.
Biokjemisk analyse av blod undersøker ikke bare cellens komponenter i blodet, men også pigmenter, enzymer, hormoner, sporstoffer, proteiner.

Blodet inneholder lipider av 4 hovedgrupper - kolesterol, triglyserider, fosfolipider, fettsyrer.

Lipoproteiner - inneholder fett (lipider), som kolesterol, som dannes i leveren. Kolesterol utfører 2 funksjoner: strukturelle og metabolske. Kilden er mat.
Indikatorer for kolesterol er avhengig av levertilstanden og mengden fett som kommer fra mat.
Normale verdier avhenger av alder:
Nyfødte 1,3-2,6 mmol / l
1 år 1,82-4,94 mmol / l
2-14 år 3,74-6,50 mmol / l
voksne 3,9 - 7,2 mmol / l.

Økt kolesterol er observert i aterosklerose, diabetes, leversykdom. Kolesterol er et av fettene i blodet, det er en del av cellemembranen.
Norm (for fremtidig mor): 5-6 enheter.

Deres økning er observert i viral hepatitt, alkoholisme, pankreatitt, nyresvikt, hypertensjon, diabetes mellitus, etc. En reduksjon i lungesykdommer, hypertyreose, etc.
Menn 0,45-1,81 mmol / l
Hunner 0,40-1,53 mmol / l.

Normal ytelse:
Nyfødte med 1,4-4,3 mmol / l
Voksne 3,5-8,3 mmol / l
Økt ytelse opptrer i strid med nyreekspensjonsfunksjon og giftig graviditet. Reduksjonen observeres i leversykdommer, narkotikaforgiftning, lavt proteinholdig kosthold.

Bilirubin er et gallepigment som dannes etter nedbrytning av hemoglobin i leveren og milten.
Norm (for den forventende moren): 3,4-22,2 enheter.
Et høyt nivå av bilirubin er et signal om utseende av leversykdommer (hepatitt) og anemi.

Indikatorer for "sukker" i blodet gjenspeiler energibalancen i moderens kropp og bukspyttkjertelen.
Norm (for fremtidig mor): 3,3-6,6 enheter
Graviditet i seg selv kan forårsake svingninger i blodsukker og diabetes.

Insulin (normalt 36-180 enheter), adrenalin, skjoldbruskstimulerende skjoldbruskkjertelhormoner, ketosteroider (adrenalhormoner), progesteron, oksytocin, prolaktin er svært viktig for det normale løpet av graviditet og fødsel.
Alfafetoprotein - indikerer tilstedeværelse eller fravær av medfødte fosterskader.

Uorganiske blodstoffer

Deres indikatorer reflekterer bildet av syrebasebalansen i kroppen og tilstanden til sirkulasjonssystemet som helhet.
Normen (for fremtidig mor): kalsium - 2,2-2,5, natrium - 135-145, kalium - 3,3-4,9 mmol / l.
En økning eller reduksjon i natrium skyldes tap av vann og salter (mengden avtar med oppkast og dyspepsi, kronisk binyreinsuffisiens). Kalium øker ved nyresvikt, overdosering av visse stoffer, diabetes. Kalsium i blodet øker i løpet av vitamin D og kalsium overdose, gulsott, beinfrakturer, stress, kronisk depresjon, på grunn av å ta visse medisiner, sykdommer i skjoldbruskkjertelen og skjoldbruskkjertelen. Kalsiumreduksjon oppstår hvis absorpsjonen i tarmene er forstyrret og på grunn av mangel på vitamin D, rickets, degenerasjon, graviditet, etc. Magnesium spiller en viktig rolle i arbeidet med det neuromuskulære apparatet. Magnesium økning i kroppen skjer med underernæring, svekket absorpsjon av dette elementet i tarmen, forbedret fjerning av magnesium ved nyrene.
Norm (for fremtidig mor): fra 0,7-1,2 mmol / l.
Dens indikatorer reflekterer skjoldbruskkjertelen og endres med diabetes.

Normale verdier for fremtidens mor 1-2 mmol / l.
En økning i innholdet i blodet observeres med en overdose av vitamin D, en reduksjon i funksjonen av parathyroidkjertlene og nyresvikt. Reduksjon i rachitis, nyresyreose.

Normale verdier er 96-109 mmol / l.
Klorider regulerer osmotisk trykk i kroppen. Deres nedgang i kroppen oppstår med diaré, oppkast og utilstrekkelig adrenal funksjon. Økning i nyrefeil, dehydrering.

Deltar i prosesser av erytropoiesis og heme syntese.
Normale verdier er 16-31 μmol / L.

Blod enzymer - aminotransferaser, laktat dehydrogenase, kreatinkinase, amylase, fosfatase, lipase, etc. De er aktivt involvert i metabolismen av proteiner, lipider og karbohydrater. Deres aktivitet sikrer arbeidet til et bestemt organ eller hele systemet. Den høye aktiviteten til noen enzymer indikerer en lesjon av et bestemt organ, for eksempel - bukspyttkjertel lipase blir utskilt av bukspyttkjertelen og lar deg bedømme sitt arbeid, og den daglige frigjøringen av kreatinin - et stoff involvert i muskelsammensetninger - avhenger av riktig ernæring, noe som er viktig for god arbeidskraft.

Plasma celle teller i det totale blodtallet

Hvis plasmaceller blir funnet hos en pasient i en generell blodprøve, kan legen konkludere med at pasienten nylig har hatt en form for infeksjonssykdom, eller viruset er fortsatt tilstede i kroppen, og de inflammatoriske prosessene har ennå ikke gått. Hvis den behandlende legen er en god spesialist, kan han enkelt bestemme årsaken til plasmacellens utseende og foreskrive nødvendig behandling.

Årsakene til og prosessen med utseendet av plasmaceller

Det er en feilaktig oppfatning at plasmaceller er fremmede for kroppen, noe som nødvendigvis indikerer en eksisterende patologi. Faktisk kommer de ikke inn i kroppen fra utsiden, men produseres fra klasse B-lymfocytter. De er en reaksjon av kroppen mot eksterne faktorer og er stadig i kroppen - i milten, rødt benmarg og lymfeknuter.

Produksjonen av slike celler er hovedfunksjonen til de ovennevnte organene. Prosessen med å produsere antistoffer er vanligvis som følger:

1. Når en bestemt betennelse oppstår i pasientens kropp, sender hjernen signaler til stedet for B-lymfocytproduksjon for å bekjempe infeksjonen.
2. Etter at hjernen har mottatt et signal som indikerer hvilken type antigen som har oppstått i kroppen, kommer B-lymfocytt inn i lymfeknuder og transformerer til en plasmacelle som er nødvendig for å fjerne dette problemet.
3. Etter det begynner det å produsere antigener for å bekjempe infeksjonen.

Livet til plasmaceller i gjennomsnitt fra fire til fem dager, men det finnes slike arter som er i stand til å leve lenger, mens de gjenstår i ventefasen. Slike celler befinner seg i benmargen til annen betennelse oppstår. I ventetiden kan plasmaceller leve lenge nok, i noen tilfeller, i beinmarg i opptil femti år. På den måten sikres immunitet mot visse infeksjoner.

Hva indikerer plasmaceller i analysene?

I pasientens normale tilstand vil en blodprøve ikke vise plasmaceller. Noen ganger kan disse cellene være hos barn, men hos voksne bør de ikke være.

Ellers vil legen trekke konklusjoner om at pasienten har visse infeksjoner i kroppen. Sannsynligvis har en slik pasient nylig lidd, eller har ikke fullt ut gjenopprettet fra følgende sykdommer:

1. Kreft.
2. Forkjølelsen.
3. Mononukleose.
4. Dysbacteriosis.
5. Autoimmune problemer.
6. Andre sykdommer som kroppen reagerer med produksjon av plasmaceller.

I tilfelle at blodet inneholder en eller to celler, bør du ikke bekymre deg. Hvis det er mer, vil legen foreskrive riktig behandling. Vanligvis er komplisert diagnostikk foreskrevet for å fastslå pasientens helsetilstand mer detaljert og foreskrive nødvendig behandling så snart som mulig.

Men ikke bekymre deg for mye, fordi plasmaceller kan være i blodet selv etter forkjølelse.

Norm plasmaceller og hvordan identifisere dem

I en sunn person er det få plasmaceller. Vanligvis er det ikke mer enn en eller to plasmaceller i blodet for tusen andre. Det er derfor, når opptil to hundre celler tas for forskning, oppdager plasmaceller dem ikke i det hele tatt.

Når det gjelder nyfødte, anses det for normalt å ha 1-2% av slike celler i blodet.

Dermed diagnostiserer legene bare en økning i antall plasmaceller, mens deres reduksjon ikke er diagnostisert, da det er normen og ikke forårsaker helseproblemer.

Leger identifiserer plasmaceller under en generell blodprøve. Dette er den viktigste typen bloddiagnose, hvor det påvises ulike blodsykdommer, samt årsakene til plutselig svimmelhet, en kraftig økning i kroppstemperatur og den hyppige følelsen av svakhet i hele kroppen.

For generell analyse tas blod fra en finger eller fra en blodåre. Den første metoden blir brukt oftere, da det er enklere og billigere.

Pasienten trenger ikke å spesielt forberede seg på en slik analyse. Det er bare viktig å komme til sykehuset om morgenen, før dette ikke har frokost, slik at analysen viste det mest korrekte resultatet.

Analyseprosess

For å ta et utvalg, bruker legen en scarifier - et spesielt verktøy som du enkelt kan stikke på en finger, oftest en navnløs.

Legen punkterer punktet med en finger og en bloddråpe flyter fra den. Deretter tas en lang tynn kolbe, hvor blod samles inn via en pipette.

Ytterligere laboratorietester utføres, antall celler regnes under et mikroskop, inkludert identifisering av plasmaceller i den generelle analysen.

Etter analysen og den omfattende studien overleveres testresultatene til pasientens hender eller overføres til behandlende lege. Han gjør en kvalitativ tolkning av resultatene, finne ut om alt er normalt og hva slags behandling er nødvendig for å redusere antall plasmaceller og ta de nødvendige tiltak for å behandle en bestemt sykdom, som de viser.

Når det gjelder tidspunktet for analysen, er de bare en dag. Men hvis en pasient velger et lite laboratorium for analyse, forsøker de noen ganger litt med blodprøver, og det er derfor mulig å vente litt mer enn en dag.

En blodprøve, avhengig av laboratoriet og pasientens preferanser, kan gjøres både i klinikken hvor han blir behandlet og i et hvilket som helst laboratorium med den betingelse at resultatene vil bli gitt til ham i armene og overført til en spesialist alene.

Hva truer innholdet av plasmaceller i blodet

Som allerede nevnt, finnes ikke plasmaceller hos en sunn person. Derfor bør innholdet i den generelle blodprøven advare legen og gi flere spørsmål.

En av hovedårsakene til utseendet av plasmaceller i blodet er infeksjon. Så umiddelbart etter deklarering av analysen, må legen foreskrive en omfattende diagnose av pasientens kropp for å forstå årsaken til anomali.

Sjekk etter tegn på meslinger, rubella, meningitt og leukemi. Tidlig behandling vil lindre mange problemer i fremtiden. Spesielt ofte øker antall plasmaceller med smittsom mononukleose, som uten riktig bruk av nødvendige medisiner kan føre til alvorlige konsekvenser for pasienten.

Plasma cellepatologier

Etter å ha identifisert plasmaceller i blodet, må legen sjekke om de har noen unormalitet. Disse kan være ondartede svulster som må behandles umiddelbart.

I nærvær av slike patologier kan plasmaceller detekteres selv i urinen. Årsaken til dette kan være utvikling av ondartede forandringer i B-lymfocyt-systemet. Under analysen isoleres monoklinalt protein, som er fremstilt av ondartede celler, fra blodserum. Dette proteinet kalles "komponenten" og, avhengig av innholdet i blodet, estimeres det hvor stor den resulterende svulsten er.

Dermed kan en blodprøve til og med vise utviklingen av en ondartet svulst fra plasmaceller og overvinne sykdommen i tide.

Det er svært viktig å bestemme tilstedeværelsen av plasmaceller i blodet, da de indikerer tilstedeværelsen av smittsomme sykdommer.

Takket være en generell blodprøve vil en god lege kunne diagnostisere sykdommen i tide og foreskrive en effektiv behandling. Fullstendig blodtall er en av de enkleste og rimeligste måtene å oppdage plasmaceller i blodet til en pasient.

Hva er blodplasmaet og hva er det for medisin

Humant blod er representert av 2 komponenter: en flytende base eller plasma og cellulære elementer. Hva er plasma og hva er sammensetningen? Hva er plasmaets funksjonelle formål? La oss sortere alt i orden.

Alt om plasma

Plasma er en væske dannet av vann og tørrstoff. Det utgjør hovedparten av blodet - ca 60%. På grunn av plasma har blod en væskestatus. Selv om de fysiske indikatorene (tetthet) plasma er tyngre enn vann.

Makroskopisk er plasmaet en klar (noen ganger uklar) homogen væske av lysegul farge. Den er montert i øvre del av karene når de formede elementene avgjør seg. Histologisk analyse viser at plasma er det intercellulære stoffet i den flytende delen av blodet.

Uklart plasma blir etter at en person bruker fettstoffer.

Hva består plasma av?

Plasmasammensetningen presenteres:

• vann
• Salter og organiske stoffer.

Plasma vanninnhold er ca 90%. Salter og organiske forbindelser inkluderer:

• proteiner
• Aminosyrer
• glukose,
• hormoner
• Enzymstoffer
• fett,
• Mineraler (Na, Cl ioner).

Hvilken prosentandel av plasmavolumet er protein?

Dette er den mest tallrike komponenten av plasmaet, den inntar 8% av det totale plasmaet. Plasma inneholder protein av forskjellige fraksjoner.

De viktigste er:

• Albuminer (5%),
• Globuliner (3%),
• Fibrinogen (tilhører globuliner, 0,4%).

Sammensetning og oppgaver av ikke-proteinforbindelser i plasma

Plasmaet inneholder:

• Organiske forbindelser basert på nitrogen. Representanter: urinsyre, bilirubin, kreatin. Økende mengde nitrogen signaler utviklingen av azotomi. Denne tilstanden oppstår på grunn av problemer med urinutskillelse av metabolske produkter, eller på grunn av aktiv ødeleggelse av protein og store mengder nitrogenholdige stoffer som kommer inn i kroppen. Sistnevnte tilfelle er karakteristisk for diabetes, fasting, forbrenning.
• Organiske forbindelser som ikke inneholder nitrogen. Dette inkluderer kolesterol, glukose, melkesyre. Selskapet er de fremdeles lipider. Alle disse komponentene skal overvåkes, ettersom de er nødvendige for å opprettholde riktig funksjon.
• Uorganiske stoffer (Ca, Mg). Na og Cl ioner er ansvarlige for å opprettholde et konstant blod Ph. De overvåker også osmotisk trykk. Caioner er involvert i muskelkontraksjon og stimulerer følsomheten til nerveceller.

Sammensetningen av blodplasma

albumin

Albumin i plasmablod er hovedkomponenten (mer enn 50%). Den har en liten molekylvekt. Stedet for dannelse av dette proteinet er leveren.

Formål med albumin:

• Den bærer fettsyrer, bilirubin, legemidler, hormoner.
• Deler i metabolisme og proteindannelse.
• Gir aminosyrer.
• Former onkotisk trykk.

Med mengden albumin dømmer leger tilstanden i leveren. Hvis innholdet av albumin i plasma er redusert, indikerer dette utviklingen av patologi. Det lave innholdet av dette plasmaproteinet hos barn øker risikoen for gulsot.

globulins

Globuliner representeres av store molekylære forbindelser. De er produsert av leveren, milten, thymus.

Det finnes flere typer globuliner:

• a - globuliner. De samhandler med tyroksin og bilirubin, som forbinder dem. Katalysere dannelsen av proteiner. Ansvarlig for transport av hormoner, vitaminer, lipider.
• p - globuliner. Disse proteinene binder vitaminer, Fe, kolesterol. De bærer Fe, Zn kationer, steroidhormoner, steroler, fosfolipider.
• y-globuliner. Antistoffer eller immunoglobuliner binder histamin og deltar i beskyttende immunresponser. De produseres av leveren, lymfevev, beinmarg og milt.

Det er 5 klasser av γ-globuliner:

• IgG (ca. 80% av alle antistoffer). Den er preget av høy aviditet (forholdet mellom antistoffer mot antigen). Det kan trenge inn i placenta barrieren.
• IgM - det første immunoglobulinet, som dannes i fremtiden baby. Protein har en høy aviditet. Han oppdages først i blodet etter vaksinasjon.
• IgA.
• IgD.
• IgE.

Fibrinogen er et løselig plasmaprotein. Det er syntetisert av leveren. Under påvirkning av trombin omdannes proteinet til fibrin, en uoppløselig form av fibrinogen. Takket være fibrin på steder der blodkarets integritet er blitt kompromittert, dannes en blodpropp.

De resterende proteiner og funksjoner

Mindre fraksjoner av plasmaproteiner etter globuliner og albumin:

• protrombin,
• transferrin,
• Immunproteiner
• C-reaktivt protein
• Tyroksinbindende globulin,
• Haptoglobin.

Oppgavene til disse og andre plasmaproteiner reduseres til:

• Opprettholde homeostase og blod aggregering,
• Kontroller immunrespons
• Transport av næringsstoffer
• Aktivering av blodkoagulasjonsprosessen.

Funksjoner og oppgaver av plasma

Hva er plasmaet for menneskekroppen?

Funksjonene er varierte, men for det meste kokes de ned til 3 hovedgrupper:

• Transport av blodceller, næringsstoffer.
• Gjennomføringen av kommunikasjon mellom alle kroppsvæsker som ligger utenfor sirkulasjonssystemet. Denne funksjonen er mulig på grunn av plasmaets evne til å trenge gjennom de vaskulære veggene.
• Gir hemostase. Dette innebærer kontroll av væsken som stopper under blødning og fjern den resulterende tromben.

Bruk av plasma i donasjon

I dag er blodet i sin helhet ikke transfisert: for terapeutiske formål separeres plasma og formkomponenter.

Ved bloddonasjonspoeng blir blod oftest donert til plasma.

Blodplasmasystem

Hvordan få plasma?

Oppnåelse av plasma fra blodet skjer ved sentrifugering. Metoden lar deg skille plasmaet fra de cellulære elementene ved hjelp av et spesielt apparat uten å skade dem. Blodkroppene returneres til giveren.

Plasmidonasjonsprosedyren har flere fordeler enn enkelt bloddonasjon:

• Volumet av blodtap er mindre, noe som betyr at mindre skade er gjort for helse.
• Blod for plasma kan doneres igjen etter 2 uker.

Det er restriksjoner på levering av plasma. Så, giveren kan donere plasma ikke mer enn 12 ganger i året.

Plasma levering tar ikke mer enn 40 minutter.

Plasma er kilden til så viktig materiale som blodserum. Serum er det samme plasmaet, men uten fibrinogen, men med det samme settet av antistoffer. De sliter med patogener av ulike sykdommer. Immunoglobuliner bidrar til rask utvikling av passiv immunitet.

For å oppnå serum blir sterilt blod plassert i en termostat i 1 time. Deretter blir den resulterende blodproppen avskallet fra rørets vegger og bestemt i kjøleskapet i 24 timer. Den resulterende væsken ved anvendelse av en Pasteur pipette tilsettes til en steril beholder.

Blodpatologier som påvirker plasma karakter

I medisin er det flere sykdommer som kan påvirke plasmaets sammensetning. De alle utgjør en trussel mot menneskers helse og liv.

De viktigste er:

• Hemofili. Dette er en arvelig patologi, når det er mangel på protein, som er ansvarlig for koagulering.
• Blodforgiftning eller sepsis. Fenomenet som oppstår ved infeksjon av infeksjon direkte inn i blodet.
• DIC syndrom. Patologisk tilstand forårsaket av sjokk, sepsis, alvorlig skade. Det er preget av nedsatt blodkoagulasjon, som samtidig fører til blødning og dannelse av blodpropper i små kar.
• Dyp venøs trombose. Når sykdommen er observert, dannes blodpropper i de dype årene (hovedsakelig på underdelene).
• Hyperkoagulasjon. Pasientene er diagnostisert med for høyt blodpropp. Viskositeten til sistnevnte øker.

Plasmotest- eller Wasserman-reaksjon er en studie som oppdager tilstedeværelsen av antistoffer i plasma til blek treponema. Syfilis beregnes ved denne reaksjonen, så vel som effektiviteten av behandlingen.

Plasma - en væske som har en kompleks blanding, spiller en viktig rolle i menneskelivet. Hun er ansvarlig for immunitet, blodpropp, homeostase.